Омнитус капли для приема внутрь 5 мг/мл флакон 20 мл в Аше

Внутрь.

Режим дозирования. По 25 капель (6,25 мг) 4 раза в день. Максимальная суточная доза — 100 капель (25 мг). Следует применять наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта, в течение максимально короткого периода времени!

Максимальная длительность применения препарата без консультации с врачом 7 дней. При усугублении симптомов или отсутствии улучшения состояния после 7 дней лечения, а также при повышении температуры, сыпи или стойкой головной боли, следует обратиться к врачу для проведения дальнейшего обследования.

Дети. Режим дозирования для детей от 3 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых. Дети от 1 года до 3 лет — по 15 капель (3,75 мг) 4 раза в день. Максимальная суточная доза — 60 капель (15 мг); от 2 месяцев до 1 года — по 10 капель (2,5 мг) 4 раза в день. Максимальная суточная доза — 40 капель (10 мг); до 2 лет — у пациентов данной возрастной категории прием препарата возможен только после консультации с врачом.

Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр.

Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи).

Способствует облегчению дыхания.

Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии у взрослых и детей в возрасте от 2 мес.

гиперчувствительность к бутамирату или любому из вспомогательных веществ (см. «Состав»);

одновременное применение с отхаркивающими препаратами;

непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол);

беременность (I триместр);

период грудного вскармливания (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»);

детский возраст до 2 мес.

С осторожностью: беременность (II и III триместры); пациенты со склонностью развития лекарственной зависимости, т.к. препарат содержит этанол; нарушение функции печени; алкоголизм; эпилепсия; заболевания головного мозга; дети до 2 лет. При наличии какого-либо из перечисленных заболеваний (состояний), факторов риска перед приемом препарата необходимо проконсультироваться с врачом. Капли содержат в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол, поэтому могут назначаться больным с сахарным диабетом.

Беременность. Нет данных о безопасности применения препарата при беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Лактация. Неизвестно, проникает ли действующее вещество препарата или его метаболиты в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Резюме нежелательных реакций

Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны нервной системы: редко — сонливость.

Желудочно-кишечные нарушения: редко — тошнота, диарея.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко — крапивница, возможно развитие аллергических реакций.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.

Государства — члены Евразийского экономического союза

Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). Адрес: 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.

Тел: (800) 550-99-03.

e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Беларусь, УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении». Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.

Тел: +375 (17) 242-00-29; факс: +375 (17) 242-00-29.

e-mail: rcpl@rceth.by

https://rceth.by

Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение и снижение АД.

Лечение: промывание желудка; прием активированного угля, поддержание жизненно важных функций организма. Специального антидота нет.

Вспомогательные вещества. Данный лекарственный препарат содержит небольшое количество этанола (алкоголя) (2,88 мг/мл в пересчете на этанол), менее чем 100 мг на одну дозу. В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных и детей.

В составе лекарственного препарата содержится сорбитол.

Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.

Глицерол в составе препарата может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею (понос).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В редких случаях препарат может вызывать сонливость. В случае появления сонливости не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Капли для приема внутрь. Прозрачный бесцветный или с желтым оттенком раствор, с характерным запахом.