Проверено провизором
Татьяна Окулова, номер 105924 3510911, регистрационный номер 32003
Волювен раствор для инфузий 6% флакон 500 мл 10 шт. в Авсюнино
Этот товар купили 30 раз
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Временно нет в наличии
Оставьте номер телефона, и мы пришлем вам смс, когда товар появится в наличии
Форма выпуска:
раствор для инфузий
Дозировка:
6%
Фасовка:
10 шт.
Нет в наличии
Объем:
500 мл
Особенности товара:
Температура хранения
не выше 25 °C
Действующее вещество Волювен:
Гидроксиэтилкрахмал
Производитель:
Fresenius
Условия отпуска Волювен:
Требуется рецепт!
Страна:
Германия
Нашли ошибку в описании или фото?
Как сделать заказ?
Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!
Волювен:
Все товарыРаздел:
Инфузионные растворыКратко о товаре
Волювен — это плазмозамещающий раствор, используемый для восполнения объема циркулирующей крови. Препарат применяется внутривенно, длительность использования не должна превышать 24 часа. Рекомендуется начинать введение препарата медленно, особенно если пациент склонен к аллергическим реакциям. Максимальная суточная доза составляет 30 мл/кг. Применение у детей не рекомендуется.
Ответы на все вопросы о товаре читайте в статье
Волювен: инструкция по применению
Отвечаем на популярные вопросы о лекарственном средстве
Инструкция по применению
Способ применения и дозировка
В/в (в виде инфузии).
Длительность применения гидроксиэтилкрахмала должна быть ограничена начальной фазой восполнения ОЦК и не должна превышать 24 ч.
Первые 10–20 мл инфузии необходимо вводить медленно при тщательном наблюдении за состоянием пациента с целью раннего выявления возможных анафилактических/анафилактоидных реакций.
Суточная доза и скорость инфузии зависят от степени кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и гемодилюции (эффект разведения).
Максимальная суточная доза препарата Волювен — 30 мл/кг.
Должна быть использована наименьшая эффективная доза препарата. Лечение должно сопровождаться непрерывным мониторингом гемодинамики, и при достижении необходимого результата инфузию следует прекратить. Не следует превышать рекомендованную максимальную суточную дозу.
Опыт медицинского применения у детей ограничен, в связи с чем применение препаратов гидроксиэтилкрахмала у данной возрастной группы не рекомендуется.
Состав
| Раствор для инфузий | 1000 мл |
| активные вещества: | |
| поли(О-2-гидроксиэтил)крахмал | 60 г |
| (степень молярного замещения — 0,4; средняя молекулярная масса — 130000 Да) | |
| натрия хлорид | 9 г |
| вспомогательные вещества: натрия гидроксид (для коррекции pH) — q.s.; хлористоводородная кислота (для коррекции pH) — q.s.; вода для инъекций — до 1000 мл | |
| электролиты: Na+ — 154 ммоль/л; Cl? — 154 ммоль/л | |
| показатели: теоретическая осмолярность — 308 мосмоль/л; титруемая кислотность — менее 1 ммоль NaOH/л; pH — 4–5,5 |
Фармакотерапевтическая группа
кровезаменители и перфузионные растворы; препараты крови и подобные средства; кровезаменители и белковые фракции плазмы крови
Показания
— лечение и профилактика гиповолемии любого генеза и шока (вследствие травм, в т.ч. травмы позвоночника с повреждением спинного мозга, кровопотери, ожога, сепсиса, полиорганной недостаточности, в послеоперационном периоде, острой надпочечниковой недостаточности, анафилаксии и других состояний, сопровождающихся развитием коллапса); — острая нормоволемическая гемодилюция; — терапевтическая гемодилюция; — заполнение аппарата экстракорпорального кровообращения.
Противопоказания
— гипергидратация; — гиперволемия; — застойная сердечная недостаточность; — тяжелые нарушения свертывания крови; — внутричерепное кровотечение; — состояние дегидратации, когда требуется коррекция водно-электролитного баланса — почечная недостаточность тяжелой степени с олигурией или анурией; — применение у пациентов, находящихся на гемодиализе; — гиперхлоремия; — гипернатриемия; — повышенная чувствительность к препарату.
Побочное действие
Дерматологические реакции: при длительном введении в высоких дозах - кожный зуд. Со стороны лабораторных показателей: возможно повышение концентрации сывороточной амилазы. При применении препарата в высоких дозах вследствие эффекта дилюции возможно разведение компонентов крови, снижение гематокрита, а также факторов свертывания и протеинов плазмы. В связи с этим во время инфузии может быть снижена активность фактора свертывания крови VIII (Виллебранда). Время кровотечения и другие показатели свертываемости крови могут увеличиваться. Однако эти изменения значительно снижены по сравнению с таковыми при инфузии ГЭК предыдущих поколений, и восстанавливаются до исходного уровня через 6 ч после прекращения инфузии препарата. Прочие: аллергические реакции различной степени тяжести
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать)
Срок годности от даты производства
5 лет
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(010757)-(РГ-RU) (01.07.2025) - Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ (Германия) - действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Форма выпуска
раствор для инфузий
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Мособлмедсервис — 1 аптека
ЮКОФАРМА — 1 аптека