Левосин мазь для наружного применения 40 г туба 1 шт. в Азове

Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35–36 °C. Перевязки производят ежедневно, 1 раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать у взрослых 3 г; у детей от 4 нед и старше доза — 50 мг/кг. В 1 см мази содержится 1,12 мг хлорамфеникола.

Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.

Левосин^®  — комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противовоспалительное, анальгезирующее и некролитическое действие. Препарат проявляет активность по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам, а также анаэробам. Мазь легко проникает вглубь тканей, транспортируя связанные с полиэтиленгликолем хлорамфеникол (левомицетин) и сульфадиметоксин. В силу высокой гидратационной активности Левосин^® в короткие сроки (2–3 дня) обычно обеспечивает ликвидацию перифокального отека и очищение раны от гнойно-некротического содержимого.

Метилурацил, входящий в состав препарата, ускоряет заживление ран, стимулирует клеточные факторы защиты.

Тримекаин является местноанестезирующим средством, действует более сильно и более продолжительно, чем прокаин (новокаин), малотоксичен, не оказывает раздражающего действия.

Левосин^® не обладает способностью кумулировать и не имеет местнораздражающих свойств.

Степень всасывания в системный кровоток после применения препарата неизвестна.

Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой — ожоги, труднозаживающие язвы — в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.

гиперчувствительность к компонентам препарата, угнетение костномозгового кроветворения;

острая интермиттирующая порфирия;

дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

период новорожденности (у детей до 4 нед биотрансформация хлорамфеникола проходит более медленно, чем у взрослых).

С осторожностью: проводимое ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевая терапия; нарушения функции почек и печени; детский возраст от 4 нед до 1 года.

Клинический опыт применения препарата Левосин^® у беременных и кормящих женщин ограничен. Применение при беременности возможно только в случае, если польза для матери превышает риск для плода.

В период лактации следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.

Со стороны органов кроветворения: редко — ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, агранулоцитоз, апластическая анемия.

О случаях передозировки препарата Левосин^®, мазь, не сообщалось.

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.

Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.

ЛС, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.

В случае длительного лечения необходимо регулярно проводить контроль картины периферической крови. Следует избегать попадания препарата в глаза.

При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Не оказывает.

Мазь от белого с желтоватым до белого с зеленоватым или светло-коричневатым оттенком цвета.