Кветиапин Канон Пролонг таблетки пролонгированного действия 150 мг 60 шт. в Балаково

Кветиапин Канон Пролонг следует принимать один раз в день натощак (как минимум за один час до приема пищи). Таблетки необходимо проглатывать целиком — не разделять, не разжевывать и не разламывать.

Взрослые

Лечение шизофрении, умеренных и тяжелых маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства

Препарат Кветиапин Канон Пролонг следует принимать не менее, чем за 1 ч до приема пищи.

Суточная доза для первых 2-х суток терапии составляет: 1-е сутки — 300 мг, 2-е сутки — 600 мг. Рекомендованная суточная доза составляет 600 мг, однако при необходимости может быть увеличена до 800 мг/сут. В зависимости от клинического эффекта и индивидуальной переносимости пациентом, доза может варьировать в пределах от 400 до 800 мг/сут. Для поддерживающей терапии при шизофрении не требуется коррекции дозы после купирования обострения.

Лечение эпизодов депрессии в структуре биполярного расстройства

Кветиапин Канон Пролонг следует принимать перед сном. Суточная доза для первых 4-х суток терапии составляет: 1‑е сутки — 50 мг, 2‑е сутки — 100 мг, 3‑и сутки — 200 мг, 4‑е сутки — 300 мг. Рекомендованная суточная доза составляет 300 мг. В зависимости от клинического эффекта и индивидуальной переносимости пациентом доза может быть увеличена до 600 мг. Преимущества применения препарата Кветиапин Канон Пролонг в суточной дозе 600 мг по сравнению с 300 мг не выявлено. Кветиапин Канон Пролонг в дозе, превышающей 300 мг, должен назначаться врачом, имеющим опыт терапии биполярных расстройств.

Профилактика рецидивов биполярных расстройств у пациентов с предшествующей эффективной терапией кветиапином маниакальных или депрессивных эпизодов в структуре биполярного расстройства

Для профилактики рецидивов маниакальных, депрессивных и смешанных эпизодов при биполярных расстройствах пациентам с положительным ответом на лечение препаратом Кветиапин Канон Пролонг, следует продолжать терапию в такой же суточной дозе, как и в начале терапии. Кветиапин Канон Пролонг следует принимать перед сном. В зависимости от клинического эффекта и индивидуальной переносимости пациентом, доза может варьировать в пределах от 300 до 800 мг/сут. Для поддерживающей терапии рекомендуется использовать минимальную эффективную дозу препарата Кветиапин Канон Пролонг.

Комбинированная терапия депрессивного эпизода при субоптимальном ответе на монотерапию антидепрессантом

Кветиапин Канон Пролонг следует принимать перед сном. Следует использовать минимальную эффективную дозу, начиная терапию с 50 мг/сутки. Суточная доза составляет: 1‑е и 2‑е сутки — 50 мг, 3‑и и 4‑е сутки — 150 мг. Увеличение дозы со 150 мг/сутки до 300 мг/сутки должно основываться на индивидуальной оценке состояния пациента. При использовании высоких доз препарата повышается риск возникновения побочных явлений.

Перевод с приема препарата Кветиапин Канон на прием препарата Кветиапин Канон Пролонг

Для удобства приема пациенты, в настоящий момент получающие дробную терапию препаратом Кветиапин Канон, могут быть переведены на прием препарата Кветиапин Канон Пролонг один раз в сутки в дозе, эквивалентной общей суточной дозе препарата Кветиапин Канон. В отдельных случаях может понадобиться коррекция дозы.

Пожилые пациенты

Также, как и другие нейролептические средства, Кветиапин Канон Пролонг следует применять с осторожностью у пожилых пациентов, особенно в начале терапии. Подбор эффективной дозы препарата Кветиапин Канон Пролонг у пожилых может быть медленнее, а суточная терапевтическая доза ниже, чем у молодых пациентов. Средний плазменный клиренс кветиапина у пожилых пациентов на 30–50% ниже по сравнению с молодыми пациентами. У пожилых пациентов начальная доза препарата Кветиапин Канон Пролонг составляет 50 мг/сут. Дозу можно увеличивать на 50 мг/день до достижения эффективной дозы, зависящей от клинического ответа и переносимости препарата отдельным пациентом.

У пожилых пациентов с депрессивным эпизодом суточная доза для первых 3-х суток терапии составляет 50 мг/сутки с увеличением до 100 мг/сутки на 4‑е сутки и до 150 мг/сутки на 8‑е сутки. Следует использовать минимальную эффективную дозу препарата, начиная лечение с 50 мг/сутки. В случае необходимости дозу препарата можно увеличить до 300 мг/сутки, но не ранее 22 дня терапии.

Пациенты с почечной недостаточностью

Для пациентов с почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Кветиапин интенсивно метаболизируется в печени. Вследствие этого следует соблюдать осторожность при применении препарата Кветиапин Канон Пролонг у пациентов с печеночной недостаточностью, особенно в начале терапии. Рекомендуется начинать терапию препаратом Кветиапин Канон Пролонг с дозы 50 мг/сут и увеличивать дозу ежедневно на 50 мг до достижения эффективной дозы.

Дозировка 150 мг

1 таблетка пролонгированного действия, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Действующее вещество

Кветиапина фумарат (кветиапина гемифумарат) 172,69 мг, в пересчете на кветиапин 150 мг.

Вспомогательные вещества

Гипромеллоза 2208 (гидроксипропилметилцеллюлоза 2208) 156,00 мг, лактозы моногидрат 56,75 мг, магния стеарат 7,80 мг, натрия цитрат 70,01 мг, целлюлоза микрокристаллическая 56,75 мг.

Состав пленочной оболочки

Опадрай II синий 16,00 мг, в том числе: поливиниловый спирт 6,400 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 3,232 мг, тальк 2,368 мг, титана диоксид 3,280 мг, краситель индигокармин 0,688 мг, краситель красный очаровательный 0,032 мг.

Дозировка 200 мг

1 таблетка пролонгированного действия, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Действующее вещество

Кветиапина фумарат (кветиапина гемифумарат) 230,26 мг, в пересчете на кветиапин 200 мг.

Вспомогательные вещества

Гипромеллоза 2208 (гидроксипропилметилцеллюлоза 2208) 180,00 мг, лактозы моногидрат 52,87 мг, магния стеарат 9,00 мг, натрия цитрат 75,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая 52,87 мг.

Состав пленочной оболочки

Опадрай II синий 18,00 мг, в том числе: поливиниловый спирт 7,200 мг макрогол (полиэтиленгликоль) 3,636 мг, тальк 2,664 мг, титана диоксид 3,690 мг, краситель индигокармин 0,774 мг, краситель красный очаровательный 0,036 мг.

Дозировка 300 мг

1 таблетка пролонгированного действия, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Действующее вещество

Кветиапина фумарат (кветиапина гемифумарат) 345,38 мг, в пересчете на кветиапин 300 мг.

Вспомогательные вещества

Гипромеллоза 2208 (гидроксипропилметилцеллюлоза 2208) 225,00 мг, лактозы моногидрат 38,06 мг, магния стеарат 13,50 мг, натрия цитрат 90,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая 38,06 мг.

Состав пленочной оболочки

Опадрай II синий 23,00 мг, в том числе: поливиниловый спирт 9,200 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 4,646 мг, тальк 3,404 мг, титана диоксид 4,715 мг, краситель индигокармин 0,989 мг, краситель красный очаровательный 0,046 мг.

Дозировка 400 мг

1 таблетка пролонгированного действия, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Действующее вещество

Кветиапина фумарат (кветиапина гемифумарат) 460,51 мг, в пересчете на кветиапин 400 мг.

Вспомогательные вещества

Гипромеллоза 2208 (гидроксипропилметилцеллюлоза 2208) 270,00 мг, лактозы моногидрат 26,74 мг, магния стеарат 16,01 мг, натрия цитрат 100,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая 26,74 мг.

Состав пленочной оболочки

Опадрай II синий 28,00 мг, в том числе: поливиниловый спирт 11,200 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 5,656 мг, тальк 4,144 мг, титана диоксид 5,740 мг, краситель индигокармин 1,204 мг, краситель красный очаровательный 0,056 мг.

Нейролептики

Шизофрения, включая:

-     профилактику рецидивов у стабильных пациентов.

Биполярные расстройства, включая:

-     умеренные и тяжелые маниакальные эпизоды в структуре биполярного расстройства;

-     тяжелые эпизоды депрессии в структуре биполярного расстройства;

-     профилактику рецидивов биполярных расстройств у пациентов с предшествующей эффективной терапией кветиапином маниакальных или депрессивных эпизодов в структуре биполярного расстройства.

Депрессивный эпизод:

-     комбинированная терапия при субоптимальном ответе на монотерапию антидепрессантом.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция и непереносимость галактозы.

Совместное применение с ингибиторами цитохрома P₄₅₀, такими как противогрибковые препараты группы азолов, эритромицин, кларитромицин и нефазодон, а также ингибиторы протеаз (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия»).

Несмотря на то, что эффективность и безопасность пролонгированной формы препарата кветиапина у детей и подростков в возрасте 10–17 лет изучались в клинических исследованиях, применение пролонгированной формы препарата кветиапина у пациентов в возрасте до 18 лет не показано.

С осторожностью

У пациентов с сердечно-сосудистыми и цереброваскулярными заболеваниями или другими состояниями, предрасполагающими к артериальной гипотензии, пожилой возраст, печеночная недостаточность, судорожные припадки в анамнезе, риск развития инсульта и аспирационной пневмонии.

Безопасность и эффективность кветиапина у беременных женщин не установлены. Поэтому во время беременности кветиапин можно применять, только если ожидаемая польза для женщины оправдывает потенциальный риск для плода.

При применении антипсихотических препаратов, в том числе кветиапина, в третьем триместре беременности у новорожденных появляется риск развития нежелательных реакций разной степени выраженности и длительности, включая ЭПС и/или синдром «отмены». Сообщалось о возбуждении, гипертонии, гипотонии, треморе, сонливости, респираторном дистресс-синдроме или нарушениях кормления. В связи с этим следует тщательно наблюдать за состоянием новорожденных.

Опубликованы сообщения об экскреции кветиапина с грудным молоком, однако степень экскреции не установлена. Женщинам необходимо рекомендовать избегать грудного вскармливания во время приема кветиапина.

На фоне приема кветиапина, как и других нейролептиков, возможно увеличение массы тела, возникновение обмороков, злокачественного нейролептического синдрома, лейкопении, нейтропении и периферических отеков.

Наиболее частые нежелательные реакции кветиапина (≥10%) — сонливость, головокружение, головная боль, сухость во рту, синдром «отмены», повышение концентрации триглицеридов, повышение концентрации общего холестерина (главным образом, холестерина липопротеидов низкой плотности — ЛПНП), снижение концентрации холестерина липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), увеличение массы тела и снижение концентрации гемоглобина.

Частота нежелательных реакций приведена в виде следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); неуточненной частоты.

Со стороны системы кроветворения
Очень часто	Снижение концентрации гемоглобина23
Часто	Лейкопения1,25, снижение количества нейтрофилов1,22, повышение количества эозинофилов24
Нечасто	Тромбоцитопения, снижение количества тромбоцитов14
Редко	Агранулоцитоз27
Неуточненной частоты	Нейтропения1
Со стороны иммунной системы
Нечасто	Реакции гиперчувствительности
Очень редко	Анафилактические реакции6
Со стороны эндокринной системы
Часто	Повышение концентрации пролактина в сыворотке крови16, снижение концентрации общего и свободного Т420 в крови, снижение концентрации общего Т320 в крови, повышение концентрации ТТГ20 в крови
Нечасто	Снижение концентрации свободного Т3 в крови20
Очень редко	Синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона
Метаболические нарушения
Очень часто	Повышение концентрации триглицеридов в сыворотке крови1,11, общего холестерина (главным образом, холестерина ЛПНП)1,12 в крови, снижение концентрации холестерина ЛПВП1,18 в крови, увеличение массы тела9
Часто	Гипергликемия1,7, повышение аппетита
Нечасто	Гипонатриемия29, сахарный диабет1,5,6
Психические расстройства
Часто	Необычные и кошмарные сновидения, суицидальные мысли и поведение1
Редко	Сомнамбулизм и схожие явления
Со стороны нервной системы
Очень часто	Головокружение1,4,17, сонливость2,17, головная боль
Часто	Дизартрия, обморок1,4,17, экстрапирамидные симптомы1,13
Нечасто	Судороги1, синдром «беспокойных ног», поздняя дискинезия1,6
Нарушения сердечной деятельности
Часто	Тахикардия1,4, ощущение сердцебиения19
Нечасто	Брадикардия26, удлинение интервала QT1,13
Со стороны органа зрения
Часто	Нечеткость зрения
Со стороны сосудистой системы
Часто	Ортостатическая гипотензия1,4,17
Редко	Венозная тромбоэмболия1
Со стороны дыхательной системы
Часто	Одышка19, ринит
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Очень часто	Сухость во рту
Часто	Запор, диспепсия, рвота21
Нечасто	Дисфагия1,8
Редко	Кишечная непроходимость/илеус, панкреатит
Неуточненной частоты	Безоар31
Со стороны печени и желчевыводящих путей
Часто	Повышение активности АЛТ в сыворотке крови3, повышение активности АСТ в сыворотке крови3, повышение активности ГГТ в сыворотке крови3
Редко	Желтуха6, гепатит (с желтухой или без желтухи)6
Неуточненной частоты	Лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром)
Со стороны почек и мочевыводящих путей
Нечасто	Задержка мочи
Со стороны кожи и подкожных тканей
Очень редко	Ангионевротический отек6, синдром Стивенса-Джонсона6
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Очень редко	Рабдомиолиз
Беременность, послеродовые и перинатальные состояния
Неуточненной частоты	Синдром «отмены» у новорожденных28
Со стороны репродуктивной системы
Нечасто	Сексуальная дисфункция
Редко	Приапизм, галакторея, расстройства менструального цикла
Общие расстройства
Очень часто	Синдром «отмены»1,10
Часто	Незначительно выраженная астения, раздражительность, периферические отеки, лихорадка
Редко	Злокачественный нейролептический синдром1, гипотермия
Изменения лабораторных и инструментальных показателей
Редко	Повышение активности креатинфосфокиназы в крови15

¹       См. раздел «Особые указания».

²       Сонливость обычно возникает в течение первых 2 недель после начала терапии и, как правило, разрешается на фоне продолжающегося приема кветиапина.

³       Возможно бессимптомное повышение (≥3 раза от верхней границы нормы при определении в любое время) активности аспартатаминотрансферазы (АСТ), аланинаминотрансферазы (АЛТ) и гамма-глутамилтранспептидазы (ГГТ) в сыворотке крови, как правило, обратимое на фоне продолжающегося приема кветиапина.

⁴       Как и другие антипсихотические препараты с α₁‑адреноблокирующим действием, кветиапин часто вызывает ортостатическую гипотензию, которая сопровождается головокружением, тахикардией, в некоторых случаях — обмороком, особенно в начале терапии (см. раздел «Особые указания»).

⁵       Отмечены очень редкие случаи обострения сахарного диабета.

⁶       Оценка частоты данной нежелательной реакции производилась на основании результатов пострегистрационного наблюдения применения пролонгированной формы препарата кветиапин.

⁷       Повышение концентрации глюкозы крови натощак ≥126 мг/дл (≥7,0 ммоль/л) или глюкозы крови после приема пищи ≥200 мг/дл (≥11,1 ммоль/л) хотя бы при однократном определении.

⁸       Более высокая частота дисфагии на фоне кветиапина по сравнению с плацебо была отмечена только у пациентов с депрессией в структуре биполярного расстройства.

⁹       Повышение исходной массы тела на 7% и более. В основном, возникает в начале терапии у взрослых.

¹⁰     При изучении синдрома «отмены» в краткосрочных плацебо-контролируемых клинических исследованиях кветиапина в режиме монотерапии были отмечены следующие симптомы: бессонница, тошнота, головная боль, диарея, рвота, головокружение и раздражительность. Частота синдрома «отмены» существенно снижалась через 1 неделю после прекращения приема препарата.

¹¹     Повышение концентрации триглицеридов ≥200 мг/дл (≥2,258 ммоль/л) у пациентов ≥18 лет или ≥150 мг/дл (≥1,694 ммоль/л) у пациентов <18 лет, хотя бы при однократном определении.

¹²     Повышение концентрации общего холестерина ≥240 мг/дл (≥6,2064 ммоль/л) у пациентов ≥18 лет или ≥200 мг/дл (≥5,172 ммоль/л) у пациентов <18 лет, хотя бы при однократном определении. Очень часто отмечено повышение холестерина ЛПНП ≥30 мг/дл (≥0,769 ммоль/л), в среднем — 41,7 мг/дл (≥1,07 ммоль/л).

¹³     См. далее по тексту Инструкции.

¹⁴     Снижение количества тромбоцитов ≤100?10⁹/л, хотя бы при однократном определении.

¹⁵     Без связи с злокачественным нейролептическим синдромом. По данным клинических исследований.

¹⁶     Повышение концентрации пролактина у пациентов ≥18 лет: >20 мкг/л (≥869,56 пмоль/л) у мужчин; >30 мкг/л (≥1304,34 пмоль/л) у женщин.

¹⁷     Может приводить к падению.

¹⁸     Снижение концентрации холестерина ЛПВП <40 мг/дл (<1,03 ммоль/л) у мужчин и <50 мг/дл (<1,29 ммоль/л) у женщин.

¹⁹     Данные явления часто отмечали на фоне тахикардии, головокружения, ортостатической гипотензии и/или сопутствующей патологии сердечно-сосудистой или дыхательной системы.

²⁰     На основании потенциально клинически значимых отклонений от нормального исходного содержания, отмеченных во всех клинических исследованиях. Изменения концентрации общего тироксина (Т4), свободного Т4, общего трийодтиронина (Т3), свободного Т3 до значений <80% от нижней границы нормы (пмоль/л) при определении в любое время. Изменение концентрации тиреотропного гормона (ТТГ) >5 мМЕд/л при определении в любое время.

²¹     На основании повышенной частоты возникновения рвоты у пожилых пациентов (возраст ≥65 лет).

²²     В краткосрочных клинических исследованиях монотерапии кветиапином у пациентов с количеством нейтрофилов до начала терапии ≥1,5?10⁹/л случаи нейтропении (количество нейтрофилов <1,5?10⁹/л) отмечены у 1,9% пациентов в группе кветиапина против 1,5% в группе плацебо. Снижение количества нейтрофилов ≥0,5, но <1,0?10⁹/л отмечалось с частотой 0,2% в группе кветиапина и плацебо. Снижение количества нейтрофилов <0,5?10⁹/л хотя бы при однократном определении отмечено у 0,21% пациентов в группе кветиапина против 0% в группе плацебо.

²³     Снижение концентрации гемоглобина ≤13 г/дл у мужчин и ≤12 г/дл у женщин, хотя бы при однократном определении, отмечалось у 11% пациентов на фоне приема кветиапина во всех клинических исследованиях, включая длительную терапию. В краткосрочных плацебо-контролируемых исследованиях снижение концентрации гемоглобина ≤13 г/дл у мужчин и ≤12 г/дл у женщин, хотя бы при однократном определении, отмечалось у 8,3% пациентов в группе кветиапина по сравнению с 6,2% в группе плацебо.

²⁴     На основании потенциально клинически значимых отклонений от исходно нормального уровня, отмеченных во всех клинических исследованиях. Повышение количества эозинофилов ≥1?10⁹/л при измерении в любое время.

²⁵     На основании потенциально клинически значимых отклонений от исходно нормального уровня, отмеченных во всех клинических исследованиях. Снижение количества лейкоцитов ≤3?10⁹/л при измерении в любое время.

²⁶     Может развиться в момент или вскоре после начала терапии и сопровождаться артериальной гипотензией и/или обмороком. Частота установлена на основании сообщений о развитии брадикардии и связанных нежелательных явлений во всех клинических исследованиях кветиапина.

²⁷     На основании оценки частоты у пациентов, принимавших участие во всех клинических исследованиях кветиапина, у которых отмечалась тяжелая нейтропения (<0,5?10⁹/л) в сочетании с инфекциями.

²⁸     См. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания».

²⁹     Изменение концентрации от >132 ммоль/л до <132 ммоль/л хотя бы при однократном определении.

³⁰     Частота изменения интервала QTc от <450 мсек до ≥450 мсек с увеличением на ≥30 мсек. В плацебо-контролируемых исследованиях количество пациентов, у которых отмечено клинически значимое увеличение интервала QTc, было сходным в группах кветиапина и плацебо.

³¹     Отмечено только при передозировке. См. раздел «Передозировка».

Удлинение интервала QT, желудочковая аритмия, внезапная смерть, остановка сердца и двунаправленная желудочковая тахикардия считаются нежелательными реакциями, присущими нейролептикам.

Дети и подростки (в возрасте от 10 до 17 лет)

У детей и подростков возможно развитие тех же нежелательных реакций, что и у взрослых пациентов. В таблице приведены нежелательные реакции, которые не были отмечены у взрослых пациентов, или же чаще отмечались у детей и подростков (в возрасте 10–17 лет) по сравнению со взрослыми пациентами.

Частота нежелательных реакций приведена в виде следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); неуточненной частоты.

Метаболические нарушения
Очень часто	Повышение аппетита
Изменения лабораторных и инструментальных показателей
Очень часто	Повышение концентрации пролактина в сыворотке крови1, повышение артериального давления2
Редко	Сомнамбулизм и схожие явления
Со стороны нервной системы
Часто	Обморок
Со стороны дыхательной системы
Часто	Ринит
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Очень часто	Рвота

¹       Повышение концентрации пролактина у пациентов <18 лет: >20 мкг/л (≥869,56 пмоль/л) у пациентов мужского пола; >26 мкг/л (≥1130,43 пмоль/л) у пациентов женского пола. Менее чем у 1% пациентов отмечалось повышение концентрации пролактина >100 мкг/л (4347,8 пмоль/л).

²       Повышение артериального давления выше клинически значимого порога (адаптировано по критериям Национального Института Здоровья, США — National Health Institute) или повышение более чем на 20 мм рт. ст. для систолического или более чем на 10 мм рт. ст. для диастолического давления по данным двух краткосрочных (3–6 недель) плацебо-контролируемых исследований у детей и подростков.

Сообщалось о летальном исходе при приеме 13,6 г кветиапина у пациента, участвовавшего в клиническом исследовании, а также о летальном исходе после приема 6 г кветиапина при пострегистрационном изучении препарата. В то же время, описан случай приема кветиапина в дозе, превышающей 30 г, без летального исхода.

Имеются сообщения о крайне редких случаях передозировки кветиапина, приводивших к удлинению интервала QTc, смерти или коме.

У пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе риск развития нежелательных реакций при передозировке может увеличиваться (см. раздел «Особые указания»).

Симптомы, отмеченные при передозировке, в основном, были следствием усиления известных фармакологических эффектов препарата, таких как сонливость и седация, тахикардия, снижение артериального давления и антихолинергические эффекты. Также имеются сообщения о единичных случаях передозировки пролонгированной формы кветиапина, приводивших к рабдомиолизу, угнетению дыхания, задержке мочи, спутанности сознания, бреду и ажитации.

Лечение

Специфических антидотов к кветиапину нет. В случаях тяжелой интоксикации следует помнить о возможности передозировки несколькими лекарственными препаратами. Рекомендуется проводить мероприятия, направленные на поддержание функции дыхания и сердечно-сосудистой системы, обеспечение адекватной оксигенации и вентиляции.

Были описаны случаи применения физостигмина в дозе 1–2 мг на фоне непрерывного мониторинга ЭКГ у пациентов с делирием, возбуждением и явным антихолинергическим синдромом.

В случае возникновения рефрактерной артериальной гипотензии при передозировке кветиапина лечение следует осуществлять путем внутривенного введения жидкости и/или симпатомиметических препаратов (не следует назначать эпинефрин и допамин, поскольку стимуляция β‑адренорецепторов может вызвать усиление снижения артериального давления на фоне блокады α‑адренорецепторов кветиапином).

Промывание желудка (после интубации, если пациент без сознания) и применение активированного угля и слабительных средств может способствовать выведению неабсорбированного кветиапина, однако эффективность этих мер не изучена.

Пристальное медицинское наблюдение должно продолжаться до улучшения состояния пациента.

Передозировка препарата Кветиапин Канон Пролонг может привести к формированию безоара желудка, для дальнейшей тактики ведения пациента рекомендуется соответствующая диагностическая визуализация. Рутинное промывание желудка для удаления безоара может быть неэффективно ввиду камедеподобной липкой консистенции массы. Эндоскопическое удаление фармакобезоара было успешно выполнено во многих случаях.

При температуре не выше 25 °C

2 года

Нет

ЛП-№(006157)-(РГ-RU) (08.07.2024) - Канонфарма продакшн ЗАО (Россия) - действует

Нет

Нет

Нет