Сингуляр таблетки жевательные 4 мг 28 шт. в Балаково

Этот товар купили 3766 раз
ИН 53
Оригинал
Рецептурный препарат
изображение
Увеличить
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться

Самовывоз в Балаково бесплатно

Оплата при получении в аптеке

От 30 минут из наличия в аптеках города
?Почему цена от 1 619 ₽?
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе с сайта
Товар в наличии в 8 аптеках
Планета ЗдоровьяВИТАЗдравСитиАптека (пункт выдачи АптекиПлюс)Аптека (пункт выдачи АптекиПлюс)

Форма выпуска:

таблетки
Все формы выпуска Сингуляр (4)

Фасовка:

28 шт.
от 57,82 ₽ / шт.
14 шт.
от 86 ₽ / шт.

Действующее вещество Сингуляр:

Монтелукаст

Производитель:

Органон Фарма (ЮКей) Лимитед/Мерк Шарп и Доум Б.В.

Условия отпуска Сингуляр:

Требуется рецепт!

Страна:

Соединенное Королевство/Нидерланды/Россия

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!

Информация производителя

Сингуляр:
все товары
Способ применения и дозировкаОписаниеСоставФармакотерапевтическая группаПоказанияПротивопоказанияПобочное действиеУсловия храненияСрок годностиХранятся в холодильникеВладелец регистрационного удостоверенияСодержит спиртКодеинсодержащийНаркотический/ПсихотропныйФорма выпускаСертификаты

Способ применения и дозировка

Внутрь, независимо от приема пищи, 1 раз в сутки. Для лечения бронхиальной астмы препарат Сингуляр® следует принимать вечером. При лечении аллергических ринитов доза может приниматься в любое время суток по желанию пациента. Пациенты с бронхиальной астмой и аллергическими ринитами должны принимать 1 табл. препарата Сингуляр® 1 раз в сутки вечером. Дети от 2 до 5 лет с бронхиальной астмой и/или аллергическим ринитом. Дозировка для детей 2–5 лет составляет 1 жевательную табл. 4 мг в сутки. Общие рекомендации Терапевтическое действие препарата Сингуляр® на показатели, отражающие течение бронхиальной астмы, развивается в течение первого дня. Пациенту следует продолжать принимать Сингуляр® как в период достижения контроля за симптомами бронхиальной астмы, так и в периоды обострения бронхиальной астмы. Для пожилых пациентов, пациентов с почечной недостаточностью, а также пациентов с легкими или среднетяжелыми нарушениями функции печени, а также в зависимости от пола специального подбора дозы не требуется. Назначение препарата Сингуляр® одновременно с другими видами лечения бронхиальной астмы Препарат Сингуляр® можно добавлять к лечению пациента бронходилататорами и ингаляционными ГКС (см. «Взаимодействие»).

Описание

Сингуляр - препарат для лечения и профилактики бронхиальной астмы.

Состав

Действующее вещество: монтелукаст - 4 мг;

Вспомогательные вещества: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза, краситель железа оксид красный, натрия кроскармеллоза, ароматизатор вишневый, аспартам и магния стеарат.

Фармакотерапевтическая группа

0050 Простагландины, тромбоксаны, лейкотриены, их аналоги и антагонисты

Показания

профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у детей от 2 до 5 лет, включая предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания, лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой; облегчение дневных и ночных симптомов сезонного и/или круглогодичного аллергического ринита у детей от 2 до 5 лет.

Противопоказания

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; фенилкетонурия; детский возраст до 2 лет.

Побочное действие

В целом препарат Сингуляр® хорошо переносится. Побочные эффекты обычно бывают легкими и, как правило, не требуют отмены препарата. Общая частота побочных эффектов при лечении препаратом Сингуляр® сопоставима с их частотой при приеме плацебо. Дети в возрасте от 2 до 5 лет с бронхиальной астмой В клинических исследованиях препарата Сингуляр® приняли участие 573 пациента в возрасте от 2 до 5 лет. В 12-недельном плацебо-контролируемом клиническом исследовании единственным нежелательным явлением (НЯ), оцененным как связанное с приемом препарата, наблюдавшимся у > 1% пациентов, принимавших препарат Сингуляр® , и чаще, чем в группе пациентов, принимавших плацебо, была жажда. Различия по частоте данного НЯ между двумя группами лечения были статистически незначимыми. В общей сложности 426 пациентов в возрасте от 2 до 5 лет получали лечение препаратом Сингуляр® в течение как минимум 3 месяцев, 230 — в течение 6 месяцев или более длительно, и 63 пациента — в течение 12 месяцев или более длительно. При более длительном лечении профиль НЯ не изменился. Дети в возрасте от 2 до 14 лет с сезонным аллергическим ринитом В 2-недельном плацебо-контролируемом клиническом исследовании с применением препарата Сингуляр® для лечения сезонного аллергического ринита приняли участие 280 пациентов в возрасте от 2 до 14 лет. Препарат Сингуляр® принимался пациентами 1 раз в день вечером и в целом хорошо переносился, профиль безопасности препарата был схожим с профилем безопасности плацебо. В данном клиническом исследовании не были зарегистрированы НЯ, которые бы расценивались как связанные с приемом препарата, наблюдались бы у >1% пациентов, принимавших препарат Сингуляр® , и чаще, чем в группе пациентов, принимавших плацебо. Дети в возрасте от б до 14 лет с бронхиальной астмой Профиль безопасности препарата у детей был в целом схожим с профилем безопасности у взрослых и сопоставим с профилем безопасности плацебо. В 8-недельном плацебо-контролируемом клиническом исследовании единственным НЯ, оцененным как связанное с приемом препарата, наблюдавшимся у >1% пациентов, принимавших препарат Сингуляр® , и чаще, чем в группе пациентов, принимавших плацебо, была головная боль. Различие по частоте между двумя группами лечения было статистически незначимым. В исследованиях по оценке темпа роста профиль безопасности у пациентов данной возрастной группы соответствовал ранее описанному профилю безопасности препарата Сингуляр® . При более длительном лечении (более 6 мес) профиль НЯ не изменился. Взрослые и дети 15 лет и старше с бронхиальной астмой В двух 12-недельных плацебо-контролируемых клинических исследованиях с аналогичным дизайном единственными НЯ, оцененными как связанные с приемом препарата, наблюдавшиеся у ≥1% пациентов, принимавших препарат Сингуляр® , и чаще, чем в группе пациентов, принимавших плацебо, были боль в животе и головная боль. Различия по частоте данных НЯ между двумя группами лечения были статистически незначимыми. При более длительном лечении (в течение 2 лет) профиль НЯ не изменился. Взрослые и дети 15 лет и старше с сезонным аллергическим ринитом Препарат Сингуляр® принимался пациентами 1 раз в день утром или вечером и в целом хорошо переносился, профиль безопасности препарата был схожим с профилем безопасности плацебо. В плацебо-контролируемых клинических исследованиях не были зарегистрированы НЯ, которые бы расценивались как связанные с приемом препарата, наблюдались бы у >1% пациентов, принимавших препарат Сингуляр® , и чаще, чем в группе пациентов, принимавших плацебо. В 4-недельном плацебо-контролируемом клиническом исследовании профиль безопасности препарата был схожим с таковым в 2-недельных исследованиях. Частота возникновения сонливости при приеме препарата во всех исследованиях была такой же, как при приеме плацебо. Взрослые и дети 15 лет и старше с круглогодичным аллергическим ринитом Препарат Сингуляр® принимался пациентами 1 раз в день и в целом хорошо переносился. Профиль безопасности препарата был схожим с профилем безопасности, наблюдавшимся при лечении пациентов с сезонным аллергическим ринитом и при приеме плацебо. В данных клинических исследованиях не были зарегистрированы НЯ, которые бы расценивались как связанные с приемом препарата, наблюдались бы у >1% пациентов, принимавших препарат Сингуляр® , и чаще, чем в группе пациентов, принимавших плацебо. Частота возникновения сонливости при приеме препарата была такой же, как при приеме плацебо. Обобщенный анализ результатов клинических исследований Был проведен обобщенный анализ 41 плацебо-контролируемого клинического исследования (35 исследований с участием пациентов 15 лет и старше; 6 исследований с участием пациентов от 6 до 14 лет) с использованием утвержденных методов оценки суицидальности. Среди 9929 пациентов, принимавших препарат Сингуляр® , и 7780 пациентов, принимавших в данных исследованиях плацебо, был выявлен один пациент с суицидальной настроенностью в группе пациентов, принимавших препарат Сингуляр® . Ни в одной из групп лечения не было совершено ни одного самоубийства, суицидальной попытки или других подготовительных действий, указывавших на суицидальное поведение. Отдельно был проведен обобщенный анализ 46 плацебо-контролируемых клинических исследований (35 исследований с участием пациентов 15 лет и старше; 11 исследований с участием пациентов от 3 мес до 14 лет) для оценки неблагоприятных поведенческих эффектов (НПЭ). Среди 11673 пациентов, принимавших в этих исследованиях препарат Сингуляр® , и 8827 пациентов, принимавших плацебо, процент пациентов, имеющих как минимум один НПЭ, составил 2,73% среди пациентов, принимавших Сингуляр® , и 2,27% среди принимавших плацебо; отношение шансов составило 1,12 (95% ДИ: 0,93; 1,36). НЯ, о которых сообщалось в период постмаркетингового применения препарата, перечислены в таблице ниже в соответствии с системно-органными классами и специфическими НЯ. Категории частоты были оценены на основе соответствующих клинических исследований. Системно-органный класс НЯ Категория частоты1 Инфекции и паразитарные заболевания Инфекции верхних дыхательных путей2 Очень часто Со стороны крови и лимфатической системы Повышение склонности к кровотечениям Редко Тромбоцитопения Очень редко Со стороны иммунной системы Реакции гиперчувствительности, в т.ч. анафилаксия Нечасто Эозинофильная инфильтрация печени Очень редко Нарушения психики Нарушения сна, включая ночные кошмары, бессонница, сомнамбулизм, тревожность, возбуждение, в т.ч. агрессивное поведение или враждебность, депрессия, психомоторная гиперактивность (включая раздражительность, беспокойство, тремор3 ) Нечасто Нарушение внимания, памяти, тик Редко Галлюцинации, дезориентация, дисфемия (заикание), суицидальные мысли и поведение (суицидальность), обсессивно-компульсивные симптомы Очень редко Со стороны нервной системы Головокружение, сонливость, парестезия/гипестезия, судороги Нечасто Со стороны сердца Учащенное сердцебиение Редко Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Носовое кровотечение Нечасто Синдром Черга-Стросс (СЧС; см. «Особые указания»), легочная эозинофилия Очень редко Со стороны ЖКТ Диарея4 , тошнота4 , рвота4 Часто Сухость слизистой оболочки полости рта, диспепсия Нечасто Со стороны печени и желчевыводящих путей Повышение активности сывороточных трансаминаз (АЛТ, АСТ) Часто Гепатит (в т.ч. холестатическое, гепатоцеллюлярное и смешанное поражение печени) Очень редко Со стороны кожи и подкожных тканей Сыпь Часто Склонность к формированию гематом, крапивница, зуд Нечасто Ангионевротический отек Редко Узловатая эритема, многоформная эритема Очень редко Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани Артралгия, миалгия, включая мышечные судороги Нечасто Со стороны почек и мочевыводящих путей Энурез у детей Нечасто Общие расстройства и нарушения в месте введения Пирексия4 , астения/повышенная утомляемость, чувство общего недомогания, отеки Часто 1 Категория частоты определена для каждой нежелательной реакции в зависимости от частоты, указанной в базе данных клинических исследований: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000). 2 Данное НЯ, которое было отнесено к категории «очень часто» у пациентов, получавших монтелукаст, также было отнесено к категории «очень часто» у пациентов, получавших плацебо в клинических исследованиях. 3 Категория частоты «редко». 4 Данное НЯ, которое было отнесено к категории «часто» у пациентов, получавших монтелукаст, также было отнесено к категории «часто» у пациентов, получавших плацебо в клинических исследованиях.

Условия хранения

В защищенном от света и влаги месте, при температуре 15–30 °C

Срок годности

2 года

Хранятся в холодильнике

Нет

Владелец регистрационного удостоверения

ЛП-№(002927)-(РГ-RU) (02.08.2023) - Органон ООО (Россия) - действует

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет

Форма выпуска

таблетки жевательные
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.

Самовывоз в Балаково

Аптека (пункт выдачи АптекиПлюс)
Балаково, ул. Трнавская, 24А
ВИТА
Балаково, ул. Ленина, 60
Планета Здоровья
Балаково, ул. Ленина, 76
Аптека (пункт выдачи АптекиПлюс)
Балаково, ул. Коммунистическая, 121
ВИТА
Балаково, ул. Факел Социализма, 17
ЗдравСити
Балаково, ул. Ленина, 121
Аптека (пункт выдачи АптекиПлюс)
Балаково, ул. Академика Жук, 46
ЗдравСити
Балаково, ул. Ленина, 60
Аптеки в вашем городе 61 аптека
Аптека (пункт выдачи АптекиПлюс) — 24 аптеки
ВИТА — 16 аптек
ЗдравСити — 7 аптек
АптекаПлюс — 5 аптек

Вам может быть интересно

Кратко о товаре Сингуляр таблетки жевательные 4 мг 28 шт. в Балаково

Купить Сингуляр таблетки жевательные 4 мг 28 шт. в Балаково можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
Цена на Сингуляр таблетки жевательные 4 мг 28 шт. в Балаково – от 1 619 ₽ рублей
Инструкция по применению для Сингуляр таблетки жевательные 4 мг 28 шт.
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе через сервис Мегаптека.ру