Фулвестрант-Тева — противоопухолевый препарат, антиэстроген. Применяется для лечения местно-распространенного или диссеминированного рака молочной железы с положительными рецепторами эстрогенов у женщин в постменопаузе. Вводится внутримышечно медленно. Рекомендуемая доза — 250 мг один раз в месяц.
Вводят в/м медленно. Рекомендуемая доза составляет 250 мг 1 раз в месяц.
Фармакотерапевтическая группа
противоопухолевое средство - антиэстроген
Показания
Местно-распространенный или диссеминированный рак молочной железы с положительными рецепторами эстрогенов у женщин в постменопаузе при прогрессировании после или на фоне терапии антиэстрогенами.
Противопоказания
Выраженные нарушения функции печени, беременность, период лактации (грудного вскармливания), повышенная чувствительность к фулвестранту.
Применение при беременности и кормлении грудью Фулвестрант предназначен для применения у женщин в постменопаузе. Не применяется при беременности, в период лактации. Применение при нарушениях функции печени Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью рекомендуется применять у пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции печени. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью рекомендуется применять у пациентов при выраженных нарушениях функции почек (КК менее 30 мл/мин).
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диарея, анорексия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - ощущение жара (приливы); часто - тромбоэмболия. Дерматологические реакции: часто - сыпь. Местные реакции: часто - транзиторные боли, воспалительные реакции. Со стороны мочеполовой системы: часто - инфекции мочевыводящих путей; редко - вагинальные кровотечения, вагинальный кандидоз. Аллергические реакции: редко - отеки, крапивница. Прочие: часто - головные боли, астения, боль в спине; редко - галакторея.
Условия хранения
При температуре 2–8 °C
Срок годности от даты производства
2 года
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(000267)-(РГ-RU) (02.02.2024) - Тева (Израиль) - действует
Форма выпуска
раствор для внутримышечного введения
Проверено провизором
Екатерина Ибраева,номер 105924 3510869, регистрационный номер 31955
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.