Эслонтин таблетки 5мг 10 шт. в Балтийске

Внутрь, независимо от приема пищи.

Взрослым и детям от 12 лет и старше: по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в день.

При сезонном (интермиттирующем) аллергическом рините (при наличии симптомов продолжительностью менее 4 дней в неделю или менее 4 недель в году) необходимо оценивать течение заболевания. При исчезновении симптомов прием препарата необходимо прекратить, при повторном появлении симптомов прием препарата необходимо возобновить.

При круглогодичном (персистирующем) аллергическом рините (при наличии симптомов продолжительностью более 4 дней в неделю или более 4 недель в году) лекарственный препарат следует принимать в течение всего периода экспозиции аллергена.

Одна таблетка содержит:

Действующее вещество:

Дезлоратадин — 5,0 мг;

Вспомогательные вещества:

Кальция гидрофосфат дигидрат — 51,94 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный — 21,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая PH 102 — 56,00 мг, тальк — 5,00 мг, магния стеарат — 1,06 мг;

Пленочная оболочка:

Опадрай II синий (85F20400) — 4,00 мг, состоящий из: поливиниловый спирт — 1,600 мг, титана диоксид — 0,800 мг, макрогол — 0,808 мг, тальк — 0,592 мг, индигокармин алюминиевый лак — 0,200 мг.

H1-антигистаминные средства

-        Аллергический ринит (устранение или облегчение чиханья, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения);

-        крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи).

-        Повышенная чувствительность к дезлоратадину, другим компонентам препарата или лоратадину;

-        беременность и период грудного вскармливания;

-        детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

-        Тяжелая почечная недостаточность;

-        пациенты с судорогами в анамнезе.

Применение препарата при беременности противопоказано в связи с отсутствием клинических данных о безопасности применения дезлоратадина во время беременности.

Дезлоратадин экскретируется в грудное молоко, поэтому применение дезлоратадина в период грудного вскармливания противопоказано.

Наиболее часто встречающиеся побочным эффекты (>1/100 до <1/10), частота которых была несколько выше, чем при приеме плацебо («пустышки»): повышенная утомляемость (1,2%), сухость во рту (0,8%) и головная боль (0,6%).

У детей в возрасте 12–17 лет, по результатам клинических исследований, наиболее часто встречающимся побочным эффектом являлась головная боль (5,9%), частота которой была не выше, чем при приеме плацебо (6,9%).

Информация о побочных эффектах представлена по результатам клинических наблюдений пострегистрационного периода. По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от>1/100 до <1/10), нечасто (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Со стороны психики

Очень редко — галлюцинации;

Частота неизвестна — аномальное поведение, агрессия.

Со стороны нервной системы

Часто — головная боль;

Очень редко — головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги.

Со стороны печени и желчевыводящих путей

Очень редко — повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит;

Частота неизвестна — желтуха.

Со стороны пищеварительной системы

Часто — сухость во рту;

Очень редко — боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Очень редко — тахикардия, сердцебиение;

Частота неизвестна — удлинение интервала QT.

Со стороны опорно-двигательного аппарата

Очень редко — миалгия.

Со стороны кожи и подкожных тканей

Частота неизвестна — фотосенсибилизация.

Общие расстройства

Часто — повышенная утомляемость;

Очень редко — анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, зуд, сыпь, в том числе крапивница;

Частота неизвестна — астения.

Пострегистрационный период

Дети

Частота неизвестна — удлинение интервала QT, аритмия, брадикардия, аномальное поведение, агрессия.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

В случае передозировки принимают стандартные меры, направленные на удаление активного вещества из желудочно-кишечного тракта. Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия.

В клинико-фармакологическом исследовании при применении дезлоратадина в дозе до 45 мг (в 9 раз выше терапевтической дозы) не наблюдалось клинически значимых нежелательных эффектов.

Дезлоратадин не удаляется при гемодиализе. Данных о его выведении при перитонеальном диализе нет.

Информация относительно острой передозировки ограничена пострегистрационными сообщениями о нежелательных явлениях и данными предрегистрационных исследований. По данным дозо‑определяющего исследования, сообщалось о сонливости при применении дезлоратадина в дозе 10 мг и 20 мг в сутки.

При температуре не выше 25 °C

3 года

Нет

ЛП-004945 (13.06.2024) - Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш (Турция) - действует

Нет

Нет

Нет