Эспа-бастин таблетки, покрытые оболочкой 20 мг 10 шт. в Барнауле

Внутрь, независимо от приема пищи.

Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется начинать терапию с дозы 10 мг 1 раз в сутки, используя препарат Эспа‑Бастин^®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг. При недостаточной эффективности рекомендуется использовать двойную дозу, т.е. препарат Эспа‑Бастин^®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг по 1 таблетке (20 мг) один раз в сутки.

Курс лечения будет определяться исчезновением симптомов заболевания.

Пожилые пациенты: коррекции дозы не требуется.

Пациентам с нарушенной функцией почек: коррекции дозы не требуется.

Пациенты с легкой и умеренной печеночной недостаточностью (класс А, В по классификации Чайлд-Пью): коррекции дозы не требуется.

При тяжелых нарушениях функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) суточная доза не должна превышать 10 мг, поэтому рекомендуется использовать препарат Эспа‑Бастин^®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Ядро таблетки

Активное вещество

Эбастин — 10,00 мг/20,00 мг;

Вспомогательные вещества

Целлюлоза микрокристаллическая — 85,00 мг/171,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 3,00 мг/6,00 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 1,00 мг/2,00 мг, магния стеарат — 0,50 мг/1,00 мг;

Пленочная оболочка Опадрай Y-1-7000 белый, состоящая из: гипромеллоза-5cP — 4,69 мг/9,38 мг, титана диоксид — 2,34 мг/4,68 мг, макрогол 400 — 0,47 мг/0,94 мг.

-     Аллергический ринит различной этиологии (сезонный и/или круглогодичный);

-     Крапивница различной этиологии, в том числе хроническая идиопатическая.

-     Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

-     Беременность;

-     Период грудного вскармливания;

-     Детский возраст до 12 лет;

-     Тяжелые нарушения функции печени (класс C по классификации Чайлд-Пью) (для дозировки 20 мг).

С осторожностью

-     Пациенты с увеличенным интервалом QT на ЭКГ;

-     Пациенты с гипокалиемией;

-     Пациенты с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности (класс A, B по классификации Чайлд-Пью) (для дозировки 20 мг);

-     Тяжелые нарушения функции печени (класс C по классификации Чайлд-Пью) (для дозировки 10 мг);

-     При одновременном приеме с кетоконазолом или итраконазолом, эритромицином, рифампицином из-за возможного увеличения риска удлинения интервала QT на ЭКГ.

Беременность

Данные по использованию эбастина при беременности ограничены. Применение эбастина во время беременности противопоказано.

Период грудного вскармливания

Кормящим мамам противопоказан эбастин, поскольку неизвестно, выделяется ли эбастин с грудным молоком. Высокая степень связывания эбастина и его основного метаболита, карэбастина, с белками (>97%) не предполагает выделения эбастина с грудным молоком.

При необходимости применения эбастина в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.

Фертильность

Не имеется данных о влиянии эбастина на фертильность человека.

Согласно данным ВОЗ (Всемирной Организации Здравоохранения) ниже перечислены нежелательные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях и в ходе пострегистрационного применения препарата, классифицированные в соответствии с их частотой развития: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); редко (≥1/10000, <1/1000).

Нарушения психики:

Редко: нервозность, бессонница.

Со стороны центральной и периферической нервной системы:

Очень часто: головная боль;

Часто: сонливость;

Редко: головокружение, гипестезии, дисгевзия.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

Часто: сухость слизистой оболочки полости рта;

Редко: рвота, боль в животе, тошнота, диспепсия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

Редко: ощущение сердцебиения, тахикардия.

Со стороны печени и желчевыводящих путей:

Редко: гепатит, холестаз, отклонения функциональных проб печени (повышение активности печеночных трансаминаз, ГГТ, щелочной фосфатазы и/или билирубина).

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки:

Редко: крапивница, сыпь, дерматит.

Со стороны репродуктивной системы:

Редко: нарушения менструального цикла.

Со стороны иммунной системы:

Редко: реакции гиперчувствительности (анафилаксия, ангионевротический отек).

Общие и местные реакции:

Редко: отеки, астения.

Нежелательные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях у детей старше 12 лет (группа детей из 460 человек), не отличались от реакций, отмеченных у взрослых.

При приеме до 100 мг эбастина в день клинически значимых симптомов передозировки не наблюдается.

Специфический антидот не выявлен.

Лечение

Промывание желудка, контроль жизненно-важных функций организма, включая ЭКГ‑мониторирование, симптоматическая терапия.

Эбастин может искажать результаты кожных аллергических проб. Поэтому рекомендуется проводить такие пробы не ранее, чем через 5–7 дней после отмены эбастина.

Следует соблюдать осторожность при приеме эбастина пациентам с легкими или умеренными нарушениями функции печени (классы A и B по классификации Чайлд-Пью) (для дозировки 20 мг).

Следует соблюдать осторожность при приеме эбастина пациентами с тяжелыми нарушениями функции печени (класс C по классификации Чайлд-Пью) (для дозировки 10 мг).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В терапевтических дозах не влияет на способность к вождению транспортными средствами и механизмами.

В случае возникновения побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, таких как сонливость, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Для дозировки 10 мг: круглые плоскоцилиндрические таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от белого до почти белого цвета с риской на одной стороне.

Для дозировки 20 мг: круглые (слегка) двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от белого до почти белого цвета с риской на одной стороне.