АЦЦ порошок 200 мг пакетики 20 шт. в Белебее
Действующее вещество АЦЦ:
Производитель:
Условия отпуска АЦЦ:
Страна:
Как сделать заказ?
Информация производителя
Способ применения и дозировка
Внутрь, после еды.
Порошок растворяют в 1 стакане (150–200 мл) горячей, но не кипящей, воды. Полученный раствор перемешивают и выпивают горячим. Температура должна быть приемлема для питья. Приготовленный раствор необходимо употребить сразу после приготовления. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.
При кратковременных простудных заболеваниях длительность курса составляет 5–7 дней. При длительных заболеваниях курс терапии определяется лечащим врачом. При хронических бронхитах и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время для достижения профилактического эффекта при инфекциях.
Муколитическая терапия:
Взрослые и подростки старше 14 лет: 1 пакетик 2–3 раза в день (400–600 мг).
Дети от 6 до 14 лет: 1 пакетик 2 раза в день (400 мг).
Муковисцидоз:
Взрослые и дети с массой тела ≥30 кг: при необходимости суточная доза может быть увеличена до 800 мг в день.
Дети старше 6 лет: 1 пакетик 3 раза в день (600 мг).
Описание
Состав
1 пакетик содержит:
Действующее вещество
Ацетилцистеин — 200,00 мг.
Вспомогательные вещества
Сахароза — 2507,00 мг; аскорбиновая кислота — 25,00 мг; натрия сахаринат — 8,00 мг; ароматизатор лимонный — 130,00 мг; ароматизатор медовый — 130,00 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Показания
Острые и хронические заболевания органов дыхания, связанные с образованием вязкого трудноотделяемого бронхиального секрета:
– бронхит;
– трахеит, ларинготрахеит;
– бронхиолит, пневмония, абсцесс легкого;
– бронхоэктатическая болезнь, эмфизема легких, бронхиальная астма;
– хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ);
– муковисцидоз;
– интерстициальные заболевания легких, ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой).
Катаральный и гнойный отит, гайморит, синусит (облегчение отхождения секрета).
Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.
Противопоказания
– Повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата.
– Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.
– Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
– Беременность.
– Период грудного вскармливания.
– Детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, артериальная гипертензия, бронхиальная астма, обструктивный бронхит, печеночная и/или почечная недостаточность, непереносимость гистамина (следует избегать длительного приема препарата, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд), варикозное расширение вен пищевода, кровохаркание, легочное кровотечение; заболевания надпочечников.
Применение при беременности и лактации
Данные по применению ацетилцистеина в период беременности и грудного вскармливания ограничены, поэтому применение препарата при беременности противопоказано.
В случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о его прекращении.
Побочное действие
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Нарушения со стороны иммунной системы
Нечасто: реакции гиперчувствительности;
Очень редко: анафилактический шок, анафилактические/анафилактоидные реакции.
Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: головная боль.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
Нечасто: шум в ушах.
Нарушения со стороны сердца и сосудов
Нечасто: тахикардия;
Очень редко: кровотечение*;
Частота неизвестна: при приеме ацетилцистеина описаны случаи развития коллапса.
* Единичные сообщения о развитии кровотечений на фоне применения ацетилцистеина, иногда вместе с реакциями гиперчувствительности. Снижение агрегации тромбоцитов на фоне применения ацетилцистеина было подтверждено в некоторых исследованиях, клиническая значимость этого явления пока не выяснена.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Редко: одышка, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов при бронхиальной астме).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Нечасто: боль в области живота, тошнота, рвота, диарея, стоматит;
Редко: диспепсия;
Частота неизвестна: изжога.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто: кожный зуд, сыпь, экзантема, крапивница, ангионевротический отек;
Очень редко: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Общие расстройства
Нечасто: лихорадка;
Частота неизвестна: отек лица.
Лабораторные и инструментальные данные
Нечасто: артериальная гипотензия.
Передозировка
Отсутствуют случаи токсической передозировки при приеме ацетилцистеина внутрь.
Отсутствовали симптомы интоксикации при приеме внутрь ацетилцистеина в дозе 500 мг/кг массы тела.
Отсутствовали тяжелые побочные явления при приеме здоровыми добровольцами ацетилцистеина в дозе 11,6 г в сутки в течение 3 месяцев. При ошибочной или преднамеренной передозировке наблюдаются такие явления, как диарея, рвота, боли в желудке, изжога и тошнота.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
Пациентам с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом ацетилцистеин следует назначать с осторожностью под системным контролем бронхиальной проходимости.
Применение ацетилцистеина, особенно на начальных стадиях лечения, приводит к разжижению и, следовательно, увеличению объема бронхиального секрета. Если пациент не способен эффективно откашливаться, необходимо проводить дренаж или аспирацию секрета.
При растворении ацетилцистеина необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлическими и резиновыми поверхностями.
При лечении пациентов с сахарным диабетом необходимо учитывать, что в препарате содержится сахароза.
Следует соблюдать осторожность при применении ацетилцистеина у пациентов с язвенной болезнью в анамнезе, особенно при сопутствующем применении других лекарственных средств, способных оказывать раздражающее действие на слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта.
При применении ацетилцистеина очень редко сообщалось о случаях развития тяжелых аллергических реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). При возникновении изменений кожи и слизистых оболочек следует немедленно обратиться к врачу, прием препарата необходимо прекратить.
Следует соблюдать осторожность при применении у пациентов с непереносимостью гистамина. У таких пациентов следует избегать длительного лечения с применением ацетилцистеина, поскольку ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может приводить к развитию симптомов непереносимости (таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд).
Не следует принимать препарат непосредственно перед сном (рекомендуется принимать препарат до 18:00).
Следует избегать применения препарата у пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью во избежание дополнительного образования азотистых соединений.
Влияние на лабораторные данные
Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического определения концентрации салицилатов в плазме крови. В анализе мочи ацетилцистеин может влиять на результаты определения кетоновых тел.
Указание для пациентов с сахарным диабетом
1 пакетик весом 3 г соответствует 0,21 ХЕ.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Данных об отрицательном влиянии препарата АЦЦ® в рекомендуемых дозах на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нет.
Меры предосторожности
Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата АЦЦ®.
Условия хранения
Срок годности
Владелец регистрационного удостоверения
Описание лекарственной формы
Порошок белого или желтоватого цвета, частично агломерированный, с запахом лимона и меда.