Транквезипам таблетки 1 мг 50 шт. в Белоусово
Действующее вещество Транквезипам:
Производитель:
Условия отпуска Транквезипам:
Страна:
Как сделать заказ?
Информация производителя
Способ применения и дозировка
Внутрь.
Для лечения невротических, неврозоподобных, психопатических и психопатоподобных состояний, реактивных состояний, ипохондрическо-сенестопатического синдрома начальная доза составляет 0,5–1 мг 2–3 раза в день. Через 2–4 дня с учетом эффективности и переносимости препарата доза может быть увеличена до 4–6 мг в сутки, утренняя и дневная дозы составляют 0,5–1 мг, на ночь 2,5 мг.
При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг в сутки, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта.
При нарушениях сна 0,5–1 мг за 20–30 мин до сна.
В составе комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома назначают в дозе 2,5–6 мг в сутки.
В качестве вспомогательного средства для лечения пациентов с височной и миоклонической эпилепсией доза составляет 2–10 мг в сутки.
При повышенном мышечном тонусе, гиперкинезах, тиках и ригидности мышц при поражении ЦНС препарат назначают по 2–3 мг один или два раза в день.
Разовая доза обычно составляет 0,5–1 мг. Средняя суточная доза препарата составляет 1,5–5 мг, ее разделяют на 2 или 3 приема, обычно по 0,5–1,0 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. Максимальная суточная доза 10 мг.
Во избежание развития лекарственной зависимости, при курсовом лечении продолжительность применения препарата, как и других бензодиазепинов составляет 10–14 дней. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев.
При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.
Состав
Состав на одну таблетку:
Действующее вещество:
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин — 0,5 мг или 1 мг
Вспомогательные вещества:
Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 69,5 мг или 104,05 мг, крахмал картофельный — 28,5 мг или 42,7 мг, кальция стеарат — 1,0 мг или 1,27 мг, желатин медицинский — 0,5 мг или 0,98 мг (масса таблетки 100 мг или 150 мг).
Фармакотерапевтическая группа
Показания
Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью и напряженностью, вегетативными расстройствами, реактивные состояния, ипохондрическо-сенестопатический синдром (в том числе резистентный к действию других транквилизаторов).
Расстройство сна (кратковременное лечение).
В составе комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома.
В качестве вспомогательного средства для лечения пациентов с височной и миоклонической эпилепсией.
Лечение повышенного мышечного тонуса, гиперкинезов, тиков и ригидности мышц при поражении центральной нервной системы (ЦН C ).
Противопоказания
Гиперчувствительность
к компонентам, входящим в состав препарата и к другим бензодиазепинам; кома,
шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность),
острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций),
наркотическими анальгетиками и снотворными лекарственными средствами, тяже
лая
хроническая обструктивная болезнь легких (возможно усиление дыхательной
недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут
появляться суицидальные наклонности); возраст до 18 лет (безопасность и
эффективность не определены); дефицит лактазы, непереносимость лактозы,
глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью
Печеночная и/или почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии, гиперкинезы, органические заболевания головного мозга, лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными лекарственными средствами, психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пожилой возраст, депрессия.
Применение при беременности и лактации
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков (при применении в I триместре беременности). Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома «отмены» у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.
Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызвать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром «вялого ребенка»).
Побочное действие
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: снижение массы тела.
Нарушения психики: привыкание, лекарственная зависимость.
Нарушения со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых пациентов) — сонливость, чувство усталости, головокружение, нарушение концентрации внимания, атаксия, дезориентация, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), снижение настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, миастения, дизартрия, судороги (у пациентов с эпилепсией); парадоксальные реакции (вспышки агрессии, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, тревога, нарушение сна).
Нарушения со стороны органа зрения: редко нарушение зрения (диплопия).
Нарушения со стороны сердца: снижение артериального давления, тахикардия.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушения функции печени, повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, желтуха.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь, зуд.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: недержание мочи, задержка мочи.
нарушение функции почек.
Влияние на течение беременности, послеродовые и перинатальные состояния: тератогенность (особенно I триместр), угнетение центральной нервной системы, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: снижение или повышение либидо, дисменорея.
Общие расстройства: при резком снижении дозы или прекращении приема может возникнуть синдром "отмены" (нарушения сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, психотические реакции).
Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема побочные эффекты исчезают.
Передозировка
При умеренной передозировке — усиление терапевтического действия и дозозависимых побочных эффектов; при значительной передозировке — выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. Гемодиализ малоэффективен. В качестве специфического антагониста может использоваться флумазенил — внутривенно (на 5% растворе глюкозы (декстрозы) или 0,9% растворе натрия хлорида) в начальной дозе 0,2 мг (при необходимости до дозы 1 мг).