Армавискон МН средство для околосухожильного и внутрисуставного введения 2 мл шприц 1 шт. в Благодарном

• Средство должно вводиться только медицинским персоналом, прошедшим специальное обучение технике введения в околосухожильное пространство и место прикрепления сухожилия или в полость сустава, в асептических условиях в лечебных учреждениях.
• Необходимо надлежащим образом продезинфицировать место инъекции.
• Выбор иглы для любой процедуры определяется лечащим врачом. Есть несколько факторов, которые необходимо учитывать при выборе размера (калибра) и длины иглы, которые будут использоваться для околосухожильного или внутрисуставного введения, в т.ч. анатомия области введения, расстояние между кожей и сухожилием и характеристики пациента (вес, возраст).
• Перед началом применения средство рекомендуется выдержать при комнатной температуре.

Для околосухожильного введения:

Средство Армавискон® МН является протезом синовиальной жидкости сухожилия и суставов.

Оказывает анальгезирующее и корректирующее действие на метаболизм костной и хрящевой ткани.

Состав на 1 мл:

Действующее вещество: натрия гиалуронат 20 мг, маннитол 5 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 7 мг, натрия гидрофосфат безводный - 0.24 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат - 0.055 мг, натрия гидроксид и/или хлористоводородная кислота - до pH 6.5-7.5, вода д/и - до 1 мл.

• Для увеличения подвижности сухожилий и устранения боли, обусловленной различными заболеваниями сухожилий (хронические тендинопатии);
• для увеличения подвижности сустава и устранения боли, обусловленной первичным или вторичным остеоартритом или посттравматическими изменениями суставов, или другими заболеваниями суставов;
• для реабилитации после артроскопии.

• Повышенная чувствительность к компонентам средства;
• повышенная чувствительность к белкам грамположительных бактерий;
• наличие инфекции или повреждений, или признаков активного заболевания кожного покрова в области предполагаемой инъекции;
• наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе;
• наличие системных нарушений свертываемости крови;
• после введения другого инъекционного препарата в области или в непосредственной близости к месту предполагаемой инъекции;
• острый синовит;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• возраст до 18 лет.