Зодак таблетки 10 мг 30 шт. в Богородске

Этот товар купили 10112 раз
ИН 91
Может вызвать сонливость
изображение
Увеличить
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться

Самовывоз в Богородске бесплатно

Оплата при получении в аптеке

От 30 минут из наличия в аптеках города
?Почему цена от 295 ₽?
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе с сайта
Товар в наличии в 8 аптеках
МагнитВИТАМаксавитАптека (пункт выдачи АптекиПлюс)Госаптека

Форма выпуска:

таблетки
Все формы выпуска Зодак (2)

Дозировка:

10 мг
5 мг

Фасовка:

30 шт.
от 9,83 ₽ / шт.
10 шт.
от 11,30 ₽ / шт.

Действующее вещество Зодак:

Цетиризин

Производитель:

Zentiva

Условия отпуска Зодак:

Без рецепта

Страна:

Чехия

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!

Информация производителя

Раздел:
Аллергия
Способ применения
Внутрь. По 1 таблетке 1 раз в сутки.
Способ применения и дозировкаОписаниеСоставФармакотерапевтическая группаПоказанияПротивопоказанияПрименение при беременности и лактацииПобочное действиеПередозировкаОсобые указанияУсловия храненияСрок годностиХранятся в холодильникеВладелец регистрационного удостоверенияОписание лекарственной формыФорма выпуска

Способ применения и дозировка

Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая водой.

Принимать препарат следует вечером, т.к. симптомы становятся более выраженными вечером.

Взрослые — 10 мг (1 табл.) 1 раз в день.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста. Из-за возможного снижения функции почек режим дозирования препарата следует корректировать (см. Пациенты с почечной недостаточностью).

Пациенты с почечной недостаточностью. Поскольку препарат Зодак® выводится из организма в основном почками (см. «Фармакокинетика»), при невозможности альтернативного лечения пациентам с почечной недостаточностью режим дозирования препарата следует корректировать в зависимости от функции почек (СКФ).

Клиренс креатинина для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина (Cкреатинина в сыворотке ), по следующей формуле:

Cl креатинина, мл/мин = (140 − возраст, годы) × масса тела, кг)/(72 × Cl креатининасыворот, мг/дл).

Cl креатинина для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0,85.

Таблица 1

Дозирование у взрослых пациентов с почечной недостаточностью

Почечная недостаточностьCl креатинина, мл/минРежим дозирования
Норма≥8010 мг/сут
Легкая50–7910 мг/сут
Средняя30–495 мг/сут
Тяжелая10–295 мг через день
Терминальная стадия — пациенты, находящиеся на диализе<10Прием препарата противопоказан

Пациенты с нарушением функции печени. Пациентам с нарушением только функции печени коррекции режима дозирования не требуется.

У пациентов с нарушением и функции печени и функции почек рекомендуется коррекция дозирования (см. табл. 1).

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применять препарат следует согласно только тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Дети до 6 лет. Цетиризин в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, не следует применять у детей до 6 лет в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования для данной лекарственной формы.

Рекомендуется использовать педиатрическую лекарственную форму (капли для приема внутрь).

Дети от 6 до 12 лет. 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Продолжительность лечения не должна превышать 4 нед. Альтернативно, доза может быть разделена на два приема (по 1/2 таблетки утром и вечером).

Дети старше 12 лет. 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Иногда начальной дозы 5 мг (1/2 таблетки) может быть достаточно, если это позволяет достичь удовлетворительного контроля симптомов.

Детям с почечной недостаточностью дозу корректируют с учетом Cl креатинина и массы тела.

Описание

Противоаллергическое средство

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
действующее вещество: 
цетиризина дигидрохлорид10 мг
вспомогательные вещества 
ядро: лактозы моногидрат; крахмал кукурузный; повидон 30; магния стеарат 
оболочка пленочная: гипромеллоза 2910/5; макрогол 6000; тальк; титана диоксид; эмульсия симетикона SE 4 

Фармакотерапевтическая группа

Антигистаминные средства системного действия; производные пиперазина (H1-антигистаминные средства)

Показания

Взрослым и детям с 6 лет и старше для облегчения следующих состояний:

назальные и глазные симптомы круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита и аллергического конъюнктивита: зуд, чиханье, заложенность носа, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы;

симптомы хронической идиопатической крапивницы.

Противопоказания

гиперчувствительность к цетиризину, гидроксизину или производным пиперазина, а также другим компонентам препарата;

терминальная стадия почечной недостаточности (Cl креатинина <10 мл/мин);

непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы).

С осторожностью: хроническая почечная недостаточность (при Cl креатинина >10 мл/мин требуется коррекция режима дозирования); пациенты пожилого возраста (возможно снижение скорости клубочковой фильтрации); эпилепсия и пациенты с повышенной судорожной готовностью; пациенты с предрасполагающими факторами к задержке мочи (см. «Особые указания»); одновременное употребление с алкоголем (см. «Взаимодействие»); беременность; период грудного вскармливания.

Применение при беременности и лактации

Беременность. Данные по применению цетиризина во время беременности ограничены (300–1000 исходов беременности). Однако не выявлено случаев формирования пороков развития, эмбриональной и неонатальной токсичности с четкой причинно-следственной связью. Экспериментальные исследования на животных не выявили каких-либо прямых или косвенных неблагоприятных эффектов цетиризина на развивающийся плод (в т.ч. в постнатальном периоде), течение беременности и родов. При беременности назначение цетиризина возможно после консультации с врачом, в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Лактация. Не следует применять цетиризин во время грудного вскармливания, т.к. цетиризин экскретируется с грудным молоком. Цетиризин выделяется в грудное молоко в количестве 25–90% от концентрации в плазме крови, в зависимости от времени отбора проб после приема препарата. Нежелательные реакции, связанные с цетиризином, могут наблюдаться у грудных детей.

В период грудного вскармливания препарат применяют после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Фертильность. Доступные данные о влиянии на фертильность человека ограничены, однако отрицательного влияния на фертильность не выявлено. Перед применением препарата, если женщина беременна или предполагает, что могла бы быть беременной, или планирует беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.

Побочное действие

Данные, полученные в клинических исследованиях

Резюме профиля безопасности

Результаты клинических исследований продемонстрировали, что применение цетиризина в рекомендованных дозах приводит к развитию незначительных нежелательных эффектов на ЦНС, включая сонливость, утомляемость, головокружение и головную боль. В некоторых случаях была зарегистрирована парадоксальная стимуляция ЦНС.

Несмотря на то что цетиризин является селективным блокатором периферических гистаминовых Н1-рецепторов и практически не оказывает антихолинергического действия, сообщалось о единичных случаях затруднения мочеиспускания, нарушениях аккомодации и сухости во рту.

Сообщалось о нарушениях функции печени, сопровождающихся повышением уровня печеночных ферментов и билирубина. В большинстве случаев нежелательные явления разрешались после прекращения приема цетиризина дигидрохлорида.

Резюме нежелательных реакций

Имеются данные, полученные в ходе двойных слепых контролируемых клинических исследований, направленных на сравнение цетиризина с плацебо или другими антигистаминными препаратами, применяемыми в рекомендованных дозах (10 мг 1 раз в сутки для цетиризина) более чем у 3200 пациентов, на основании которых можно провести достоверный анализ данных по безопасности.

Согласно результатам объединенного анализа, в плацебо-контролируемых исследованиях при применении цетиризина в дозе 10 мг были выявлены следующие нежелательные реакции с частотой 1,0% или выше (см. табл. 2).

 Таблица 2

Нежелательные реакции (терминология ВОЗ)Цетиризин 10 мг (n=3260)Плацебо (n=3061)
Общие нарушения и нарушения в месте введения
Утомляемость1,63%0,95%
Со стороны нервной системы
Головокружение1,10%0,98%
Головная боль7,42%8,07%
Со стороны ЖКТ
Боль в животе0,98%1,08%
Сухость во рту2,09%0,82%
Тошнота1,07%1,14%
Нарушения психики
Сонливость9,63%5,00%
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Фарингит1,29%1,34%

Хотя частота случаев сонливости в группе цетиризина была выше, чем таковая в группе плацебо, в большинстве случаев это нежелательное явление было легкой или умеренной степени тяжести. При объективной оценке, проводимой в рамках других исследований, было подтверждено, что применение цетиризина в рекомендованной суточной дозе у здоровых молодых добровольцев не влияет на их повседневную активность.

Дети

В плацебо-контролируемых исследованиях у детей в возрасте от 6 мес до 12 лет были выявлены следующие нежелательные реакции с частотой 1% и выше (см. табл. 3):

Таблица 3

Нежелательные реакции (терминология ВОЗ)Цетиризин 10 мг (n=1656)Плацебо (n=1294)
Со стороны ЖКТ
Диарея1,0%0,6%
Нарушения психики
Сонливость1,8%1,4%
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Ринит1,4%1,1%
Общие нарушения и нарушения в месте введения
Утомляемость1,0%0,3%

Опыт пострегистрационного применения

Помимо нежелательных явлений, выявленных в ходе клинических исследований и описанных выше, в рамках пострегистрационного применения препарата наблюдались указанные ниже нежелательные реакции.

Нежелательные явления представлены ниже по классам систем органов MedDRA и частоте развития, на основании данных пострегистрационного применения препарата. Частота развития нежелательных явлений определялась следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (из-за недостаточности данных).

Системно-органный классЧастотаНежелательные реакции
Со стороны крови и лимфатической системыОчень редкоТромбоцитопения
Со стороны иммунной системыРедкоРеакции гиперчувствительности
Очень редкоАнафилактический шок
Нарушения метаболизма и питанияЧастота неизвестнаПовышение аппетита
Психические нарушенияНечастоВозбуждение
РедкоАгрессия, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, бессонница
Очень редкоТик
Частота неизвестнаСуицидальные идеи, нарушения сна (включая кошмарные сновидения)
Со стороны нервной системыНечастоПарестезии
РедкоСудороги
Очень редкоИзвращение вкуса, дискинезия, дистония, обморок, тремор
Частота неизвестнаНарушение памяти, в т.ч. амнезия, глухота
Со стороны органа зренияОчень редкоНарушение аккомодации, нечеткость зрения, торсионный нистагм
Частота неизвестнаВаскулит
Со стороны органов слуха и лабиринтаЧастота неизвестнаВертиго
Со стороны сердцаРедкоТахикардия
Со стороны ЖКТНечастоДиарея
Со стороны печени и желчевыводящих протоковРедкоПеченочная недостаточность с изменением функциональных печеночных проб (повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтрансферазы и билирубина)
Частота неизвестнаГепатит
Со стороны кожи и подкожных тканейНечастоСыпь, зуд
РедкоКрапивница
Очень редкоАнгионевротический отек, стойкая лекарственная эритема
Частота неизвестнаОстрый генерализованный экзантематозный пустулез
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной тканиЧастота неизвестнаАртралгия
Со стороны почек и мочевыводящих путейОчень редкоДизурия, энурез
Частота неизвестнаЗадержка мочи
Общие нарушенияНечастоАстения, недомогание
РедкоПериферические отеки
Лабораторные и инструментальные данныеРедкоПовышение массы тела

Описание отдельных нежелательных реакций

После прекращения применения цетиризина были отмечены случаи зуда, (в т.ч. интенсивного) и/или крапивницы.

Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза-риск. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр.1.

Тел.: +7 (800) 550-99-03.

E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Беларусь. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении». 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а.

Тел.: + 375 17-242-00-29; факс: +375 17-252-53-58.

E-mail: rcpl@rceth.by

http://www.rceth.by

Республика Казахстан. РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. 010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А. Иманова, 13.

Тел.: +7 7172-235-135.

E-mail: pdlc@dari.kz

http://www.ndda.kz

Кыргызская Республика. Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики. 720044, г. Бишкек, ул. 3-линия, 25.

Тел.: 0800 800-26-26; +996 312 21 92 78; факс: +996 312-21-05-08.

E-mail: dlsmi@pharm.kg

http://pharm.kg

Передозировка

Симптомы, наблюдаемые после явной передозировки препарата, проявлялись со стороны ЦНС или были связаны с возможным антихолинергическим эффектом. Симптомы, которые наблюдались после приема по меньшей мере пятикратной рекомедуемой суточной дозы, включали следующее: спутанность сознания, диарея, утомляемость, головная боль, недомогание, мидриаз, зуд, беспокойство, седативный эффект, сонливость, ступор, тахикардия, тремор, задержка мочи.

Лечение: симптоматическое или поддерживающее. Промывание желудка и/или прием активированного угля может быть эффективным, если передозировка произошла недавно. Специфического антидота нет. Цетиризин частично выводится при диализе.

Особые указания

У пациентов с повреждением спинного мозга, гиперплазией предстательной железы, а также при наличии других предрасполагающих факторов к задержке мочи, требуется соблюдение осторожности, т.к. цетиризин может увеличивать риск задержки мочи.

У пациентов с почечной недостаточностью режим дозирования препарата следует корректировать (см. «Способ применения и дозы»).

Из-за возможного снижения функции почек у пациентов пожилого возраста режим дозирования препарата следует корректировать (см. «Способ применения и дозы»).

Рекомендовано соблюдать осторожность при применении цетиризина одновременно с алкоголем, т.к. цетиризин может привести к повышенной сонливости.

Осторожность следует соблюдать у пациентов с эпилепсией и повышенной судорожной готовностью.

Перед назначением аллергологических проб рекомендован трехдневный «отмывочный» период ввиду того, что блокаторы H1-гистаминовых рецепторов ингибируют развитие кожных аллергических реакций.

Цетиризин в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, не должен назначаться пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, недостатком лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

После прекращения применения цетиризина может появиться зуд и/или крапивница, даже если эти симптомы отсутствовали в начале лечения. В некоторых случаях симптомы могут быть интенсивными и требовать возобновления приема цетиризина.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать механизмами. Цетиризин может привести к повышенной сонливости, следовательно, препарат Зодак® может оказывать влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Срок годности

3 года

Хранятся в холодильнике

Нет

Владелец регистрационного удостоверения

ЛП-№(002631)-(РГ-RU) (23.01.2024) - Опелла Хелскеа ООО (Россия) - действует

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с риской для деления с одной стороны.

Форма выпуска

таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.

Самовывоз в Богородске

ВИТА
Богородск, ул. Туркова, 11
Аптека (пункт выдачи АптекиПлюс)
Богородск, ул. Ленина, 201, пом.3
Максавит
Богородск, ул. Туркова, 12В
Магнит
Богородск, ул. Свердлова, 1
Максавит
Богородск, мкр. 2-й, 5, пом. П57
Максавит
Богородск, ул. Котельникова, 1А, 57
Госаптека
Богородск, ул. Ленина, 212
Максавит
Богородск, пер. Центральный, 2
Аптеки в вашем городе 13 аптек
Максавит — 4 аптеки
Фармани — 3 аптеки
Аптечество — 2 аптеки
Аптека (пункт выдачи АптекиПлюс) — 1 аптека

Вам может быть интересно

Кратко о товаре Зодак таблетки 10 мг 30 шт. в Богородске

Купить Зодак таблетки 10 мг 30 шт. в Богородске можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
Цена на Зодак таблетки 10 мг 30 шт. в Богородске – от 295 ₽ рублей
Инструкция по применению для Зодак таблетки 10 мг 30 шт.
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе через сервис Мегаптека.ру