Брудол для детей суппозитории ректальные детские 125 мг 10 шт. в Бородино

Для ректального применения. Только для кратковременного применения. Внимательно прочитайте инструкцию перед применением препарата.

Необходимо использовать минимальную эффективную дозу в течение максимально короткого периода, требуемого для облегчения симптомов (см. раздел «Особые указания»).

Лихорадка (жар) и боль

Дозировка зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела ребенка с интервалами между приемами препарата 6–8 часов.

Дети в возрасте от 3 до 9 месяцев с массой тела от 5,5 кг до 8,0 кг — по 1 суппозиторию (60 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 180 мг в сутки.

Дети в возрасте от 9 месяцев до 2 лет с массой тела от 8,0 кг до 12,5 кг — по 1 суппозиторию (60 мг) до 4 раз в течение 24 часов, не более 240 мг в сутки.

Дети в возрасте от 2 до 4 лет с массой тела от 12,5 кг до 17,0 кг — по 1 суппозиторию (125 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 375 мг в сутки.

Дети в возрасте от 4 до 6 лет с массой тела от 17,0 кг до 20,5 кг — по 1 суппозиторию (125 мг) до 4 раз в сутки в течение 24 часов, не более 500 мг в сутки.

Продолжительность лечения — не более 3 дней. Не превышайте указанную дозу.

Если при приеме препарата в течение 24 часов (у детей в возрасте 3—5 месяцев) или в течение 3 дней (у детей в возрасте 6 месяцев и старше) симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Постиммунизационная лихорадка

Детям в возрасте до 1 года — 1 суппозиторий (60 мг).

Детям в возрасте старше 1 года — 1 суппозиторий (60 мг), при необходимости еще один через 6 часов.

1 суппозиторий содержит:

Действующее вещество:

Ибупрофен — 60 мг или 125 мг;

Вспомогательные вещества:

Жир твердый (Novata BCF PH) — 720,00/1075,00 мг.

Ибупрофен 60 мг применяют у детей в возрасте от 3 месяцев до 2 лет, ибупрофен 125 мг — от 2 лет до 6 лет (или старше с массой тела до 21 кг):

-        в качестве жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях (в том числе, гриппе), детских инфекциях, постпрививочных реакциях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры тела;

-        как обезболивающее средство при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности, в том числе, головной боли, зубной боли, мигрени, невралгиях, боли в ушах, боли в горле, боли при растяжениях и других видах боли.

Препарат рекомендован для применения в случае, если прием пероральных препаратов (для приема внутрь) невозможен или при наличии рвоты.

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

-        Повышенная чувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата;

-        наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит, риносинусит, рецидивирующий полипоз носа или околоносовых пазух, отек Квинке, крапивница) в ответ на применение ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;

-        кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в анамнезе, спровоцированные применением НПВП;

-        эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в том числе, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения);

-        тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе;

-        тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек, подтвержденная гиперкалиемия;

-        тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по NYHA — классификация Нью‑Йоркской Ассоциации кардиологов);

-        декомпенсированная сердечная недостаточность, период после проведения аортокоронарного шунтирования;

-        нарушения свертываемости крови (в том числе, гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез);

-        беременность в сроке более 20 недель;

-        масса тела ребенка до 6 кг;

-        проктит;

-        внутричерепное кровоизлияние.

С осторожностью

При наличии нижеследующих состояний перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом: одновременный прием других НПВП, наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе — возможно развитие бронхоспазма; тяжелые соматические заболевания, системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) — повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в том числе, при обезвоживании (клиренс креатинина 30–60 мл/мин), задержка жидкости и отеки, печеночная недостаточность, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия); одновременный прием других лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечений, в частности, пероральных глюкокортикостероидов (в том числе, преднизолона), антикоагулянтов (в том числе, варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе, циталопрама, флуоксетина, пароусетина, сертралина) или антиагрегантов (в том числе, ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); беременность в сроке до 20 недели, период грудного вскармливания, пожилой возраст.

Препарат противопоказан при беременности в сроке более 20 недель. По возможности, следует избегать применения ибупрофена до 20 недели беременности. Не следует применять НПВП женщинам с 20‑ой недели беременности в связи с возможным развитием маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция). Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких‑либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка.

Риск возникновения нежелательных реакций (HP) можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

HP преимущественно являются дозозависимыми. Наиболее часто отмечались HP желудочно-кишечного характера.

Нижеперечисленные HP отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сут. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других HP.

Для обозначения частоты HP используется следующая классификация: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).

Со стороны крови и лимфатической системы

Очень редко: нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии.

Со стороны иммунной системы

Нечасто: реакции гиперчувствительности: неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в том числе ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в том числе токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса‑Джонсона, мультиформная эритема); аллергический ринит, эозинофилия.

Очень редко: тяжелые реакции гиперчувствительности, в том числе отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок).

Со стороны нервной системы

Нечасто: головная боль.

Очень редко: асептический менингит.

У пациентов с аутоиммунными заболеваниями, такими как системная красная волчанка, смешанное заболевание соединительной ткани, зафиксированы отдельные случаи появления симптомов асептического менингита: ригидность мышц шеи, головная боль, тошнота, рвота, жар и потеря ориентации.

Со стороны сердца

Очень редко: сердечная недостаточность, периферические отеки.

При длительном применении, особенно в высоких дозах, повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт).

Со стороны сосудов

Очень редко: повышение артериального давления.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Очень редко: гиперчувствительность дыхательных путей с признаками астмы, обострение бронхиальной астмы, бронхоспазм, одышка.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Нечасто: боль в животе, тошнота, диспепсия.

Редко: диарея, запор, метеоризм, рвота.

Очень редко: пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, гастрит, обострение язвенного колита и болезни Крона.

Со стороны печени и желчевыводящих путей

Очень редко: нарушения функции печени (особенно при длительном применении), холестатическая желтуха, гепатит, повышение уровня ферментов печени в сыворотке.

Со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: кожная сыпь.

Очень редко: тяжелые формы кожных реакций, в том числе токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса‑Джонсона, мультиформная эритема.

Частота неизвестна: лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS‑синдром), острый генерализованный экзантематозный пустулез, реакции фоточувствительности.

Со стороны почек и мочевыводящих путей

Очень редко: острая почечная недостаточность, особенно при длительном применении, в сочетании с повышением уровня мочевины в плазме крови и появлением отеков, папиллярный некроз.

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться), время кровотечения (может увеличиваться), концентрация глюкозы в плазме крови (может снижаться), клиренс креатинина (может уменьшаться), плазменная концентрация креатинина (может увеличиваться), активность «печеночных» трансаминаз (может повышаться), уровень мочевины в сыворотке (может увеличиваться).

При появлении этих или других HP следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы препарата, превышающей 200 мг/кг массы тела ребенка.

Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение.

В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны центральной нервной системы: сонливость, редко — возбуждение, судороги, дезориентация, кома.

В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение артериального давления, угнетение дыхания и цианоз.

У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.

Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Частые или продолжительные судороги следует купировать внутривенным введением диазепама или лоразепама. При ухудшении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.