Антидепрессант Велаксин в аптеках Брянска







Действующее вещество
Венлафаксин
Венлафаксин — антидепрессант из группы ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина. Это действующее вещество может входить в препараты с разными торговыми названиями, формами выпуска и дозировками.[1][2]
Как обычно применяется
Венлафаксин обычно применяют при депрессивных и тревожных расстройствах. Конкретная лекарственная форма, дозировка и режим приема должны соответствовать инструкции к выбранному препарату и назначению специалиста.[1][2]
Что важно для выбора
При выборе варианта с действующим веществом Венлафаксин важно учитывать форма высвобождения, дозировка и постепенность изменения терапии. В линейке могут встречаться варианты с такими дозировками или концентрациями: 75 мг, 37,5 мг, 150 мг; их нужно сверять с назначением и инструкцией, а не воспринимать как рекомендацию по дозе.[1][2]
Вопросы и ответы
Какие формы выпуска есть в линейке Велаксин?
Чем отличаются дозировки в линейке Велаксин?
Все ли варианты Велаксин имеют одинаковый состав?
Как выбрать фасовку Велаксин?
Почему цены на Велаксин отличаются?
Проверенные отзывы покупателей о препарате Велаксин
Велаксин инструкция по применению
Фармакодинамика
Показания
Депрессии (в том числе при наличии тревоги), лечение и профилактика рецидивов.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.
- Одновременный прием ингибиторов МАО (см. так же раздел «Взаимодействие» ).
- Тяжелые нарушения функции почек и/или печени (СКФ менее 10 мл/мин, ПВ более 18 сек).
- Возраст до 18 лет (безопасность и эффективность для этой возрастной группы не доказаны).
- Беременность или предполагаемая беременность.
- Период лактации (нет достаточных данных контролируемых исследований).
С осторожностью: недавно перенесенный инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, сердечная недостаточность, заболевания коронарных артерий, изменения ЭКГ, в том числе удлинение интервала QT, нарушения электролитного баланса, артериальная гипертензия, тахикардия, судороги в анамнезе, внутриглазная гипертензия, закрытоугольная глаукома, маниакальные состояния в анамнезе, предрасположенность к кровотечениям со стороны кожных покровов и слизистых оболочек, исходно сниженная масса тела.
Беременность и период лактации
Способ применения и дозы
Таблетки Велаксин рекомендуется принимать во время еды.
Велаксин капсулы пролонгированного действия следует принимать во время еды. Каждую капсулу следует проглатывать целиком и запивать жидкостью. Капсулы нельзя делить, измельчать, жевать или помещать в воду. Суточную дозу следует принимать за один прием (утром или вечером) каждый раз приблизительно в одно и то же время.
Побочное действие
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
- Одновременное применение ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и венлафаксина противопоказано. Прием препарата Велаксин можно начинать не менее чем через 14 дней после окончания терапии ингибиторами МАО. Если применялся обратимый ингибитор МАО (моклобемид), этот интервал может быть короче (24 часа). Терапию ингибиторами МАО можно начинать не менее чем через 7 дней после отмены препарата Велаксин.
- Венлафаксин не влияет на фармакокинетику лития.
- При одновременном применении с имипрамином фармакокинетика венлафаксина и его метаболита О-дезметилвенлафаксина (ОДВ) не изменяется.
- Галоперидол: эффект последнего может усиливаться из-за повышения уровня препарата в крови при совместном применении.
- При одновременном применении с диазепамом фармакокинетика препаратов и их основных метаболитов, существенно не изменяются. Также не обнаружено влияния на психомоторные и психометрические эффекты диазепама.
- При одновременном применении с клозапином может наблюдаться повышение его уровня в плазме крови и развитие побочных эффектов (например, эпилептических припадков).
- При одновременном применении с рисперидоном (несмотря на увеличение AUC рисперидона) фармакокинетика суммы активных компонентов (рисперидона и его активного метаболита) существенно не изменялась.
- Усиливает влияние алкоголя на психомоторные реакции.
- На фоне приема венлафаксина следует соблюдать особую осторожность при электросудорожной терапии, так как опыт применения венлафаксина в этих условиях отсутствует.
- Лекарственные препараты, метаболизируемые изоферментами цитохрома Р 450:
Фермент CYP2D6 системы цитохрома Р 450 преобразует венлафаксин в активный метаболит Одесметил венлафаксин (ОДВ). В отличие от многих других антидепрессантов, дозу венлафаксина можно не снижать при одновременном введении с препаратами, подавляющими активность CYP2D6, или у пациентов с генетически обусловленным снижением активности CYP2D6, поскольку суммарная концентрация активного вещества и метаболита (венлафаксина и ОДВ) при этом не изменится.
Основной путь выведения венлафаксина включает метаболизм с участием CYP2D6 и CYP3A4; поэтому следует соблюдать особую осторожность при назначении венлафаксина в сочетании с лекарственными препаратами, угнетающими оба эти фермента. Такие лекарственные взаимодействия еще не исследованы. Венлафаксин - относительно слабый ингибитор CYP2D6 и не подавляет активность изоферментов CYP1A2, CYP2C9 и CYP3A4; поэтому не следует ожидать его взаимодействия с другими препаратами, в метаболизме которых участвуют эти печеночные ферменты. - Циметидин подавляет метаболизм "первого прохождения" венлафаксина и не оказывает влияние на фармакокинетику О-дезметилвенлафаксина. У большинства пациентов ожидается лишь незначительное повышение общей фармакологической активности венлафаксина и Одезметилвенлафаксина (более выражено у пожилых пациентов и при нарушении функции печени).
- Клинически значимые взаимодействия венлафаксина с антигипертензивными (в том числе бета-блокаторами, ингибиторами АПФ и диуретиками) и противодиабетическими препаратами не обнаружены.
- Лекарственные препараты, связанные с белками плазмы крови: связывание с белками плазмы составляет 27% для венлафаксина и 30% для ОДВ. Поэтому не влияет на концентрацию лекарственных средств в плазме крови, обладающих высокой степенью связывания с белками.
- При одновременном приеме с варфарином, может усиливаться антикоагулянтный эффект последнего.
- При одновременном приеме с индинавиром изменяется фармакокинетика индинавира (с 28%- ным уменьшением площади под кривой AUC и 36%-ным снижением максимальной концентрации Cmax), а фармакокинетика венлафаксина и ОДВ не изменяется. Однако клиническое значение этого эффекта неизвестно.
Особые указания
Форма выпуска
- Капсулы пролонгированного действия 75 мг, 150 мг 28 шт. в упаковке.
- Таблетки по 37,5 мг и 75 мг 28 шт. в упаковке.

Популярное
Лидеры продаж
Самовывоз в Брянске
| АптекаПлюс | Брянск, ул. Авиационная, 32 |
| АптекаПлюс | Брянск, ул. Комарова, 61 |
| Сердце Брянска | Брянск, ул. Степная, 11 |
| Планета Здоровья | Брянск, ул. Ульянова, 3 |
| Аптека на Красноармейской | Брянск, ул. Красноармейская, 31 |
| Сердце Брянска | Брянск, пр-кт Станке Димитрова, 75 |
| АптекаПлюс | Брянск, ул. Литейная, 48/126 |
| Сердце Брянска | Брянск, пр-кт Московский, 156А |
| Сердце Брянска | Брянск, ул. Романа Брянского, 6 |
| АптекаПлюс | Брянск, ул. 3-го Интернационала, 4 |
Информация, размещенная на сайте, предназначена исключительно для ознакомления и не может быть использована для назначения лечения или замены консультации врача. Перед использованием любых лекарственных средств обязательно проконсультируйтесь со специалистом.
Описание товаров, их характеристик и цен носит справочный характер и может отличаться от фактических данных. Информация не является публичной офертой (ст. 437 ГК РФ). В соответствии с Указом Президента РФ № 187 от 17.03.2020 и Постановлением Правительства РФ № 697 от 16.05.2020 доставка на дом возможна только для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, косметики, медицинских изделий и сопутствующих товаров.
Рецептурные лекарственные препараты отпускаются исключительно при самовывозе из аптеки.
