Купить Агомелатин в аптеках Бузулука

Препарат Агомелатин можно принимать независимо от времени приёма пищи. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжёвывая.

При пропуске приёма очередной дозы препарата, во время следующего приёма препарат Агомелатин принимается в обычной дозе (не следует принимать пропущенную дозу).

Рекомендуемая суточная доза - 25 мг (1 таблетка) однократно перед сном. При отсутствии клинической динамики после двухнедельного лечения доза может быть увеличена до 50 мг (2 таблетки по 25 мг) однократно перед сном.

Решение об увеличении дозы должно быть принято с учётом возрастающего риска повышения активности «печёночных» трансаминаз. Любое повышение дозы препарата до 50 мг должно быть сделано на основании оценки соотношения пользы и риска для конкретного пациента и при строгом контроле печёночных проб.

Перед началом терапии функциональные печёночные пробы должны быть проведены у всех пациентов. Терапия не может быть начата у пациентов с активностью «печёночных» трансаминаз более чем в 3 раза превышающей верхнюю границу нормы (см. разделы «Противопоказания», «Особые указания»). На протяжении лечения функция печени должна контролироваться периодически, приблизительно через 3 недели, приблизительно через 6 недель (окончание купирующего периода терапии), приблизительно через 12 и 24 недели (окончание поддерживающего периода терапии) после начала терапии, и в дальнейшем в соответствии с клинической ситуацией (см. раздел «Особые указания»). Если активность «печёночных» трансаминаз более чем в 3 раза превышает ВГН, приём препарата Агомелатин следует прекратить (см. разделы «Противопоказания», «Особые указания»).

При увеличении дозы следует контролировать функцию печени с той же частотой, что и в начале приёма препарата.

Лекарственная терапия депрессии должна проводиться, по крайне мере, в течение 6 месяцев до полного исчезновения симптомов депрессии.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, диарея, запор, боль в животе, рвота.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и/или аспартатаминотрансферазы (ACT) (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН у 1,2 % пациентов на фоне применения агомелатина в дозе 25 мг в сутки и у 2,6 % пациентов при применении агомелатина в дозе 50 мг в сутки, по сравнению с 0,5 % на фоне плацебо в клинических исследованиях); нечасто - повышение активности γ-глутамилтрасферазы (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН); редко - гепатит, повышение активности щелочной фосфатазы (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН), печёночная недостаточность, желтуха.

Нарушения со стороны кожных покровов и подкожных тканей: нечасто - повышенное потоотделение, экзема, кожный зуд, крапивница; редко - эритематозная сыпь, отёк лица и ангионевротический отёк (отёк Квинке).

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - шум в ушах.

Нарушения со стороны органа зрения: нечасто - нечёткость зрения.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто - боль в спине.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко - задержка мочи.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - повышенная утомляемость.

Нарушения со стороны психики: часто - тревога, необычные сновидения; нечасто - суицидальные мысли или суицидальное поведение, ажитация и связанные с ней симптомы (такие как раздражительность и беспокойство), агрессивность, ночные кошмары, мания/гипомания (указанные симптомы могут быть также проявлением основного заболевания, спутанность сознания; редко - галлюцинации.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: часто - увеличение массы тела; нечасто - снижение массы тела.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности.