Тиепенем порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг+500 мг флакон 1 шт. в Бузулуке

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ПРИМЕНЕНИЯ НЕ ДОЛЖНА ВВОДИТЬСЯ ВНУТРИМЫШЕЧНО. В рекомендациях по дозированию препарата Тиепенем^® указано количество имипенема, подлежащего введению. Расчет общей суточной дозы препарата Тиепенем^® должен основываться на степени тяжести инфекции, и распределяться на несколько применений в равных дозах с учетом степени чувствительности одного или нескольких патогенных микроорганизмов, функции почек и массы тела. Схема дозирования у взрослых пациентов с нормальной функцией почек: Дозы, приведенные в Таблице 1, рассчитаны для пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина более 70 мл/мин/1,73 м² ) и массой тела ≥ 70 кг. У пациентов с клиренсом креатинина ≤ 70 мл/мин/1,73 м² (см. Таблицу 2) и/или массой тела менее 70 кг (см. Таблицу 3) необходимо снижение дозы препарата. Особенно важно снижение дозы в зависимости от массы тела у тех пациентов, у которых масса значительно ниже 70 кг, и/или имеется умеренно выраженная или тяжелая почечная недостаточность. Средняя терапевтическая суточная доза составляет 1-2 г имипенема, разделенная на 3-4 введения (см. Таблицу 1). Для лечения инфекций средней тяжести препарат может также применяться в дозе 1 г дважды в день. В случае инфекций, вызванных менее чувствительными микроорганизмами, суточная доза препарата для внутривенных инфузий может быть увеличена до максимальной - 4 г (имипенема) в день или 50 мг/кг в день в зависимости от того, какая доза будет меньше. Каждая доза препарата Тиепенем^® для внутривенных инфузий, меньше или равная 500 мг должна вводится внутривенно в течение 20-30 мин. Каждая доза свыше 500 мг должна вводиться внутривенно на протяжении 40-60 мин. Пациентам, у которых во время инфузии появляется тошнота, следует замедлить скорость введения препарата. Таблица 1. Режим дозирования препарата Тиепенем^® для внутривенных инфузий взрослым пациентам с нормальной функцией почек и массой тела ≥70 кг* Степень тяжести инфекции Доза имипенема, мг Перерыв между инфузиями Общая суточная доза легкая 250 мг 6 часов 1,0 г средняя 500 мг 8 часов 1,5 г   1000 мг 12 часов 2,0 г тяжелая (чувствительные возбудители) 500 мг 6 часов 2,0 г тяжелая и/или угрожающая жизни, 1000 мг 8 часов 3,0 г вызванная менее чувствительными микроорганизмами (в первую очередь, некоторыми штаммами P. aeruginosa) 1000 мг 6 часов 4,0 г *У пациентов с массой тела менее 70 кг необходимо дальнейшее пропорциональное снижение вводимых доз. В связи с высокой антимикробной активностью препарата Тиепенем^® рекомендуется, чтобы его общая суточная доза не превышала 50 мг/кг или 4 г (имипенема)/день в зависимости от того, какая доза будет меньше. Хотя пациенты с муковисцидозом с нормальной почечной функцией получал лечение препаратом Тиепенем^® в дозе до 90 мг/кг в день, разделенной на несколько применений, общая доза не превышала 4 г (имипенема) в день. Препарат Тиепенем^® успешно применялся в монотерапии у онкологических больных с ослабленным иммунитетом в случае подтвержденных или предполагаемых инфекций, например сепсиса. Схема дозирования для взрослых пациентов с нарушениями функции почек: Для коррекции дозы препарата при лечении взрослых пациентов с нарушенной функцией почек необходимо: ·      Основываясь на характеристиках инфекции, выбрать из Таблицы 1 общую суточную дозу препарата; ·      Из Таблицы 2 подобрать соответствующую уменьшенную дозу препарата, исходя из суточной дозы (Таблица 1) и клиренса креатинина инфузии см. раздел «Схема дозирования для взрослых пациентов с нормальной функцией почек»). ·      Из Таблицы 3 выбрать в левом столбце значение массы тела, ближайшее к массе тела пациента (кг). Таблица 2. Режим дозирования препарата Тиепенем^® для внутривенных инфузий взрослым пациентам с нарушенной функцией почек и массой тела ≥ 70 кг* Общая суточная доза имипенема, из Таблицы 1 Клиренс креатинина (мл/мин/1,73 м² ) 41-70 21-40 6-20 1,0 г в день по 250 мг через 8 часов по 250 мг через 12 часов по 250 мг через 12 часов 1.5 г в день по 250 мг через 6 часов по 250 мг через 8 часов по 250 мг через 12 часов 2,0 г в день по 500 мг через 8 часов по 250 мг через 6 часов по 250 мг через 12 часов 3,0 г в день по 500 мг через 6 часов по 500 мг через 8 часов по 500 мг через 12 часов 4,0 г в день по 750 мг через 8 часов по 500 мг через 6 часов по 500 мг через 12 часов *У пациентов с массой тела менее 70 кг необходимо дальнейшее пропорциональное снижение вводимых доз. Таблица 3. Режим дозирования препарата Тиепенем^® для внутривенных инфузий взрослым пациентам с нарушенной функцией почек и/или массой тела менее 70 кг Максимальная суточная доза 1,0 г Масса тела (кг) Клиренс креатинина (мл/мин/1,73 м² ) ≥71 41-70 21-40 6-20 ≥70 по 250 мг через 6 часов по 250 мг через 8 часов по 250 мг через 12 часов по 250 мг через 12 часов 60 по 250 мг через 8 часов по 125 мг через 6 часов по 250 мг через 12 часов по 125 мг через 12 часов 50 по 125 мг через 6 часов по 125 мг через 6 часов по 125 мг через 8 часов по 125 мг через 12 часов 40 по 125 мг через 6 часов по 125 мг через 8 часов по 125 мг через 12 часов по 125 мг через 12 часов 30 по 125 мг через 8 часов по 125 мг через 8 часов по 125 мг через 12 часов по 125 мг через 12 часов Максимальная суточная доза 1,5 г Масса тела (кг) Клиренс креатинина (мл/мин/1,73 м² ) ≥71 41-70 21-40 6-20 ≥70 по 500 мг через 8 часов по 250 мг через 6 часов по 250 мг через 8 часов по 250 мг через 12 часов 60 по 250 мг через 6 часов по 250 мг через 8 часов по 250 мг через 8 часов по 250 мг через 12 часов 50 по 250 мг через 6 часов по 250 мг через 8 часов по 250 мг через 12 часов по 250 мг через 12 часов 40 по 250 мг через 8 часов по 125 мг через 6 часов по 125 мг через 8 часов по 125 мг через 12 часов 30 по 125 мг через 6 часов по 125 мг через 8 часов по 125 мг через 8 часов по 125 мг через 12 часов Максимальная суточная доза 2,0 г Масса тела (кг) Клиренс креатинина (мл/мин/1,73 м² ) ≥71 41-70 21-40 6-20 ≥70 по 500 мг через 6 часов по 500 мг через 8 часов по 250 мг через 6 часов по 250 мг через 12 часов 60 по 500 мг через 8 часов по 250 мг через 6 часов по 250 мг через 8 часов по 250 мг через 12 часов 50 по 250 мг через 6 часов по 250 мг через 6 часов по 250 мг через 8 часов по 250 мг через 12 часов 40 по 250 мг через 6 часов по 250 мг через 8 часов по 250 мг через 12 часов по 250 мг через 12 часов 30 по 250 мг через 8 часов по 125 мг через 6 часов по 125 мг через 8 часов по 125 мг через 12 часов Максимальная суточная доза 3,0 г Масса тела (кг) Клиренс креатинина (мл/мин/1,73 м² ) ≥71 41-70 21-40 6-20 ≥70 по 1000 мг через 8 часов по 500 мг через 6 часов по 500 мг через 8 часов по 500 мг через 12 часов 60 по 750 мг через 8 часов по 500 мг через 8 часов по 500 мг через 8 часов по 500 мг через 12 часов 50 по 500 мг через 6 часов по 500 мг через 8 часов по 250 мг через 6 часов по 250 мг через 12 часов 40 по 500 мг через 8 часов по 250 мг через 6 часов по 250 мг через 8 часов по 250 мг через 12 часов 30 по 250 мг через 6 часов по 250 мг через 8 часов по 250 мг через 8 часов по 250 мг через 12 ч Максимальная суточная доза 4,0 г Масса тела (кг) Клиренс креатинина (мл/мин/1,73 м² ) ≥71 41-70 21-40 6-20 ≥70 по 1000 мг через 6 часов по 750 мг через 8 часов по 500 мг через 6 часов по 500 мг через 12 часов 60 по 1000 мг через 8 часов по 750 мг через 8 часов по 500 мг через 8 часов по 500 мг через 12 часов 50 по 750 мг через 8 часов по 500 мг через 6 часов по 500 мг через 8 часов по 500 мг через 12 часов 40 по 500 мг через 6 часов по 500 мг через 8 часов по 250 мг через 6 часов по 250 мг через 12 часов 30 по 500 мг через 8 часов по 250 мг через 6 часов по 250 мг через 8 часов по 250 мг через 12 часов При введении дозы 500 мг пациентам с клиренсом креатинина 6-20 мл/мин/1,73² возможно увеличения риска развития судорог. Препарат Тиепенем^® не следует вводить внутривенно пациентам с клиренсом креатинина меньше 5 мл/мин/1,73 м² за исключением тех случаев, когда не позднее чем через 48 ч после инфузии препарата Тиепенем^® будет проводиться гемодиализ. Гемодиализ При лечении пациентов с клиренсом креатинина менее 5 мл/мин/1,73 м² , находящихся на гемодиализе, следует применять рекомендации по режиму дозирования препарата Тиепенем^® для пациентов с клиренсом креатинина 6-20 мл/мин/1,73 м² . Как имипенем, так и циластатин выводятся во время гемодиализа из системы кровообращения. В связи с этим препарат Тиепенем^® для внутривенных инфузий должен вводится пациентам после гемодиализа и затем через 12-ти часовые интервалы с момента завершения процедуры. За пациентами, находящимися на гемодиализе, особенно при наличии у них заболеваний центральной нервной системы, должно осуществляться тщательное наблюдение; назначение препарата Тиепенем^® пациентам, которым проводится гемодиализ, рекомендовано только в тех случаях, когда польза от лечения превышает потенциальный риск развития судорог (см. раздел «С осторожностью»). В настоящее время нет достаточных данных для того, чтобы рекомендовать препарат Тиепенем^® для внутривенных введений пациентам, находящимся на перитонеальном диализе. Состояние почек у пациентов пожилого возраста не может быть в полной мере определено только на основании измерения уровня остаточного азота крови или креатинина. Для подбора дозировок таким пациентам рекомендуется определение клиренса креатинина. Пожилые пациенты Для пожилых пациентов с нормальной функцией почек коррекции дозы не требуется. Нарушение функции печени Для пациентов с нарушенной функцией печени коррекции дозы не требуется. Профилактика: режим дозирования для взрослых пациентов Для профилактики послеоперационных инфекций у взрослых препарат Тиепенем^® для внутривенных инфузий следует вводить в дозе 1 г при вводной анестезии и затем 1 г через 3 часа. В случае хирургического вмешательства с высокой степенью риска (например, при операциях на толстой и прямой кишке) следует вводить две дополнительные дозы по 500 мг через 8 и 16 часов после вводного наркоза. Схема дозирования для детей с 3-х месячного возраста Для детей рекомендуется следующая схема дозирования: ·  дети с массой тела ≥40 кг должны получать такие же дозы, как и взрослые пациенты; ·  дети старше 3-х месяцев с массой тела менее 40 кг должны получать препарат в дозе 15 мг/кг с 6-часовыми интервалами. Максимальная суточная доза не должна превышать 2 г. Препарат Тиепенем^® не рекомендуется для лечения менингита. При подозрениях на менингит необходимо назначение соответствующих антибиотиков. Правила приготовления растворов. Препарат Тиепенем^® для внутривенных инфузий нельзя смешивать или добавлять к другим антибиотикам. Препарат фармацевтически с молочной кислотой (лактатом) и не должен готовиться на основе растворителей, ее содержащих. Однако, внутривенно препарат может вводиться через ту же инфузионную систему, что и раствор, содержащий лактат. Для приготовления инфузионного раствора используются следующие растворители: 0,9% раствор натрия хлорида; 5% раствор декстрозы; 10% раствор декстрозы; 5% раствор декстрозы и 0,9% раствор натрия хлорида; 5% раствор декстрозы и 0,45% раствор натрия хлорида; 5% раствор декстрозы и 0,225% раствор натрия хлорида; 5% раствор декстрозы и 0,15% раствор калия хлорид; 5% раствор маннитола; 10% раствор маннитола в соотношении 500 мг имипенема на 100 мл растворителя. Растворитель Срок стабильности Комнатная температура (25°С) Охлаждение (4°С) 0,9% раствор натрия хлорида 4 часа 24 часа 5% раствор декстрозы 4 часа 24 часа 10% раствор декстрозы 4 часа 24 часа 5% раствор декстрозы и 0,9% раствор натрия хлорида 4 часа 24 часа 5% раствор декстрозы и 0,45% раствор натрия хлорида 4 часа 24 часа 5% раствор декстрозы и 0,225% раствор натрия хлорида 4 часа 24 часа 5% раствор декстрозы и 0,15% раствор натрия хлорида 4 часа 24 часа 5% раствор маннитола 4 часа 24 часа 10% раствор маннитола 4 часа 24 часа При применении препарата во флаконах вместимостью 100 мл, 115 мл, 125 мл содержимое растворяют в 100 мл растворителя, добавляемого во флакон. Полученный раствор необходимо встряхивать до образования прозрачной жидкости. При применении препарата во флаконах вместимостью 20 мл, 30 мл содержимое флакона предварительно растворяют в 10 мл подходящего растворителя. Полученный раствор нельзя использовать для введения! После разведения раствор хорошо встряхивают, после чего переносят во флакон или контейнер с оставшейся частью растворителя (90 мл). Общий объем растворителя составляет 100 мл. Для полного переноса препарата (остатки препарата на стенках флакона) во флакон добавляют 20 мл ранее полученного раствора, хорошо встряхивают и вновь переносят во флакон или контейнер с уже полученным раствором. Только после этого раствор готов к применению. Концентрация имипенема в полученном растворе составляет 5 мг/мл.

Состав на 1 флакон: Активные вещества: Имипенема моногидрат 530,7 мг, в пересчете на имипенем 500 мг; циластатин натрия 530,1 мг, в пересчете на циластатин 500 мг. Вспомогательные вещества: Натрия гидрокарбонат 20,0 мг

0010 Карбапенемы в комбинациях

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к имипенему микроорганизмами: ·      интраабдоминальные инфекции, вызванные Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (пенициллиназопродуцирующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Bifidobacterium spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp.; ·      инфекции нижних дыхательных путей, вызванные Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus (пенициллиназопродуцирующие штаммы), Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., Serratia marcescens; ·      инфекции мочевыводящих путей, вызванных Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (пенициллиназопродуцирующие штаммы). Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa; ·      инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (пенициллиназопродуцирующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Acinetobacter spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp.; ·      инфекции костей и суставов, вызванные Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (пенициллиназо-продуцирующие штаммы). Staphylococcus epidermidis, Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa; ·      бактериальная септицемия, вызванная Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis. Staphylococcus aureus (пенициллиназопродуцирующие штаммы), Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis; ·      инфекционный эндокардит, вызванный Staphylococcus aureus (пенициллиназо-продуцирующие штаммы); ·      гинекологические инфекции, вызванные Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (пенициллиназопродуцирующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae (стрептококки группы В), Enterobacter spp., Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Klebsiella spp., Proteus spp., Bifidobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis. Профилактика послеоперационных осложнений у пациентов группы риска с высокой вероятностью развития послеоперационного инфекционного осложнения, а также у пациентов с высоким риском интраоперационного инфицирования в ходе хирургического вмешательства.

Повышенная чувствительность к имипенему и/или циластатину (другим ₍ карбапенемам и бета-лактамным антибиотикам) и к другим компонентам препарата, детский возраст до 3 мес., хроническая почечная недостаточность при клиренсе креатинина (КК) менее 5 мл/мин/1,73 м² без проведения гемодиализа: у детей - тяжелая почечная недостаточность (концентрация сывороточного креатинина более 2 мг/дл). С осторожностью: Заболевания центральной нервной системы, противосудорожная терапия вальпроевой кислотой (снижение эффективности терапии), при КК менее 70 мл/мин/1,73 м² , пациенты, находящиеся на гемодиализе, пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе, псевдомембранозный колит, пожилой возраст.

Со стороны центральной нервной системы: энцефалопатия, тремор, спутанность сознания, миоклония. парестезии, вертиго, головная боль, психические нарушения, включая галлюцинации, судороги. Со стороны мочевыделительной системы: олигурия. анурия, полиурия. протеинурия, эритроцитурия, лейкоцитурия, цилиндрурия, повышение концентрации билирубина в моче и изменение цвета мочи, повышение плазменной концентрации азота мочевины и креатинина, острая почечная недостаточность. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, псевдомембранозный колит, геморрагический колит, гепатит (включая фульминантный), печеночная недостаточность, желтуха, гастроэнтерит, боль в животе, глоссит, гипертрофия сосочков языка, окрашивание зубов или языка, боль в глотке, гиперсаливация, изжога. Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: панцитопения, угнетение костномозгового кроветворения, гемолитическая анемия, эозинофилия, лейкопения, нейтропения. агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитоз, моноцитоз, лимфоцитоз, лейкоцитоз, базофилия, снижение гемоглобина и гематокрита. удлинение протромбинового времени. Лабораторные показатели: повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, повышение концентрации липопротеинов низкой плотности, ложноположительный прямой тест Кумбса, гипонатриемия, гиперкалиемия. гипохлоремия. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), ангионевротический отек, токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативный дерматит, лихорадка, анафилактические реакции. Со стороны органов чувств: снижение слуха, звон в ушах, нарушение вкуса. Со стороны органов дыхания: чувство дискомфорта в груди, одышка, гипервентиляция. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия. Местные реакции: гиперемия кожи, болезненный инфильтрат в месте введения, флебит/тромбофлебит, инфицирование в месте введения, уплотнение вены. Прочие: кандидоз, цианоз, гипергидроз, боль в грудном отделе позвоночника.

При температуре не выше 30 °C

3 года

Нет

Нет

Нет

Нет