Неулептил капсулы 10 мг 50 шт. в Бузулуке

Препарат Неулептил^® , капсулы 10 мг, предназначен для приема внутрь взрослыми пациентами. У детей следует применять препарат Неулептил^® , раствор для  приема внутрь 4% (см. раздел «Противопоказания»). Режим дозирования значительно варьирует в зависимости от показаний и состояния пациента. Дозы препарата должны подбираться индивидуально. Если позволяет состояние пациента, то лечение должно начинаться с низких доз, которые затем могут постепенно увеличиваться. Всегда следует применять минимальную эффективную дозу. Суточная доза должна разделяться на 2 или 3 приема, и большая часть дозы всегда должна приниматься вечером. У взрослых суточная доза может варьировать от 30 мг до 100 мг. Максимальная суточная доза составляет 200 мг. Лечение острых и хронических психотических расстройств Начальная суточная доза составляет 70 мг (разделенная на 2–3 приема). Суточная доза может увеличиваться на 20 мг в неделю до достижения оптимального эффекта (в среднем до 100 мг в сутки). В исключительных случаях суточная доза может увеличиваться до 200 мг. Лечение тревожного состояния, психомоторного возбуждения, агрессивного или опасного импульсивного поведения Препарат применяется в качестве дополнительного препарата для краткосрочного лечения. Начальная суточная доза составляет 10–30 мг (разделенная на 2 приема). Длительность краткосрочного лечения определяется врачом. Пациенты пожилого возраста Дозы при всех показаниях следует снизить в 2–4 раза.

В 1 капсуле содержится: Действующее вещество: перициазин — 10,00 мг; Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат — 137,00 мг, магния стеарат — 3,00 мг. Оболочка капсулы: титана диоксид (Е 171) — 3%, желатин — до 100%; чернила черные (шеллак, этанол, изопропанол, бутанол, пропиленгликоль, вода, аммиак водный, калия гидроксид, краситель железа оксид черный (Е 172)) — следы.

Антипсихотическое средство (нейролептик)

-        Острые психотические расстройства. -        Хронические психотические расстройства, такие как шизофрения, хронические нешизофренические бредовые расстройства (параноидальные бредовые расстройства, хронические галлюцинаторные психозы) (для лечения и профилактики рецидивов). -        Тревожное состояние, психомоторное возбуждение, агрессивное или опасное импульсивное поведение (в качестве дополнительного препарата для краткосрочного лечения).

-        Повышенная чувствительность к перициазину и/или другим компонентам препарата. -        Закрытоугольная глаукома. -        Задержка мочи на фоне заболеваний предстательной железы. -        Агранулоцитоз в анамнезе. -        Порфирия в анамнезе. -        Сопутствующая терапия дофаминергическими агонистами: леводопа, амантадином, апоморфином, бромокриптином, каберголином, энтакапоном, лисуридом, перголидом, пирибенидилом, прамипексолом, хинаголидом, ропиниролом, за исключением их применения у пациентов с болезнью Паркинсона (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). -        Сосудистая недостаточность (коллапс). -        Острое отравление веществами, угнетающими ЦНС, или кома. -        Сердечная недостаточность. -        Феохромоцитома. -        Миастения тяжелая псевдопаралитическая (болезнь Эрба-Гольдфлама). -        Детский возраст (для данной лекарственной формы) С осторожностью -        У пациентов с предрасполагающими факторами для развития желудочковых аритмий (с сердечно-сосудистыми заболеваниями; врожденным удлиненным интервалом QT; брадикардией; гипокалиемией, гипомагниемией; голодающих и/или злоупотребляющих алкоголем; получающих сопутствующую терапию препаратами, способными удлинять интервал QT и/или вызывать выраженную брадикардию менее 55 ударов в минуту, замедлять внутрисердечную проводимость, изменять электролитный состав крови), так как нейролептики из группы производных фенотиазина в очень редких случаях могут вызывать удлинение интервала QT (этот эффект зависит от дозы) и увеличивать риск развития тяжелых желудочковых аритмий, включая двунаправленную желудочковую тахикардию типа «пируэт», которая может представлять опасность для жизни (внезапная смерть). -        У пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью (риск кумуляции препарата). -        У пациентов пожилого возраста (имеется повышенная предрасположенность к развитию постуральной гипотензии, чрезмерному гипотензивному и седативному эффектам, развитию экстрапирамидных расстройств, гипертермии в жаркую и гипотермии в холодную погоду, запоров, паралитической кишечной непроходимости и задержки мочи при заболеваниях предстательной железы, имеется риск кумуляции препарата из-за снижения функции печени и почек). -        У пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (в связи с риском развития гипотензивного и хинидиноподобного эффектов, а также способности препарата вызывать тахикардию). -        У пациентов пожилого возраста с деменцией (повышенный риск смертельного исхода). -        У пациентов с факторами риска развития инсульта (у пациентов пожилого возраста с деменцией наблюдалось троекратное увеличение частоты развития инсультов). -        У пациентов с факторами риска развития венозных тромбоэмболических осложнений (см. разделы «Побочное действие», «Особые указания»). -        У пациентов с эпилепсией, не получающих адекватной -        противосудорожной терапии (нейролептики из группы производных фенотиазина снижают порог судорожной активности). -        У пациентов с болезнью Паркинсона. -        У пациентов с гипертиреозом (повышение риска развития агранулоцитоза при применении перициазина в сочетании с препаратами для лечения гипертиреоза). -        У пациентов с изменениями картины периферической крови (повышенный риск развития лейкопении или агранулоцитоза). -        У пациентов с раком молочной железы (возможность прогрессирования заболевания в связи с повышением концентрации пролактина в крови). -        У пациентов с сахарным диабетом и пациентов с факторами риска развития сахарного диабета (требуется тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови из-за возможности развития гипергликемии или снижения толерантности к глюкозе).

Ниже перечислены нежелательные реакции, частота развития которых может как зависеть, так и не зависеть от принимаемой дозы препарата, и в последнем случае быть следствием повышенной индивидуальной чувствительности пациента. Нарушения со стороны нервной системы -        Седация или сонливость, более выраженные в начале лечения и обычно проходящие через несколько дней. -        Апатия, тревога, изменения настроения. -        В отдельных случаях возможны парадоксальные эффекты: бессонница, ажитация, инверсия сна, повышение агрессивности и усиление психотической симптоматики. -        Экстрапирамидные расстройства (чаще возникающие при применении препарата в высоких дозах): o   ранние дискинезии (острые дистонии) (спастическая кривошея, окулогирные кризы, тризм и.т.п.), возникающие обычно в течение 4-х дней после начала лечения или увеличения дозы; o   паркинсонизм, который чаще развивается у пациентов пожилого возраста и/или после длительного лечения (в течение недель или месяцев) и частично устраняется при назначении центральных м-холиноблокаторов и проявляется появлением одного или нескольких из следующих симптомов: тремор (очень часто является единственным проявлением паркинсонизма), ригидность, акинезия в сочетании с мышечным гипертонусом или без него; o   поздние дискинезии (дистонии), обычно (но не всегда) возникающие при длительном лечении и/или применении препарата в высоких дозах, и способные развиваться даже после прекращения лечения (при их возникновении центральные м-холиноблокаторы не оказывают эффекта и могут вызвать ухудшение); o   гиперкинетически-гипертоническая и экситаторная моторная активность; o   акатизия, которая обычно наблюдается после приема высоких начальных доз. -        Угнетение дыхания (возможно у пациентов с предрасполагающими факторами к развитию угнетения дыхания, например, у пациентов, получающих другие лекарственные средства, способные угнетать дыхание, у пациентов старческого возраста и т.п.). -        Нарушения со стороны вегетативной нервной системы: эффекты, обусловленные блокадой м-холинорецепторов (сухость во рту, парез аккомодации, задержка мочи, запоры, паралитическая кишечная непроходимость). Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы -        Снижение артериального давления, обычно постуральная гипотензия (чаще возникающая у пациентов пожилого возраста и пациентов со снижением объема циркулирующей крови, особенно в начале лечения и при применении высоких начальных доз). -        Аритмии, включая предсердные нарушения ритма, атриовентрикулярную блокаду, желудочковую тахикардию, в том числе потенциально летальную желудочковую тахикардию типа «пируэт», более вероятные при применении высоких доз (см. разделы «С осторожностью»; «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»; «Особые указания»). -        Изменения ЭКГ, обычно незначительные: удлинение интервала QT, депрессия сегмента ST, появление зубца U и изменения зубца Т. -        При применении нейролептиков наблюдались случаи венозных тромбоэмболических осложнений, включая тромбоэмболию легочной артерии (иногда с летальным исходом) и случаи развития тромбозов глубоких вен (см. раздел «Особые указания»). Нарушения со стороны эндокринной системы и обмена веществ (чаще возникающие при применении препарата в высоких дозах) -        Гиперпролактинемия, которая может приводить к аменорее, галакторее, гинекомастии, импотенции, фригидности. -        Увеличение массы тела. -        Нарушения терморегуляции. -        Гипергликемия, снижение толерантности к глюкозе. Нарушения со стороны иммунной системы -        Аллергические кожные реакции, кожная сыпь. -        Бронхоспазм, отек гортани, ангионевротический отек, гипертермия и другие аллергические реакции. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей -        Фотосенсибилизация (чаще при применении препарата в высоких дозах). -        Контактная сенсибилизация кожи (см. раздел «Особые указания»). Нарушения со стороны крови и лимфатической системы -        Лейкопения (наблюдается у 30 % пациентов, получающих высокие дозы нейролептиков). -        Агранулоцитоз, развитие которого не зависит от дозы, и который может возникать как сразу, так и после продолжающейся в течение двух-трех месяцев лейкопении. Нарушения со стороны органа зрения -        Коричневатые отложения в передней камере глаза, пигментация роговицы и хрусталика вследствие накопления препарата, обычно не влияющие на зрение (особенно при применении высоких доз препаратов из группы производных фенотиазина в течение длительного времени). Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей -        Холестатическая желтуха и поражения печени, преимущественно холестатические или смешанного типа, требующие прекращения приема препарата. Другие -        Злокачественный нейролептический синдром, потенциально летальный синдром, способный возникать при приеме всех нейролептиков и проявляющийся гипертермией, ригидностью мышц, вегетативными расстройствами (бледность, тахикардия, неустойчивое артериальное давление, повышенное потоотделение, одышка) и нарушениями сознания вплоть до комы. Возникновение злокачественного нейролептического синдрома требует немедленного прекращения лечения нейролептиками. Хотя этот эффект перициазина и других нейролептиков связан с идиосинкразией, существуют предрасполагающие факторы для его возникновения, такие как дегидратация или органические поражения головного мозга. -        Положительный серологический тест на наличие антинуклеарных антител, без клинических проявлений волчаночного эритематоза. -        Приапизм (очень редко). -        Заложенность носа. -        Очень редко: развитие синдрома отмены при резком прекращении лечения высокими дозами перициазина, проявляющегося тошнотой, рвотой, бессонницей и возможностью обострения основного заболевания или развития экстрапирамидных расстройств. -        Единичные случаи внезапной смерти, возможно вызванной кардиологическими причинами (см. раздел «Особые указания»), а также необъяснимые случаи внезапной смерти были отмечены у пациентов, принимавших нейролептики из группы производных фенотиазина

При температуре не выше 25 °C

3 года

Нет

Нет

Нет

Нет