Гепцифол таблетки 400 мг 20 шт. в Чегеме

Внутрь.

Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая, желательно в первой половине дня между приемами пищи.

Таблетки препарата Гепцифол^® следует вынимать из блистера непосредственно перед приемом внутрь.

В случае, если таблетки имеют цвет, отличный от белого до почти белого цвета (вследствие негерметичности алюминиевой фольги), препарат Гепцифол^® применять не рекомендуется.

Рекомендуемая доза составляет 10–25 мг адеметионина на 1 кг массы тела в сутки.

Обычно суточная доза составляет 1–2 таблетки в сутки (от 400–800 мг адеметионина в сутки) и может быть увеличена до 4 таблеток в сутки (до 1600 мг адеметионина в сутки).

Эффект обычно проявляется через 7–14 дней лечения и сохраняется при дальнейшем применении препарата.

При отсутствии положительного эффекта от проводимой в течение 2 недель терапии препаратом или ухудшении состояния следует обратиться к врачу.

Пациенты пожилого возраста

Клинический опыт применения препарата Гепцифол^® не выявил каких‑либо различий в его эффективности у пациентов пожилого возраста и пациентов более молодого возраста. Однако, учитывая высокую вероятность имеющихся нарушений функции печени, почек или сердца, другой сопутствующей патологии или одновременной терапии с другими лекарственными средствами, дозу препарата Гепцифол^® пожилым пациентам следует подбирать с осторожностью, начиная применение препарата с нижнего предела диапазона доз.

Почечная недостаточность

Имеются ограниченные клинические данные о применении препарата у пациентов с почечной недостаточностью, в связи с этим, рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата Гепцифол^® у таких пациентов.

Печеночная недостаточность

Параметры фармакокинетики адеметионина сходны у здоровых добровольцев и у пациентов с хроническими заболеваниями печени.

Дети и подростки до 18 лет

Применение препарата Гепцифол^® у детей и подростков до 18 лет противопоказано (эффективность и безопасность не установлены).

Действующее вещество:

Адеметионина 1,4‑бутандисульфонат — 760,00 мг, в пересчете на адеметионин — 400,00 мг;

Вспомогательные вещества:

Ядро:

Кремния диоксид коллоидный — 6,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая 200 — 100,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип A) — 17,60 мг, магния стеарат — 4,40 мг;

Оболочка кишечнорастворимая:

Гипромеллоза E15 — 11,52 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер 1:1 — 28,00 мг, макрогол 6000 — 10,28 мг, тальк — 21,376 мг, гидроксид натрия — 0,376 мг, полисорбат 80 — 0,448 мг.

–        Вспомогательная терапия при установленных хронических заболеваниях печени, для улучшения и поддержания ее функций;

–        повышенная утомляемость при установленных хронических заболеваниях печени.

–        Генетические нарушения, влияющие на метиониновый цикл, и/или вызывающие гомоцистинурию и/или гипергомоцистеинемию (дефицит цистатионин бета‑синтазы, нарушение метаболизма витамина B₁₂ (цианокобаламина));

–        гиперчувствительность к адеметионину и/или к любому из вспомогательных веществ в составе препарата;

–        возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения адеметионина в данной возрастной популяции);

–        биполярные расстройства.

Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов риска, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

С осторожностью

Одновременный прием с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС), трициклическими антидепрессантами (такими как кломипрамин), а также лекарственными средствами, содержащими триптофан, в том числе, растительного происхождения (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Пожилой возраст.

Почечная недостаточность.

Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов риска, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Перед применением препарата Гепцифол^®, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременны, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.

В период грудного вскармливания перед применением препарата Гепцифол^® следует проконсультироваться с врачом.

Применение препарата Гепцифол^® при беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется без наблюдения у врача.

Среди наиболее частых нежелательных реакций, выявленных в ходе клинических исследований с участием примерно 2000 пациентов, были: головная боль, тошнота и диарея.

Ниже приведены данные о нежелательных реакциях, наблюдавшихся в ходе клинических исследований (n = 1922) и в пострегистрационном периоде наблюдения («спонтанные» сообщения).

Нежелательные реакции распределены по системно-органным классам и частоте их возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 и <1/10); нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10000 и <1/1000); очень редко (<1/10000).

Если у Вас отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка препаратом Гепцифол^® маловероятна.

В случае передозировки препарата Гепцифол^® следует немедленно обратиться к врачу.

Лечение симптоматическое.