Дона таблетки 750 мг 60 шт. в Чегеме

Внутрь. По 2 таблетки 750 мг принимают внутрь 1 раз в сутки предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2–3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4–6 недель.

При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Одна таблетка содержит:

Действующее вещество

Глюкозамина сульфата натрия хлорид 942 мг (эквивалентно глюкозамина сульфата 750 мг и натрия хлорида 192 мг);

Вспомогательные вещества

Целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) 68 мг, повидон К 25 (поливинилпирролидон К 25) 45 мг, кроскармеллоза натрия 20 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 15 мг, магния стеарат 8,50 мг, тальк 1,50 мг; оболочка: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5) 1,0 мг, титана диоксид измельченный 11,50 мг, тальк 10,55 мг, метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1] (Эудрагит RL 30 D) 4,50 мг, триацетин (глицерола триацетат) 0,90 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 0,55 мг.

Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.

Индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата, тяжелая хроническая почечная недостаточность. Не рекомендуется назначение препарата при беременности и в период грудного вскармливания, а также в детском возрасте (до 18 лет) из‑за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

С осторожностью

Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски). Препарат содержит 75,5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету.

С осторожностью принимают при бронхиальной астме и сахарном диабете.

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания из‑за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

Частота развития побочных эффектов определена следующим образом:

Очень часто: >1/10;

Часто: <1/10 >1/100;

Нечасто: <1/100 >1/1000;

Редко: <1/1000 >1/10000;

Очень редко: <1/10000;

Частота неизвестна.

Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с пероральным приемом, являются тошнота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор и диарея. Описанные побочные реакции обычно бывают легкими и проходящими.

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна — аллергические реакции (гиперчувствительность).

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Частота неизвестна — неадекватный контроль диабета.

Нарушения со стороны нервной системы

Часто — головная боль, сонливость;

Частота неизвестна — бессонница, головокружение.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто — диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе, диспепсия;

Частота неизвестна — рвота.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто — эритема, зуд, сыпь;

Частота неизвестна — ангионевротический отек, крапивница.

Нарушения гепатобилиарной системы

Частота неизвестна — желтуха.

Нарушения со стороны органов чувств

Частота неизвестна — нарушение зрения.

Нарушения со стороны дыхательной системы

Частота неизвестна — астма/обострение астмы.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы

Нечасто — приливы;

Частота неизвестна — нарушение сердечного ритма, тахикардия.

Нарушения общего характера

Часто — усталость;

Частота неизвестна — отеки/периферические отеки.

Исследования

Повышение ферментов печени;

Увеличение уровня глюкозы в крови;

Повышение артериального давления.

Сообщалось о случаях гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь не была установлена.

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение

Промывание желудка, симптоматическая терапия.

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Не рекомендуется принимать детям до 18 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов.

Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Нет никаких данных о воздействии препарата на ЦНС или двигательную систему, которые могли бы влиять на способность управлять транспортными средствами и занятия, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Тем не менее, при появлении головокружения, необходимо соблюдать осторожность.

Продолговатые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.