Таблетки Кардиолип в аптеках Чегема

Кардиолип — препарат группы гиполипидемических средств, является селективным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы.

Действующее вещество-розувастатин.

Препарат уменьшает концентрацию холестерина — ЛПНП, общего холестерина, триглицеридов и увеличивает концентрацию липопротеинов высокой плотности.

Терапевтический эффект развивается в течение 2 недель лечения и достигает 90% от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4-ой неделе терапии и поддерживается при регулярном приеме препарата.

• первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете
• семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии
• гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете
• для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП
• первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений 

• Заболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз или любое повышение активности трансаминаз более чем в 3 раза по сравнению с ВГН),
• выраженные нарушения функции почек (КК<30 мл/мин),
• миопатия,
• одновременный прием циклоспорина,
• беременность, лактация (грудное вскармливание),
• женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методами контрацепции,
• детский и подростковый возраст до 18 лет,
• повышенная чувствительность к розувастатину.

С осторожностью применять при наличии факторов риска развития рабдомиолиза, при хроническом алкоголизме, у пациентов в возрасте старше 65 лет, при заболеваниях печени в анамнезе, сепсисе, артериальной гипотензии, при проведении обширных хирургических вмешательств, травмах, тяжелых метаболических эндокринных или электролитных нарушениях, при неконтролируемой эпилепсии, у лиц азиатского происхождения (китайцы, японцы).

Терапию следует прекратить, если уровень КФК значительно увеличен

При применении розувастатина в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек.

В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек.

Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 мес после начала терапии.

У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапию основных заболеваний следует проводить до начала лечения розувастатином.