Топотекан лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1 мг флакон 1 шт. в Черемхово

Препарат Топотекан‑Тева лиофилизат для приготовления раствора для инфузий перед применением сначала необходимо восстановить, а затем приготовить (см. Правила приготовления раствора).

Топотекан вводят в виде 30‑минутной в/в инфузии.

Перед назначением первого курса терапии топотеканом исходное количество нейтрофилов у пациентов должно составлять ≥1,5 × 10⁹/л, тромбоцитов ≥100 × 10⁹/л и концентрация гемоглобина ≥9 г/дл (после трансфузии, если необходимо).

Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста

При мелкоклеточном раке легкого и раке яичников назначают по 1,5 мг/м² поверхности тела ежедневно в течение 5 последовательных дней с интервалом в 3 недели.

Для достижения эффекта рекомендуется провести минимум 4 курса терапии (среднее время наступления эффекта у больных раком яичников составляет 7,6–11,7 недели, у больных мелкоклеточным раком легкого — 6,1 недели. Приблизительно у 18% больных раком яичника эффект был достигнут после проведения 5 и более курсов терапии). Повторные курсы терапии топотеканом можно проводить только при следующих показателях крови у пациента: количество нейтрофилов ≥1 × 10⁹/л, тромбоцитов ≥100 × 10⁹/л и концентрация гемоглобина ≥9 г/дл (в т.ч. после переливания крови, если это необходимо).

Согласно стандартам, принятым в онкологической практике, ведение пациентов с нейтропенией предполагает либо применение топотекана с другими препаратами (например, гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г‑КСФ)), либо понижение дозы топотекана для поддержания приемлемого уровня нейтрофилов.

В случае принятия решения о необходимости снижения дозы топотекана у пациентов с выраженной нейтропенией (количество нейтрофилов <0,5 × 10⁹/л) в течение 7 или более дней, или фебрильной нейтропении, или в случае отсрочки лечения из-за нейтропении, дозу следует снизить на 0,25 мг/м² в сутки до 1,25 мг/м²/сут (в дальнейшем — до 1,0 мг/м²/сут при необходимости).

При снижении числа тромбоцитов при предыдущем курсе химиотерапии <25 × 10⁹/л дозы должны быть уменьшены аналогичным образом.

Если в связи с побочными эффектами требуется снижение дозы ниже 1,0 мг/м², терапию топотеканом следует прекратить.

При раке шейки матки рекомендуемая суточная доза топотекана составляет 0,75 мг/м² в 1‑й, 2‑й и 3‑й дни курса. В 1‑й день терапии после введения топотекана проводится инфузия цисплатина в дозе 50 мг/м². Эта схема повторяется каждый 21 день, всего 6 курсов. При появлении признаков прогрессирования заболевания топотекан следует отменить.

Повторные курсы терапии топотеканом можно проводить только при следующих показателях крови у пациента: количество нейтрофилов ≥1,5 × 10⁹/л, тромбоцитов — ≥100 × 10⁹/л и концентрация гемоглобина ≥9 г/дл (в т.ч. после переливания крови, если это необходимо).

Согласно стандартам, принятым в онкологической практике, ведение пациентов с нейтропенией предполагает либо применение топотекана с другими препаратами (например, гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г‑КСФ)), либо понижение дозы топотекана для поддержания приемлемого уровня нейтрофилов.

В случае принятия решения о снижении дозы топотекана у пациентов с выраженной нейтропенией (количестве нейтрофилов <0,5 × 10⁹/л) в течение 7 или более дней, или фебрильной нейтропенией, или в случае отсрочки лечения из-за нейтропении, дозу следует снизить на 20% до 0,6 мг/м² в сутки (в дальнейшем — до 0,45 мг/м² в сутки).

При снижении числа тромбоцитов <25 × 10⁹/л доза должна быть уменьшена аналогичным образом.

Особые группы пациентов

Дети

Использование препарата Топотекан‑Тева не рекомендуется, так как имеющийся опыт применения у детей недостаточен.

Пациенты пожилого возраста

Различий в эффективности препарата у пациентов в возрасте старше 65 лет и у более молодых пациентов не отмечено.

Пациенты с нарушением функции почек

При монотерапии для пациентов с КК ≥40 мл/мин коррекции режима дозирования не требуется. Рекомендуемая доза для пациентов с КК от 20 до 39 мл/мин составляет 0,75 мг/м²/сут в течение 5 последовательных дней цикла. Рекомендации по режиму дозирования у пациентов со снижением КК <20 мл/мин отсутствуют.

Рекомендации по режиму дозирования у пациентов с КК от 20 до 39 мл/мин основаны на исследованиях, включавших пациентов с распространенным опухолевым процессом.

При комбинированной терапии топотеканом с цисплатином для лечения рака шейки матки начинать терапию рекомендуется только пациентам, у которых концентрация креатинина в плазме крови не превышает 1,5 мг/дл. Если во время лечения концентрация креатинина в плазме крови превысит 1,5 мг/дл, следует выполнять рекомендации инструкции по применению цисплатина по уменьшению его дозы/отмене. В случае отмены цисплатина нет достаточных данных, касающихся продолжения монотерапии топотеканом у больных раком шейки матки.

Пациенты с нарушением функции печени

Монотерапия. Для пациентов с нарушениями функции печени (сывороточная концентрация билирубина от 1,5 до 10 мг/дл) коррекции дозы не требуется.

Пациенты с нарушением функции печени могли переносить дозу 1,5 мг/м² в течение пяти дней каждые три недели, хотя наблюдалось небольшое снижение клиренса топотекана.

Комбинированная терапия. При назначении топотекана с другими цитотоксическими препаратами может быть необходима коррекция его дозы.

Правила приготовления раствора

Содержимое флакона препарата Топотекан‑Тева дозировкой 1 мг следует растворить в 1,1 мл стерильной воды для инъекций. Полученный восстановленный раствор имеет концентрацию 1 мг/мл, так как наполнение флакона производится с 10%‑ным избытком с целью достоверного количественного извлечения действующего вещества.

Содержимое флакона препарата Топотекан‑Тева дозировкой 4 мг следует растворить в 4 мл стерильной воды для инъекций до концентрации 1 мг/мл (восстановленный раствор). Полученный восстановленный раствор после разведения стерильной водой для инъекций необходимо развести 0,9%‑ным раствором натрия хлорида (раствор для инфузий) или 5%‑ным раствором декстрозы (раствор для инфузий) до концентрации 25–50 мкг/мл (приготовленный раствор).

В случае приготовления растворов в асептических условиях их хранение допускается в холодильнике при температуре 2–8 °С в течение 24 часов, но соблюдение сроков и условий хранения в данном случае возложено на потребителя.

1 флакон дозировкой 1 мг содержит:

Действующее вещество:

Топотекана гидрохлорид — 1,09 мг в пересчете на топотекана основание — 1,00 мг;

Вспомогательные вещества:

Маннитол — 24,00 мг, винная кислота — 5,00 мг, натрия гидроксид (5 М раствор) — до pH 3,0 ± 0,2 (2,8–3,2).

1 флакон дозировкой 4 мг содержит:

Действующее вещество:

Топотекана гидрохлорид — 4,35 мг в пересчете на топотекана основание — 4,00 мг;

Вспомогательные вещества:

Маннитол — 48,00 мг, винная кислота — 20,00 мг, натрия гидроксид (5 М раствор) — до pH 3,0 ± 0,2 (2,8–3,2).

-        Мелкоклеточный рак легкого;

-        рак яичника;

-        рецидивирующий или персистирующий рак шейки матки, не поддающийся хирургическому лечению и/или лучевой терапии (стадия IVB), в составе комбинированной терапии с цисплатином.

-        Выраженное угнетение функции костного мозга (количество нейтрофилов менее 1,5 × 10⁹/л, тромбоцитов — менее 100 × 10⁹/л);

-        анемия (Hb ниже 9 г/дл);

-        беременность и период грудного вскармливания;

-        детский возраст (отсутствие достаточного опыта применения);

-        повышенная чувствительность к топотекану или другим компонентам, входящим в состав препарата.

Беременность

В доклинических исследованиях было показано, что топотекан оказывает токсическое воздействие на плод и эмбрион. Как и другие цитотоксические препараты, при применении беременными женщинами препарат Топотекан‑Тева может оказывать отрицательное воздействие на плод, поэтому противопоказан для применения во время беременности.

Следует использовать надежные методы контрацепции во время терапии препаратом. При наступлении беременности следует немедленно сообщить об этом лечащему врачу.

Период грудного вскармливания

Применение препарата противопоказано при грудном вскармливании.

Длительное применение не вызывает повышения токсического действия препарата. Серьезных проявлений кардиотоксичности, нейротоксичности, органной токсичности не отмечено.

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов, а также по частоте встречаемости.

Частота возникновения нежелательных явлений классифицировалась следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (не может быть оценена, исходя из имеющихся данных).

Категории частоты были сформированы, в основном, на сновании клинических исследований топотекана.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Очень часто — фебрильная нейтропения, нейтропения, тромбоцитопения, анемия¹, лейкопения;

Часто — панцитопения;

Частота неизвестна — кровоточивость, выраженные и скрытые кровотечения, обусловленные тромбоцитопенией.

Нарушения со стороны нервной системы

Часто — миалгия.

Нарушения со стороны иммунной системы

Часто — реакции повышенной чувствительности, включая сыпь.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Редко — интерстициальная болезнь легких (ИБЛ).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень часто — тошнота, рвота и диарея², запор, боль в животе³, стоматит, анорексия (включая тяжелую степень);

Часто — гипербилирубинемия;

Очень редко — воспаление кишечника (колит);

Частота неизвестна — кишечная непроходимость.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Очень часто — алопеция.

Аллергические реакции

Очень часто — анафилактоидные реакции;

Редко — крапивница, затрудненное дыхание;

Очень редко — ангионевротический отек;

Частота неизвестна — кожная сыпь (включая эритематозную, макулопапулезную, крапивницу, дерматит, буллезную эритему).

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Очень часто — повышение температуры тела, астения, повышенная утомляемость, инфекции;

Часто — слабость, сепсис;

Очень редко — экстравазация: гематома или гиперемия кожи в месте введения (при экстравазации) (реакции, связанные с экстравазацией, были слабовыраженными и, как правило, не требовали специфического лечения);

Частота неизвестна — одышка.

¹ Случаи от средней до тяжелой анемии (3‑я и 4‑я степени — концентрация гемоглобина менее 8,0 г/дл) встречались в 25% случаев (12% курсов). Медиана времени до начала средней и тяжелой степени анемии — 12‑й день со средней продолжительностью семь дней терапии. В 46% курсов терапии, сопровождавшихся развитием анемии средней и тяжелой степени тяжести, продолжительность анемии составила более семи дней. Переливание эритроцитарной массы получили 30% пациентов (в 13% курсах). Эритропоэтин вводили 10% пациентов (в 8% курсов терапии топотеканом).

² При внутривенном введении топотекана диарея у пациентов в возрасте старше 65 лет встречалась в 10% случаев, данные реакции отмечались, в том числе и в тяжелой степени.

³ Случаи нейтропенического колита, включая случаи с летальным исходом, расценивались как осложнения лекарственно-обусловленной нейтропении.

Недостаточность данных о причинно следственной связи следующих нежелательных явлений и приемом топотекана: артралгия, повышение активности «печеночных» трансаминаз, боль (во всем теле, в костях скелета, в грудной клетке), головная боль, нейропатия, кожный зуд.

Симптомы

Были зарегистрированы случаи передозировки у пациентов во время терапии топотеканом в лекарственной форме лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (передозировка вплоть до 10‑кратного от рекомендуемой дозы). Наблюдаемые признаки и симптомы передозировки согласуются с известными нежелательными реакциями, связанными с топотеканом. Основным осложнением от передозировки является угнетение костномозгового кроветворения и мукозит. Кроме того, после передозировки были зарегистрированы случаи повышения активности печеночных ферментов.

Лечение

Антидот при передозировке топотекана неизвестен. Дальнейшее лечение следует проводить по клиническим показаниям или по рекомендациям национального токсикологического центра, если таковой имеется.