Трулисити раствор для подкожного введения 0,75 мг/0,5 мл шприц-ручка 4 шт. в Черепаново

П/к, в область живота, бедра или плеча.

Препарат нельзя вводить внутривенно (в/в) или внутримышечно (в/м).

Препарат можно вводить в любое время суток вне зависимости от приема пищи.

Монотерапия. Рекомендуемая доза составляет 0,75 мг 1 раз в неделю.

Комбинированная терапия. Рекомендуемая доза составляет 1,5 мг 1 раз в неделю.

При добавлении дулаглутида к текущей терапии метформином и/или пиоглитазоном прием метформина и/или пиоглитазона можно продолжать в той же дозе. При добавлении дулаглутида к текущей терапии метформином и/или SGLT2i прием метформина и SGLT2i можно продолжать в той же дозе. При добавлении дулаглутида к текущей терапии производным сульфонилмочевины или инсулином может потребоваться снижение дозы производного сульфонилмочевины или инсулина для уменьшения риска развития гипогликемии.

Дополнительного самоконтроля гликемии при терапии дулаглутидом не требуется. В случае комбинации с производными сульфонилмочевины или инсулином, особенно в случаях начала терапии препаратом Трулисити^®, требуется проведение самоконтроля, т.к. может потребоваться коррекция дозы инсулина или производного сульфонилмочевины. Рекомендуется пошаговое снижение дозы инсулина.

Пропуск дозы

Если доза препарата Трулисити^® была пропущена, ее следует ввести как можно скорее, если до введения следующей запланированной дозы осталось не менее 3 дней (72 ч). Если до введения следующей запланированной дозы остается менее 3 дней (72 ч), необходимо пропустить введение препарата и ввести следующую дозу в соответствии с графиком. В каждом случае пациенты могут возобновить обычный режим введения препарата 1 раз в неделю.

День введения препарата при необходимости можно изменить при условии, что последняя доза была введена не менее 3 дней (72 часов) назад.

Особые группы пациентов

Пожилой возраст. Коррекции дозы в зависимости от возраста не требуется.

Почечная недостаточность. У пациентов с почечной недостаточностью легкой, средней или тяжелой степени (15 мл/мин/1,73 м² ≤СКФ< 90 мл/мин/1,73 м²) коррекции дозы не требуется. Имеется очень ограниченный опыт применения дулаглутида у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (<15 мл/мин/1,73 м²), поэтому применение дулаглутида у данной популяции противопоказано.

Печеночная недостаточность. У пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется.

Дети и подростки до 18 лет. Безопасность и эффективность применения дулаглутида у детей и подростков до 18 лет не установлена. Данные отсутствуют.

Руководство по использованию Трулисити^® Дулаглутид, раствор для п/к введения 0,75 мг/0,5 мл или 1,5 мг/0,5 мл в шприц-ручке для однократного применения 1 раз в неделю

Шприц-ручка с раствором для подкожного введения 0,75 мг/0,5 мл

Шприц-ручка с раствором для подкожного введения 1,5 мг/0,5 мл

Информация о шприц-ручке для однократного применения препарата Трулисити^®

Следует внимательно и полностью прочитать данное руководство по использованию и инструкцию по медицинскому применению препарата перед использованием шприц-ручки для однократного применения препарата Трулисити^®. Необходимо поговорить с лечащим врачом о том, как правильно вводить препарат Трулисити^®.

Шприц-ручка для однократного применения препарата Трулисити^® представляет собой одноразовое предзаполненное устройство для введения препарата, готовое к использованию. Каждая шприц-ручка содержит одну еженедельную дозу препарата Трулисити^® (0,75 мг/0,5 мл или 1,5 мг/0,5 мл). Предназначена для введения только одной дозы.

Препарат Трулисити® вводят 1 раз в неделю. Пациенту рекомендуется сделать пометку в календаре, чтобы не забыть о введении следующей дозы.

Когда пациент нажимает на зеленую кнопку введения препарата, шприц-ручка автоматически вводит иглу в кожу, проводит инъекцию препарата и извлекает иглу после завершения инъекции.

Перед тем как приступить к использованию препарата, необходимо

1. Достать препарат из холодильника. Не снимать колпачок, закрывающий основание, до тех пор, пока пациент не будет готов к инъекции.

Для более комфортного выполнения инъекции перед введением можно оставить шприц-ручку на 30 минут при комнатной температуре. Не подогревать шприц-ручку в микроволновой печи или под струей горячей воды.

2. Проверить маркировку, чтобы убедиться, что взят правильный препарат и его срок годности не истек.

3. Осмотреть шприц-ручку. Не использовать ее, если замечено, что шприц-ручка повреждена или препарат мутный, изменил цвет или содержит частицы.

4. Подготовиться, вымыв руки.

Выбор места введения

1. Лечащий врач может помочь выбрать место для введения, которое наилучшим образом подходит пациенту.

2. Пациент может вводить себе препарат в область живота или бедра.

3. Другой человек может сделать пациенту инъекцию в область плеча.

4. Менять (чередовать) места введения препарата каждую неделю. Можно использовать один и тот же участок, но обязательно выбирать разные точки для инъекции.

Для проведения инъекции необходимо

1. Снять колпачок. Убедиться, что шприц-ручка заблокирована. Снять и выбросить серый колпачок, закрывающий основание. Не надевать колпачок обратно, это может повредить иглу. Не прикасаться к игле.

2. Расположить и разблокировать. Плотно прижать прозрачное основание к поверхности кожи в месте инъекции. Разблокировать, повернув фиксирующее кольцо.

3. Нажать и удерживать. Нажать и удерживать зеленую кнопку введения препарата, пока не прозвучит громкий щелчок.

Продолжать плотно прижимать прозрачное основание к коже, пока не прозвучит второй щелчок. Это произойдет, когда игла начнет втягиваться обратно, приблизительно через 5–10 с. Убрать шприц-ручку с кожи. Пациент узнает о том, что инъекция завершена, когда станет видна серая часть механизма.

Хранение и обращение

В шприц-ручке имеются стеклянные детали. Следует обращаться с устройством аккуратно. Если пациент уронит его на твердую поверхность, не пользоваться им. Использовать для инъекции новую шприц-ручку.

Хранить шприц-ручку в холодильнике.

Если после приобретения в аптеке хранение в холодильнике невозможно, пациент может хранить шприц-ручку при температуре не выше 30 °C не более 14 дней.

Не замораживать шприц-ручку. Если шприц-ручка была заморожена, не использовать ее.

Хранить шприц-ручку в оригинальной картонной упаковке для защиты от света, в местах, недоступных для детей.

Полная информация о надлежащих условиях хранения содержится в инструкции по медицинскому применению препарата.

Утилизация шприц-ручки

Утилизировать шприц-ручку в контейнере для острых предметов или как рекомендовано лечащим врачом.

Не подвергать повторной переработке заполненный контейнер для острых предметов.

Спросить лечащего врача о возможных способах утилизации препаратов, которые больше не используются.

Часто задаваемые вопросы

Что делать, если пациент заметит пузырек воздуха в шприц-ручке? Наличие пузырьков воздуха является нормой. Они не причинят вреда и не повлияют на дозу.

Что делать, если пациент разблокирует ручку и нажмет на зеленую кнопку введения препарата, не сняв колпачок с основания? Не следует снимать колпачок с основания и использовать шприц-ручку. Выбросить шприц-ручку как указано в Руководстве по использованию. Ввести препарат с помощью другой шприц-ручки.

Что делать, если на кончике иглы видна капля жидкости, когда пациент снимает колпачок с основания? Капля жидкости на кончике иглы не является чем-то необычным и не повлияет на вводимую дозу.

Нужно ли удерживать кнопку введения препарата до завершения инъекции? Это не обязательно, но может помочь плотно и неподвижно прижимать шприц-ручку к поверхности кожи.

Пациент услышал(-а) более двух щелчков во время инъекции: два громких щелчка и один тихий. Был ли препарат введен полностью? Некоторые пациенты могут услышать тихий щелчок непосредственно перед вторым громким щелчком. Это нормально для шприц-ручки. Необходимо продолжать прижимать шприц-ручку к поверхности кожи, пока не будет услышан второй громкий щелчок.

Что делать, если после инъекции на коже осталась капля жидкости или крови? Это не является чем-то необычным и не повлияет на вводимую дозу.

Пациент не уверен(-а), что шприц-ручка работает правильно. Необходимо проверить, ввел ли пациент полную дозу. Доза введена правильно, если видна серая часть механизма. (См. шаг 3.)

Необходимо связаться с представительством АО «Эли Лилли Восток С.А.» по телефону +7 (495) 258-50-01 для получения дальнейших указаний. До тех пор следует хранить шприц-ручку так, чтобы избежать случайного укола иглой.

Другая информация

Если у пациента имеются нарушения зрения, не использовать шприц-ручку для однократного применения препарата Трулисити^® без помощи специально обученного ее использованию лица

Хранить шприц-ручку в местах, недоступных для детей.

Где найти дополнительную информацию. Если у пациента возникнут вопросы или проблемы при использовании шприц-ручки для однократного применения препарата ТРУЛИСИТИ®, необходимо связаться с представительством АО «Эли Лилли Восток С.А.» по телефону +7 (495) 258-50-01 или с лечащим врачом.

Препарат Трулисити^® показан у взрослых пациентов с сахарным диабетом типа 2 с недостаточным гликемическим контролем на фоне диеты и физических упражнений:

в виде монотерапии у пациентов, которым не показано применение метформина по причине непереносимости или наличия противопоказаний;

в виде комбинированной терапии в сочетании с другими лекарственными препаратами для терапии сахарного диабета.

Препарат Трулисити^® показан для снижения риска развития серьезных сердечно-сосудистых осложнений (смерть по причине сердечно-сосудистой патологии, инфаркт миокарда без смертельного исхода, инсульт без смертельного исхода):

- у взрослых пациентов с сахарным диабетом типа 2 и множественными факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний без диагностированного сердечно-сосудистого заболевания;

- у взрослых пациентов с сахарным диабетом типа 2 и диагностированным сердечно-сосудистым заболеванием в качестве дополнения к стандартной терапии сердечно-сосудистых заболеваний.

гиперчувствительность к активному или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;

сахарный диабет типа 1;

диабетический кетоацидоз;

терминальная стадия почечной недостаточности (СКФ<15 мл/мин/1,73 м²);

хроническая сердечная недостаточность (ХСН) III или IV функционального класса (в соответствии с классификацией Нью-Йоркской кардиологической ассоциации, NYHA);

тяжелые заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), в т.ч. тяжелый парез желудка;

острый панкреатит;

у пациентов с личным или семейным анамнезом медуллярного рака щитовидной железы;

у пациентов с синдромом множественной эндокринной неоплазии типа 2;

беременность;

период грудного вскармливания;

возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения дулаглутида в данной возрастной группе).

С осторожностью: пациенты, принимающие пероральные препараты, которые требуют быстрого всасывания в ЖКТ; пациенты с ХСН I и II функционального класса (в соответствии с классификацией NYHA).

Беременность. Данные о применении дулаглутида у беременных женщин отсутствуют или их объем ограничен. Исследования на животных показали наличие репродуктивной токсичности, поэтому применение дулаглутида противопоказано во время беременности.

Грудное вскармливание. Сведения о проникновении дулаглутида в грудное молоко отсутствуют. Нельзя исключить риск для новорожденных/грудных детей. Применение дулаглутида в период грудного вскармливания противопоказано.

Обзор профиля безопасности

Безопасность дулаглутида изучалась в ходе начальных клинических исследований II и III фазы, где пациенты получали дулаглутид в монотерапии или в комбинации с другими гипогликемическими препаратами.

Наиболее частыми нежелательными реакциями (НР) в клинических исследованиях были реакции со стороны ЖКТ, включая тошноту, рвоту и диарею. В целом данные реакции были легкими или средней тяжести и временными по характеру. Результаты долгосрочного исследования сердечно-сосудистых исходов были аналогичными. НР, выявленные в ходе оценки результатов клинических исследований II и III фазы, долгосрочного исследования сердечно-сосудистых исходов и пострегистрационного опыта применения, распределены по системно-органным классам с указанием частоты их возникновения согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100 — <1/10; нечасто — ≥1/1000 — <1/100; редко — ≥1/10000 — <1/1000; очень редко — <1/10000; частота неизвестна (невозможно установить на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто — гиперчувствительность, редко — анафилактическая реакция¹.

Нарушения обмена веществ и питания: очень часто — гипогликемия² при применении в сочетании с инсулином, глимепиридом, метформином³ или метформином и глимепиридом; часто — гипогликемия² при применении в качестве монотерапии или в сочетании с метформином и пиоглитазоном; нечасто — обезвоживание.

Нарушения со стороны ЖКТ: очень часто — тошнота, диарея, рвота³, боль в животе³; часто — снижение аппетита, диспепсия, запор, метеоризм, вздутие живота, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, отрыжка; редко — острый панкреатит; с неизвестной частотой — немеханическая кишечная непроходимость.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — холелитиаз, холецистит.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко — ангионевротический отек¹.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — слабость; нечасто — реакции в месте введения.

Лабораторные и инструментальные данные: часто — синусовая тахикардия, атриовентрикулярная блокада первой степени.

¹Пострегистрационный опыт применения.

²Документированная симптоматическая гипогликемия с концентрацией глюкозы крови ≤3,9 ммоль/л.

³Только для дулаглутида в дозе 1,5 мг. Частота НР для дулаглутида в дозе 0,75 мг соответствует более низкой категории.

Описание отдельных НР

Гипогликемия. При применении дулаглутида в дозах 0,75 или 1,5 мг 1 раз в неделю в виде монотерапии или в сочетании с метформином или метформином и пиоглитазоном частота документированной симптоматической гипогликемии составляла от 5,9 до 10,9% или от 0,14 до 0,62 явлений/пациентов/год, случаев тяжелой гипогликемии не отмечалось.

При применении дулаглутида в дозах 0,75 или 1,5 мг 1 раз в неделю в сочетании с производными сульфонилмочевины и метформином частота документированной симптоматической гипогликемии составляла 39,0 и 40,3%, соответственно, или 1,67 и 1,67 явлений/пациентов/год, соответственно. Частота явлений тяжелой гипогликемии составляла 0,00 и 0,7% или 0,00 и 0,01 явлений/пациентов/год для каждой дозы, соответственно. Частота документированных случаев симптоматической гипогликемии при применении дулаглутида в дозах 1,5 мг с производным сульфонилмочевины составляла 11,3 % и 0,90 эпизодов/пациентов/год. Случаев тяжелой гипогликемии зафиксировано не было.

Частота документированных случаев симптоматической гипогликемии при применении дулаглутида в дозах 1,5 мг с инсулином гларгин составляла 35,3% и 3,38 эпизодов/пациент/год. Частота тяжелой гипогликемии составила 0,7% и 0,01 эпизодов/пациентов/год.

При применении дулаглутида в дозах 0,75 и 1,5 мг 1 раз в неделю в сочетании с прандиальным инсулином частота гипогликемии составляла 85,3 и 80,0%, или 35,66 и 31,06 явлений/пациентов/год, соответственно. Частота случаев тяжелой гипогликемии составляла 2,4 и 3,4%, или 0,05 и 0,06 явлений/пациентов/год, соответственно.

НР со стороны ЖКТ. Совокупная отчетность о явлениях со стороны ЖКТ в течение периода до 104 недель при применении дулаглутида в дозах 0,75 или 1,5 мг 1 раз в неделю, соответственно, включала тошноту (12,9 и 21,2%), диарею (10,7 и 13,7%) и рвоту (6,9 и 11,5%). Обычно они были легкими или средней степени тяжести, их максимальная частота отмечалась в течение первых 2 недель терапии и быстро снижалась в течение следующих 4 недель, после чего частота оставалась относительно постоянной.

В клинико-фармакологических исследованиях, которые проводились с участием пациентов с сахарным диабетом типа 2 и продолжались до 6 недель, большинство явлений со стороны ЖКТ отмечались в течение первых 2–3 дней после приема первой дозы, их частота снижалась при применении следующих доз.

Острый панкреатит. Частота острого панкреатита в клинических исследованиях II и III фазы составила 0,07% при применении дулаглутида по сравнению с 0,14% при применении плацебо и 0,19% при применении препаратов сравнения, при дополнительной базовой гипогликемической терапии или без нее.

Ферменты поджелудочной железы. При применении дулаглутида среднее увеличение активности ферментов поджелудочной железы (липазы и/или панкреатической амилазы) составляет 11–21% по сравнению с исходными показателями. В отсутствии других признаков и симптомов острого панкреатита повышение активности ферментов поджелудочной железы не является прогностическим фактором для развития острого панкреатита.

Увеличение частоты сердечных сокращений (ЧСС). При применении дулаглутида в дозах 0,75 и 1,5 мг 1 раз в неделю наблюдалось небольшое среднее увеличение ЧСС на 2–4 уд./мин при этом частота синусовой тахикардии с увеличением ЧСС по сравнению с исходным показателем на ≥15 уд./мин, составила 1,3 и 1,4%, соответственно.

AV-блокада I степени/увеличение интервала PR. При применении дулаглутида в дозах 0,75 и 1,5 мг 1 раз в неделю наблюдалось небольшое среднее увеличение интервала PR на 2–3 мс, по сравнению с исходным показателем, при этом частота AV-блокады I степени составила 1,5 и 2,4%, соответственно.

Иммуногенность. В ходе клинических исследований применение дулаглутида сопровождалось выявлением появившихся в ходе терапии антител к дулаглутиду с частотой 1,6%, что указывает на то, что структурные изменения в ГПП-1 и модифицированные участки IgG4 в молекуле дулаглутида наряду с высокой гомологичностью нативному ГПП-1 и нативному IgG4 минимизируют риск развития иммунного ответа при терапии дулаглутидом. Пациенты, у которых вырабатывались антитела к дулаглутиду, обычно имели низкий титр антител; тем не менее, несмотря на небольшое число пациентов, у которых формировались антитела к дулаглутиду, оценка результатов клинических исследований III фазы не выявила явного влияния антител к дулаглутиду на изменение показателя HbAlc. Ни у одного пациента с системной гиперчувствительностью не вырабатывались антитела к дулаглутиду.

Гиперчувствительность. В клинических исследованиях II и III фазы явления системной гиперчувствительности (например, крапивница, отек) наблюдались у 0,5% пациентов, которые получали дулаглутид. В пострегистрационном опыте применения дулаглутида случаи анафилактической реакции отмечались редко.

Реакции в месте введения. Реакции в месте введения наблюдались у 1,9% пациентов, получавших дулаглутид. Потенциально иммуноопосредованные нежелательные явления в месте инъекции (например, сыпь, эритема) отмечались у 0,7% пациентов и обычно были легкими.

Досрочное прекращение участия в клинических исследованиях по причине нежелательных явлений. В ходе исследований продолжительностью 26 нед частота досрочного прекращения участия по причине нежелательных явлений составляла 2,6% (0,75 мг 1 раз в неделю) и 6,1% (1,5 мг 1 раз в неделю) при применении дулаглутида по сравнению с 3,7% при применении плацебо. На всем протяжении исследования (до 104 недель) частота досрочного прекращения участия по причине нежелательных явлений при применении дулаглутида составляла 5,1% (0,75 мг 1 раз в неделю) и 8,4% (1,5 мг 1 раз в неделю). Наиболее частыми нежелательными реакциями, которые вели к досрочному прекращению участия в группах применения дулаглутида в дозах 0,75 и 1,5 мг 1 раз в неделю, были тошнота (1,0 и 1,9%), диарея (0,5 и 0,6%) и рвота (0,4 и 0,6%), в основном такие реакции отмечались в течение первых 4–6 недель терапии.

Симптомы: нарушения со стороны ЖКТ и гипогликемия (по данным клинических исследований).

Лечение: симптоматическая терапия в соответствии с клиническими признаками и симптомами.