Самовывоз в Дагестанских Огни бесплатно
Оплата при получении в аптеке
Товар временно отсутствует в аптеках Дагестанских Огни, но вы можете заказать его со склада поставщика.
Товар будет бесплатно доставлен в выбранную аптеку 05.03.2025 и будет ждать вас там 3 дня.
Внутрь, 1 раз в сутки, за 30 мин до еды, не разжевывая, запивая 1/2 стакана воды.
Взрослые
По 450–600 мг (3–4 табл.) на прием.
Лечение гриппа и острых респираторных заболеваний. Препарат принимают на 1, 2, 4, 6 и 8-е сутки. Курс — 20 табл.
Лечение необходимо начинать при появлении первых симптомов заболевания. При тяжелом течении гриппа в 1-й день принимают 6 табл. При необходимости дополнительно проводят симптоматическую терапию (жаропонижающие, болеутоляющие, отхаркивающие средства)
Герпетическая инфекция. Препарат принимают на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23-и сутки. Курс — 40 табл.
Лечение наиболее эффективно при появлении первых симптомов заболевания. Повторный курс целесообразно проводить через 2–3 нед после окончания 1-го курса.
Если прием очередной дозы препарата пропущен, то следует при первой возможности без учета временного интервала и удвоения дозировки продолжить курс по начатой схеме.
Дети
Дети 4–6 лет — по 150 мг (1 табл.) на прием; 7–11 лет — по 300–450 мг (2–3 табл.) на прием; старше 12 лет — по 450–600 мг (3–4 табл.) на прием.
Грипп и острые респираторные заболевания. Препарат принимают в возрастных дозах на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23-и сутки. Курс лечения составляет от 5 до 10 приемов в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.
Герпетическая инфекция. Препарат принимают на 1, 2, 4, 6, 8, 11 и 14-е сутки лечения. Курс лечения может варьироваться в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.
Экстренная неспецифическая профилактика гриппа и ОРЗ (при непосредственном контакте с больными гриппом или ОРЗ другой этиологии, в период эпидемии гриппа). Препарат принимают на 1, 2, 4, 6, 8-е сутки. Далее осуществляют перерыв на 72 ч (3 суток) и продолжают курс на 11, 14, 17, 20 и 23-и сутки.
Общий курс составляет от 5 до 10 приемов. Повторный курс целесообразно проводить через 2–3 нед после окончания 1-го курса.
Особые группы пациентов
Печеночная недостаточность. Отсутствуют данные о неблагоприятном действии препарата ЦИКЛОФЕРОН® на функции печени. Отсутствуют данные о необходимости коррекции дозы у лиц с нарушением функции печени.
Почечная недостаточность. Отсутствуют данные о неблагоприятном действии препарата ЦИКЛОФЕРОН® на функции почек. Отсутствуют данные о необходимости коррекции дозы у лиц с нарушением функции почек.
Пожилой возраст. Отсутствуют данные о неблагоприятном действии препарата ЦИКЛОФЕРОН® или необходимости снижения дозировки при применении в пожилом возрасте.
| Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой | 1 табл. |
| действующее вещество: | |
| меглюмина акридонацетат (в пересчете на акридонуксусную кислоту) | 150 мг |
| (акридонуксусная кислота — 150 мг; меглюмин (N-метилглюкамин) — 146 мг) | |
| вспомогательные вещества: повидон К30; кальция стеарат; гипромеллоза; полисорбат 80; метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер — 23,21 мг; пропиленгликоль — 1,79 мг | |
| оболочка кишечнорастворимая: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1); пропиленгликоль |
Низкомолекулярный индуктор интерферона с широким спектром биологической активности (в т.ч. противовирусная, иммуномодулирующая, противовоспалительная, антипролиферативная, противоопухолевая).
ЦИКЛОФЕРОН® эффективен в отношении вирусов герпеса, гриппа и других возбудителей ОРЗ. Обладает прямым противовирусным действием, подавляя репродукцию вируса на ранних сроках (1–5-е сут) инфекционного процесса, снижая инфекционность образующихся вирусов, приводя к образованию дефектных вирусных частиц. Повышает неспецифическую резистентность организма в отношении вирусных и бактериальных инфекций.
Абсорбция. При приеме суточной дозы Cmax в плазме крови достигается через 2–3 ч, постепенно снижаясь к 8-му ч; через 24 ч ЦИКЛОФЕРОН® обнаруживается в следовых количествах.
Элиминация. T1/2 препарата составляет 4–5 ч. В рекомендуемых дозах не кумулирует в организме.
Взрослые (в составе комплексной терапии)
грипп и острые респираторные заболевания;
герпетическая инфекция.
Дети от 4 лет (в составе комплексной терапии)
грипп и острые респираторные заболевания;
герпетическая инфекция.
Дети от 4 лет (профилактика)
грипп и острые респираторные заболевания.
гиперчувствительность к меглюмину акридонацетату или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
декомпенсированный цирроз печени;
беременность и период грудного вскармливания;
возраст до 4 лет (безопасность и эффективность не установлены, данные отсутствуют).
С осторожностью: заболевания органов пищеварения в период обострения (эрозии, язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки, гастриты и дуодениты); аллергические реакции в анамнезе; заболевания щитовидной железы.
Беременность. Безопасность применения препарата ЦИКЛОФЕРОН® у беременных женщин не изучалась, поэтому применение препарата при беременности противопоказано.
Лактация. Сведения о проникновении препарата ЦИКЛОФЕРОН® в грудное молоко человека отсутствуют. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.
По данным ВОЗ, нежелательные эффекты/реакции классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Табличное резюме нежелательных реакций
| Система органов | Частота | Нежелательные реакции |
| Со стороны иммунной системы | Очень редко | Ангионевротический отек |
| Со стороны кожи и подкожных тканей | Очень редко | Сыпь, крапивница |
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза-риск. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.
Республика Беларусь. РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении». 220045, г. Минск, пр. Дзержинского, 83, корп. 15.
Тел.: +375 (17) 242-00-29.
E-mail: rcpl@rceth.by
https://www.rceth.by
Республика Казахстан. РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. 010000, г. Нур-Султан, ул. Амангельды Иманова, 13.
Тел.: +7 (7172) 78-98-28.
E-mail: pdlc@dari.kz
https://www.ndda.kz
Кыргызская Республика. 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25.
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики.
Тел.: + 996 (312) 21-92-88.
E-mail: dlomt@pharm.kg
http://www.pharm.kg
Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.
Тел.: (499) 578-06-70, (499) 578-02-20.
E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
https://www.roszdravnadzor.ru
Сведения о передозировке препарата отсутствуют.
ЦИКЛОФЕРОН® совместим с другими ЛС, применяемыми при лечении указанных в поле «Показания» заболеваний (в т.ч. интерфероны, химиотерапевтические, симптоматические ЛС).
Усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов. Уменьшает побочные эффекты химиотерапии, интерферонотерапии.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами.
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой: круглые двояковыпуклые, желтого цвета с цельными краями, гладкой и однородной поверхностью. На поперечном разрезе — ядро желтого цвета.
