Способ применения и дозировка
Таблетки принимают внутрь во время или сразу после приема пищи, не разжевывают, запивают небольшим количеством жидкости. Артериальная гипертензия Начальная суточная доза составляет 50-100 мг в 1-2 приема (утром и вечером). При недостаточном терапевтическом эффекте суточная доза может быть постепенно увеличена до 100-200 мг и/или дополнительное назначение других антигипертензивных средств. Максимальная суточная доза 200 мг. Стенокардия, аритмии, профилактика приступов мигрени 100-200 мг в сутки в два приема (утром и вечером). Вторичная профилактика инфаркта миокарда 200 мг в сутки в два приема (утром и вечером). Гипертиреоз По 50 мг 2 раза в сутки (утром и вечером).
Состав
Действующее вещество: Метопролола тартрат 100 мг. Вспомогательных веществ: лактозы моногидрат 186,8 мг, крахмал картофельный 52,8 мг, повидон К-25 13,2 мг, магния стеарат 3,6 мг, кремния диоксид коллоидный 3,6 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Бета1-адреноблокатор селективный
Показания
Артериальная гипертензия профилактика приступов стенокардии нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, экстрасистолия) вторичная профилактика после перенесенного инфаркта миокарда гиперкинетический кардиальный синдром (в т.ч. при гипертиреозе, НЦД) профилактика приступов мигрени.
Противопоказания
AV-блокада II и III степени синоатриальная блокада брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин) СССУ артериальная гипотензия хроническая сердечная недостаточность IIБ-III стадии острая сердечная недостаточность кардиогенный шок метаболический ацидоз выраженные нарушения периферического кровообращения повышенная чувствительность к метопрололу
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны брадикардия, артериальная гипотензия, нарушения AV-проводимости, появление симптомов сердечной недостаточности. Со стороны пищеварительной системы : в начале терапии возможны сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор; в отдельных случаях - нарушения функции печени. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы : в начале терапии возможны слабость, утомляемость, головокружение, головная боль, мышечные судороги, ощущение холода и парестезии в конечностях; возможны уменьшение секреции слезной жидкости, конъюнктивит, ринит, депрессия, нарушения сна, кошмарные сновидения. Со стороны системы кроветворения : в отдельных случаях - тромбоцитопения. Со стороны эндокринной системы : гипогликемические состояния у больных с сахарным диабетом. Со стороны дыхательной системы : у предрасположенных пациентов возможно появление симптомов бронхиальной обструкции. Аллергические реакции : кожная сыпь, зуд.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-005646 (09.07.2019) - Пранафарм (Россия) - действует
Наркотический/Психотропный
Нет
