Толизор раствор для инъекций 2.5мг/мл+100мг/мл 1 мл ампулы 5 шт. в Дудинке

Взрослым ежедневно назначают внутримышечно по 100 мг (1 мл) 2 раза в сутки или внутривенно по 100 мг (1 мл) 1 раз в сутки.

Состав на 1 мл:

Действующие вещества: лидокаина гидрохлорид в пересчете на сухое вещество — 2,5 мг; толперизона гидрохлорид в пересчете на сухое вещество — 100,0 мг;

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 0,6 мг; диэтиленгликоля моноэтиловый эфир — 0,3 мг, хлористоводородная кислота 0,1 М до pH 3,0–4,5; вода для инъекций — до 1,0 мл.

Толперизона гидрохлорид — миорелаксант центрального действия. Оказывает мембраностабилизирующее, местноанестезирующее действие, тормозит проведение нервных импульсов в первичных афферентных волокнах и двигательных нейронах, что приводит к блокированию спинномозговых моно- и полисинаптических рефлексов. Предположительно, толперизон опосредует блокирование выделения медиаторов путем торможения поступления ионов кальция в синапсы. Тормозит проведение возбуждения по ретикулоспинальному пути в стволе головного мозга. Независимо от влияния на центральную нервную систему (ЦНС) усиливает периферическое кровоснабжение. Это действие не связано с воздействием препарата на центральную нервную систему и может быть обусловлено слабым спазмолитическим и антиадренергическим действием толперизона.

Лидокаина гидрохлорид обладает местноанестезирующим действием и при дозировании согласно инструкции системного действия не оказывает.

Толперизона гидрохлорид

Толперизон экстенсивно метаболизируется в печени и почках. Экскретируется с мочой почти исключительно (>99%) в виде метаболитов. Фармакологическая активность метаболитов неизвестна. Период полувыведения (T_1/2) после внутривенного введения — около 1,5 ч.

Лидокаина гидрохлорид

Абсорбция — полная (скорость абсорбции зависит от места введения и дозы). Время достижения максимальной концентрации в плазме крови при внутримышечном введении — 30–45 мин. Связь с белками плазмы — 50–80%.

Быстро распределяется в тканях и органах. Проникает через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер, проникает в материнское молоко (40% от концентрации в плазме матери). Метаболизируется в печени (на 90–95%) с участием микросомальных ферментов путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием активных метаболитов. Выводится с желчью (часть дозы подвергается реабсорбции в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ)) и почками (до 10% в неизмененном виде).

-        Симптоматическое лечение спастичности у взрослых, обусловленной инсультом.

-        Миофасциальный болевой синдром средней и тяжелой степени (в том числе мышечный спазм при дорсопатиях).

-        Повышенная чувствительность к компонентам препарата, в т. ч. к лидокаину;

-        Тяжелая миастения;

-        Период беременности и период грудного вскармливания;

-        Детский возраст и подростковый возраст до 18 лет.

С осторожностью

С осторожностью следует применять препарат при почечной и печеночной недостаточности. Коррекции дозы не требуется.

Применение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Частота побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

Очень редко — анемия, лимфаденопатия.

Нарушения со стороны иммунной системы:

Редко — реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции;

Очень редко — анафилактический шок.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания:

Нечасто — анорексия;

Очень редко — полидипсия.

Нарушения психики:

Нечасто — бессонница, расстройства сна;

Редко — потеря активности, депрессия.

Нарушения со стороны нервной системы:

Нечасто — головная боль, головокружение, сонливость;

Редко — синдром дефицита внимания, тремор, судороги, потеря чувствительности, расстройства чувствительности, вялость.

Нарушения со стороны органа зрения:

Редко — нарушения зрительного восприятия.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

Редко — звон в ушах, вертиго.

Нарушения со стороны сердца:

Редко — стенокардия, тахикардия, учащенное сердцебиение;

Очень редко — брадикардия.

Нарушения со стороны сосудов:

Нечасто — артериальная гипотензия;

Редко — «приливы» крови.

Нарушения со стороны дыхательной системы органов грудной клетки и средостения:

Редко — одышка, носовое кровотечение, учащенное дыхание.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

Нечасто — желудочно-кишечный дискомфорт, диарея, сухость во рту, диспепсия, тошнота;

Редко — боль в эпигастрии, запор, метеоризм, рвота.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

Редко — нарушения функции печени.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Редко — аллергический дерматит, потливость, кожный зуд, крапивница, кожная сыпь.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

Нечасто — мышечная слабость, миалгия, боль в конечностях;

Редко — дискомфорт в конечностях;

Очень редко — остеопения.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

Редко — энурез, протеинурия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

Часто — покраснение места инъекции;

Нечасто — астения (слабость), недомогание, усталость;

Редко — чувство опьянения, ощущение жара, раздражительность, жажда;

Очень редко — чувство дискомфорта в груди.

Лабораторные и инструментальные данные:

Редко — снижение артериального давления, повышение концентрации билирубина, нарушение функциональных проб печени, снижение количества тромбоцитов, повышение количества лейкоцитов;

Очень редко — повышение уровня креатинина.

Симптомы: атаксия, тонические и клонические судороги, диспноэ, остановка дыхания.

Лечение: рекомендуется проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет.

Нет данных о взаимодействии с лекарственными препаратами, ограничивающими применение препарата «Толизор^® инъект». Хотя толперизон и оказывает влияние на ЦНС, он не вызывает седативного эффекта и поэтому может применяться в комбинации с седативными, снотворными средствами и препаратами, содержащими этанол.

Не усиливает действие этанола на ЦНС.

Усиливает действие нестероидных противовоспалительных препаратов, поэтому при одновременном назначении может потребоваться снижение дозы последних.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Прозрачная бесцветная или слегка зеленоватая жидкость с характерным запахом.