Ремедиа таблетки 500 мг 5 шт. в Екатеринбурге

Препарат Ремедиа в дозе 250 мг или 500 мг принимают внутрь один или два раза в сутки, в дозе 750 мг принимают внутрь один в сутки. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (от 0,5 до 1 стакана). При необходимости таблетки можно разламывать по риске. Препарат можно принимать перед едой или в любое время между приемами пищи, так как прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Учитывая то, что биодоступность левофлоксацина при приеме препарата Ремедиа в таблетках равна 99–100%, в случае перевода пациента с внутривенной инфузии левофлоксацина на прием таблеток следует продолжать лечение в той же дозе, которая применялась при внутривенной инфузии. В случае пропуска приема препарата Ремедиа необходимо как можно скорее принять очередную дозу и далее продолжать принимать препарат согласно рекомендованному режиму его дозирования. Рекомендуемая доза препарата для взрослых с нормальной функцией почек (КК >50 мл/мин): При остром синусите — по 2 таблетки 250 мг, или по 1 таблетке 500 мг в течение 10–14 дней, или по 1 таблетке 750 мг 1 раз в день в течение 5 дней; При обострении хронического бронхита — по 2 таблетки 250 мг или по 1 таблетке 500 мг 1 раз в день в течение 7–10 дней; При госпитальной пневмонии — по 1 таблетке 750 мг 1 раз в день в течение 7–14 дней; При внебольничной пневмонии, вызванной Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae (включая мультирезистентные штаммы — MDRSP*), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Chlamydia pneumoniae ши Mycoplasma pneumoniae — no 2 таблетки 250 мг или при внебольничной пневмонии, вызванной Streptococcus pneumoniae (исключая MDRSP), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Chlamydia pneumoniae ши Mycoplasma pneumoniae по 1 таблетке 500 мг 1–2 раза в день в течение 7–14 дней, или по 1 таблетке 750 мг 1 раз в день в течение 5 дней; При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей — по 1 таблетке 250 мг 1 раз в день в течение 3-х дней; При осложненных инфекциях мочевыводящих путей, вызванных Enterococcus faecalis, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa — no 2 таблетки 250 мг или по 1 таблетке 500 мг 1 раз в день в течение 7–14 дней, или при осложненных инфекциях мочевыводящих путей, вызванных Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae ши Proteus mirabilis по 1 таблетке 750 мг 1 раз в день в течение 5 дней; При пиелонефрите — по 2 таблетки 250 мг или по 1 таблетке 500 мг 1 раз в день в течение 7–10 дней; При хроническом бактериальном простатите - по 2 таблетки 250 мг или по 1 таблетке 500 мг 1 раз в день в течение 28 дней; При инфекциях кожных покровов и мягких тканей - по 2 таблетки 250 мг или по 1 таблетке 500 мг 1 или 2 раза в день или при осложненных инфекциях кожных покровов и мягких тканей по 1 таблетке 750 мг 1 раз в день в течение 10-14 дней. * — штаммы с множественной резистентностью к антибиотикам (Multi-drug resistant Streptococcus pneumoniae — MDRSP), включая штаммы, ранее известные как PRSR (Penicillin-resistant S. pneumoniae), и штаммы, резистентные к двум или более из следующих антибиотиков: пенициллин (при МПК >2 мкг/мл), цефалоспорины II поколения (например, цефуроксим), макролиды, тетрациклины и триметоприм/сульфаметоксазол. При комплексном лечении лекарственно-устойчивых форм туберкулеза - внутрь, по 1 таблетке 500 мг 1 - 2 раза в сутки до 3-х месяцев. Для пациентов с нарушениями функции почек (КК <50 мл/мин):   Клиренс креатинина, мл/мин Первоначальная доза — 250 мг Первоначальная доза — 500 мг Первоначальная доза — 750 мг 50-20 Первоначальная доза — 250мг/24ч, далее 125мг/24ч Первоначальная доза — 500мг/24ч, далее 250мг/24ч Первоначальная доза — 500мг/12ч, далее 250мг/12ч 750 мг/48ч 19–10 Первоначальная доза — 250мг/24ч, далее125мг/48ч Первоначальная доза — 500мг/24ч, далее 125мг/24ч Первоначальная доза — 500мг/12ч, далее125мг/12ч Первоначальная доза — 750мг/48ч, далее 250мг/24ч Менее 10 (включая гемодиализ и ДАПД) * Первоначальная доза — 250мг/24ч, далее 125мг/48ч Первоначальная доза — 500мг/24ч, далее 125мг/24ч Первоначальная доза — 500мг/12ч, далее 125мг/24ч Первоначальная доза — 750мг/48ч, далее 250мг/24ч   * После гемодиализа или длительного амбулаторного перитонеального диализа (ДАПД): не требуется введение дополнительных доз. При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлоксацин лишь в незначительной степени метаболизируется в печени и выводится преимущественно почками. Длительность терапии зависит от типа заболевания (см. выше). Во всех случаях лечение рекомендуется продолжать от 48 до 72 ч после исчезновения симптомов заболевания. Применение у пациентов пожилого возраста Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста при нормальной функции почек не требуется.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 250 мг содержит: Активное вещество: левофлоксацина гемигидрат — 256,0 мг, эквивалентный 250,0 мг левофлоксацина; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 74,0 мг; повидон К-30 — 5,0 мг; кросповидон — 12,0 мг; кремния диоксид коллоидный — 4,0 мг; магния стеарат — 2,0 мг; натрия лаурилсульфат — 7,0 мг; Пленочная оболочка: вещество для пленочного покрытия Желтое (гипромеллоза, тальк, титана диоксид, краситель железа желтый) — 9,0 мг; пропиленгликоль — 1,0 мг. 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой. 500 мг содержит: Активное вещество: левофлоксацина гемигидрат — 512,0 мг, эквивалентный 500,0 мг левофлоксацина; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 81,0 мг; повидон К-30 — 9,0 мг; кросповидон — 27,0 мг; кремния диоксид коллоидный — 6,0 мг; магния стеарат— 5,0 мг; натрия лаурилсульфат — 10,0 мг; Пленочная оболочка: вещество для пленочного покрытия Желтое (гипромеллоза, тальк, титана диоксид, краситель железа желтый) — 15,0 мг; пропиленгликоль — 2,0 мг. 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой. 750 мг содержит: Активное вещество: левофлоксацина гемигидрат — 768,0 мг, эквивалентный 750,0 мг левофлоксацина; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 228,0 мг; повидон К-30 — 22,0 мг; кросповидон — 45,0 мг; кремния диоксид коллоидный — 11,0 мг; магния стеарат — 11,0 мг; натрия лаурилсульфат — 15,0 мг; Пленочная оболочка: вещество для пленочного покрытия Желтое (гипромеллоза, тальк, титана диоксид, краситель железа желтый) — 30,0 мг; пропиленгликоль — 3,0 мг.

Антибиотик широкого спектра действия, фторхинолон.

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами: -        острый синусит; -        обострение хронического бронхита; -        внебольничная пневмония; -        неосложненные инфекции мочевыводящих путей; -        осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит); -        хронический бактериальный простатит; -        инфекции кожных покровов и мягких тканей (в том числе осложненные); -        комплексное лечение лекарственно-устойчивых форм туберкулеза; -        госпитальная пневмония (для дозировки 750 мг).

Повышенная чувствительность к левофлоксацину или другим фторхинолонам, а также к вспомогательным веществам препарата, эпилепсия, псевдопаралитическая миастения (myasthenia gravis), поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, беременность (нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых точек роста у плода), период грудного вскармливания (нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых точек роста у ребенка), детский и подростковый возраст (до 18 лет). С осторожностью -        У пациентов, предрасположенных к развитию судорог (у пациентов с предшествующими поражениями центральной нервной системы (ЦНС), у пациентов, одновременно получающих препараты, снижающие порог судорожной готовности головного мозга, такие как фенбуфен, теофиллин). -        У пациентов с латентным или манифестированным дефицитом глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы (повышенный риск гемолитических реакций при лечении хинолонами). -        У пациентов с нарушением функции почек (требуется обязательный контроль функции почек, а также коррекция режима дозирования). -        У пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT: у пациентов пожилого возраста; у пациентов женского пола; у пациентов с некорректированными электролитными нарушениями (с гипокалиемией, гипомагниемией); с синдромом врожденного удлинения интервала QT; с заболеваниями сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия); при одновременном приеме лекарственных препаратов, способных удлинять интервал QT (антиаритмические средства класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики). -        У пациентов с сахарным диабетом, получающих пероральные гипогликемические препараты, например, глибенкламид или препараты инсулина (возрастает риск развития гипогликемии). -        У пациентов с тяжелыми нежелательными реакциями на другие фторхинолоны, такими как тяжелые неврологические реакции (повышенный риск возникновения аналогичных нежелательных реакций при применении левофлоксацина). -        У пациентов с психозами или у пациентов, имеющих в анамнезе психические заболевания.

Частота проявления побочных реакций распределяется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000) (включая отдельные сообщения), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется возможным). Инфекционные и паразитарные заболевания Нечасто —микозы, развитие резистентности патогенных микроорганизмов. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Нечасто — лейкопения (уменьшение количества лейкоцитов в периферической крови), эозинофилия (увеличение количества эозинофилов в периферической крови). Редко — тромбоцитопения (уменьшение количества тромбоцитов в периферической крови), нейтропения (уменьшение количества нейтрофилов в периферической крови). Частота неизвестна — панцитопения (уменьшение количества всех форменных элементов в периферической крови), агранулоцитоз (отсутствие или резкое уменьшение количества гранулоцитов в периферической крови), гемолитическая анемия. Нарушения со стороны иммунной системы Редко — ангионевротический отек. Частота неизвестна — гиперчувствительность, анафилактоидный шок, анафилактический шок (см. раздел «Особые указания»). Нарушения со стороны обмена веществ и питания Нечасто — анорексия. Редко — гипогликемия, как правило, у пациентов с сахарным диабетом (возможные признаки гипогликемии: повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь) (см. раздел «Особые указания»). Частота неизвестна — гипергликемия, гипогликемическая кома. Нарушения психики Часто — бессонница. Нечасто — чувство беспокойства, тревога, спутанность сознания. Редко — психотические нарушения (например, галлюцинации, паранойя), депрессия, ажитация, нарушения сна, ночные кошмары. Частота неизвестна — психотические реакции, связанные с суицидальными мыслями или попытками и с попытками причинения вреда собственному здоровью (см. раздел «Особые указания»). Нарушения со стороны нервной системы Часто — головная боль, головокружение. Нечасто — сонливость, тремор, дисгевзия (извращение вкуса). Редко — судороги, парестезия. Частота неизвестна — сенсорная или сенсорно-моторная периферическая нейропатия; дискинезия, экстрапирамидные расстройства, потеря вкусовых ощущений; паросмия (расстройство ощущения запаха, особенно субъективное ощущение запаха, объективно отсутствующего), включая потерю обоняния, обморок, доброкачественная внутричерепная гипертензия. Нарушения со стороны органа зрения Очень редко — нарушения зрения, такие как расплывчатость видимого изображения, увеит. Частота неизвестна — преходящая потеря зрения. Нарушения со стороны ругана слуха и лабиринтные нарушения Нечасто — вертиго. Редко — звон в ушах. Частота неизвестна — снижение слуха, потеря слуха. Нарушения со стороны сердца Редко — синусовая тахикардия, ощущение сердцебиения. Частота неизвестна — удлинение интервала QT, желудочковые нарушения ритма, желудочковая тахикардия, желудочковая тахикардия типа «пируэт», которые могут приводить к остановке сердца (см. разделы «Особые указания», «Передозировка»). Нарушения со стороны сосудов Редко — снижение артериального давления. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Нечасто — одышка. Частота неизвестна — бронхоспазм, аллергический пневмонит. Со стороны пищеварительной системы Часто — диарея, рвота, тошнота. Нечасто — боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор. Частота неизвестна — диарея с примесью крови, которая в очень редких случаях может указывать на развитие энтероколита, включая псевдомембранозный колит, панкреатит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Часто — повышение активности «печеночных» трансаминаз (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтрансферазы). Нечасто — повышение концентрации билирубина в крови. Частота неизвестна — гепатит, желтуха, тяжелая печеночная недостаточность, включая случаи развития острой печеночной недостаточности, иногда с фатальным исходом, особенно у пациентов с тяжелым основным заболеванием (например, у пациентов с сепсисом) (см. раздел «Особые указания»). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Нечасто — сыпь, зуд, крапивница, гипергидроз. Частота неизвестна — токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), экссудативная многоформная эритема, реакции фоточувствительности, лейкоцитокластический васкулит, стоматит. Реакции на слизистой оболочке могут иногда возникать после первой дозы препарата. Нарушения со стороны костно-мышечной и соединительной ткани Нечасто — артралгия, миалгия. Редко — поражение сухожилий (см. раздел «Особые указания»), включая тендинит, мышечная слабость, которая может иметь особое значение для пациентов с миастенией Частота неизвестна — рабдомиолиз, разрыв сухожилия (данный побочный эффект может развиться в течение 48 часов после начала терапии, и может отмечаться билатерально), разрыв связок, разрыв мышц, артрит. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Нечасто — повышение концентрации креатинина в сыворотке крови. Редко — острая почечная недостаточность (например, обусловленная развитием интерстициального нефрита). Общие расстройства и нарушения в месте введения Нечасто — астения. Редко — гипертермия (повышение температуры тела). Прочие побочные эффекты, которые могут быть связаны с приемом фторхинолонов: приступы порфирии у пациентов с порфирией. Частота неизвестна — боль (включая боль в спине, груди, конечностях).

При температуре не выше 25 °C

3 года

Нет

Нет

Нет

Нет