Видора Микро таблетки 21+7 шт. в Ельниках

Внутрь, целиком, не разжевывая, с небольшим количеством воды, по 1 таблетке в день, по порядку, обозначенному на блистере, начиная с активных таблеток (таблетки розового цвета) желательно в одно и то же время суток, непрерывно в течение 28 дней. Для препарата Видора^® микро, содержащего 21 активную таблетку и 7 таблеток плацебо, последовательность приема: 21 день – активные таблетки, затем 7 дней – таблетки плацебо. Для препарата Видора^® микро, содержащего 24 активные таблетки и 4 таблетки плацебо, последовательность приема: 24 дня – активные таблетки, затем 4 дня – таблетки плацебо. Во время приема неактивных таблеток (плацебо, таблетки белого цвета) наблюдается менструальноподобное кровотечение. Оно обычно начинается на 2-3 день после приема последней активной таблетки и может не закончиться до начала приема таблеток из новой упаковки. Прием препарата из каждой последующей упаковки начинается без перерыва на следующий день, как только заканчиваются таблетки в предыдущей упаковке. Режимы приема препарата Видора^® микро, включающего 21 активную таблетку и 7 таблеток плацебо, и препарата Видора^® микро, включающего 24 активные таблетки и 4 таблетки плацебо, различаются и определяются индивидуальными особенностями женщины и длительностью фолликулярной фазы менструального цикла. Нарушение схемы приема препарата повышает риск возникновения нежелательной беременности. При отсутствии приема каких-либо гормональных контрацептивных препаратов в предыдущем месяце прием препарата Видора^® микро следует начинать в первый день менструального цикла (в первый день менструального кровотечения). Допускается начало приема на 2-5 день менструального цикла, но в этом случае рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток из первой упаковки. Переход с одного режима применения препарата Видора ^® микро на другой режим: Препарат Видора^® микро, включающий 21 активную таблетку и 7 таблеток плацебо, и препарат Видора^® микро, включающий 24 активные таблетки и 4 таблетки плацебо, не являются терапевтически идентичными, т.к. при их приеме различается курсовая (цикловая) доза активных веществ. Правила для перехода от одной фасовки препарата Видора^® микро на другую фасовку аналогичны правилам для перехода с другого КОК, изложенным ниже. Крайне важно придерживаться схемы приема препарата Видора^® микро для обеспечения оптимальных эффективности и безопасности. Переход с другого комбинированного гормонального контрацептива (КОК, вагинального кольца или трансдермального пластыря) Предпочтительно начинать прием препарата на следующий день после приема последней активной таблетки/драже, но не позднее следующего дня после обычного 7-дневного перерыва в приеме (для препаратов, содержащих 21 таблетку/драже) или после приема последней неактивной таблетки/драже (для препаратов, содержащих 28 таблеток/драже в упаковке). Прием таблеток препарата Видора^® микро следует начинать в день удаления вагинального кольца или пластыря, но не позднее дня, когда должно быть введено новое кольцо или наклеен новый пластырь. Переход с гормональных контрацептивов , содержащих только гестагены («мини-пили», инъекционных форм , подкожных имплантатов и внутриматочных систем с контролируемым высвобождением гестагена) При переходе с «мини-пили» можно начать прием препарата в любой день (без перерыва), с имплантата или внутриматочной системы с гестагеном – в день удаления имплантата или внутриматочной системы, с инъекционной формы – со дня, когда должна была быть сделана следующая инъекция. Во всех случаях необходимо дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток Видора^® микро. После аборта в I триместре беременности Можно начать прием препарата немедленно. При соблюдении этого условия нет необходимости в дополнительной контрацептивной защите. После родов или аборта во II триместре беременности Рекомендуется начинать прием препарата на 21-28 день после родов, при отсутствии грудного вскармливания, или аборта. Если прием начат позднее, необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток препарата Видора^® микро. В случае наличия полового контакта до начала приема препарата должна быть исключена беременность или необходимо дождаться первой менструации. Прием пропущенных неактивных таблеток (плацебо) Если пропущен прием таблеток плацебо (белых таблеток из последнего ряда блистерной упаковки), никаких мер принимать не требуется. Непринятые таблетки необходимо выбросить, чтобы избежать непреднамеренного увеличения продолжительности периода приема таблеток плацебо. Прием пропущенных активных таблеток Если пропущен прием активных (розовых) таблеток и опоздание в приеме очередной таблетки составило менее 12 ч , контрацептивная защита не снижается. Пропущенную таблетку следует принять как можно скорее. Последующие таблетки следует принимать в обычное время. Если опоздание в приеме очередной таблетки составило более 12 ч (интервал с момента приема последней таблетки больше 36 ч), контрацептивная защита может быть снижена. Чем больше таблеток пропущено подряд, и чем ближе этот пропуск к 7-дневному перерыву в приеме препарата, тем выше вероятность наступления беременности, поскольку 7 дней непрерывного приема препарата требуются для достижения адекватного подавления гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы. Для таких ситуаций могут быть даны следующие рекомендации: На 1 неделе приема препарата. Пропущенную таблетку следует принять как можно скорее (как только женщина вспомнит), даже если это означает прием двух таблеток одновременно. Следующие таблетки следует принимать в обычное время. Дополнительно должен быть использован барьерный метод контрацепции в течение последующих 7 дней. Если половой контакт имел место в течение недели перед пропуском в приеме очередной таблетки, необходимо учитывать вероятность наступления беременности. На 2 неделе приема препарата. Пропущенную таблетку следует принять как можно скорее (как только женщина вспомнит), даже если это означает прием двух таблеток одновременно. Следующие таблетки следует принимать в обычное время. Если в течение 7 дней, предшествующих первому пропуску в приеме, все таблетки принимались правильно, нет необходимости использовать дополнительные меры контрацепции. В противном случае, а также в случае пропуска двух и более таблеток, необходимо использовать дополнительный барьерный метод контрацепции в течение последующих 7 дней. На 3 и 4 неделях приема препарата. В случае пропуска на 3 или 4 неделях приема препарата, необходимо принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее (даже если это означает прием 2 таблеток одновременно). В случае пропуска таблеток не следует принимать более двух активных таблеток в один день. Далее таблетки следует принимать в обычном режиме, пока не закончатся активные таблетки в упаковке. Неактивные таблетки следует выбросить и незамедлительно начать прием таблеток из следующей упаковки, т.е. без перерыва. Дополнительно должен быть использован барьерный метод контрацепции, в течение следующих 7 дней. Вероятнее всего, кровотечения «отмены» не будет до конца второй упаковки, но могут наблюдаться «мажущие» кровянистые выделения или маточное кровотечение «отмены» в дни приема препарата из второй упаковки. Если женщина пропускала прием активных таблеток, и во время приема неактивных таблеток кровотечения «отмены» не наступило, необходимо исключить беременность. Рекомендации при желудочно-кишечных расстройствах При тяжелых желудочно-кишечных расстройствах всасывание может быть неполным, поэтому следует принять дополнительные меры контрацепции. Если в течение 4 ч после приема активной (розовой) таблетки произошла рвота или была диарея, следует ориентироваться на рекомендации при пропуске таблеток. Если женщина не хочет менять обычную схему приема и переносить начало менструальноподобного кровотечения на другой день недели, дополнительную активную таблетку следует принять из другой упаковки. Изменение дня начала менструальноподобного кровотечения Чтобы отсрочить наступление менструальноподобного кровотечения, женщине следует продолжить прием таблеток из следующей упаковки препарата Видора^® микро, пропустив неактивные таблетки из текущей упаковки. Таким образом, цикл приема препарата может быть продлен, по желанию, на любой срок, пока не закончатся активные таблетки из второй упаковки. На фоне приема препарата из второй упаковки у женщины могут отмечаться «мажущие» выделения или «прорывные» маточные кровотечения. Регулярный прием препарата Видора^® микро возобновляется после окончания приема неактивных таблеток. Чтобы перенести начало менструальноподобного кровотечения на другой день недели, женщине следует сократить длительность приема неактивных таблеток на желаемое количество дней. Чем короче интервал, тем выше риск, что у нее не будет кровотечения «отмены», и в дальнейшем будут «мажущие» выделения и «прорывные» кровотечения во время приема таблеток из второй упаковки. Дополнительная информация о применении в особых клинических группах Применение у детей. Препарат Видора^® микро показан только после наступления менархе. Имеющиеся данные не предполагают коррекции дозы у данной группы пациенток. Применение в пожилом возрасте. Не применимо. Препарат Видора^® микро не показан после наступления менопаузы. Применение при нарушении функции печени. Препарат Видора^® микро противопоказан женщинам с тяжелыми заболеваниями печени до тех пор, пока показатели функциональных проб печени не придут в норму. Применение при нарушении функции почек. Препарат Видора^® микро противопоказан женщинам с тяжелой почечной недостаточностью.

1 активная таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Ядро таблетки: Активные вещества: Дроспиренон-3,00 мг, этинилэстрадиол-0,02 мг. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат-44,00 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный-38,40 мг, повидон-К30-6,00 мг, кроскармеллоза натрия-1,20 мг, полисорбат-80-0,90 мг, магния стеарат-0,50 мг. Оболочка таблетки: Опадрай II розовый-2,82 мг (поливиниловый спирт частично гидролизованный-1,13 мг, титана диоксид-0,68 мг, макрогол-3350-0,57 мг, тальк-0,42 мг, краситель железа оксид желтый-0,01 мг, краситель железа оксид красный-0,01 мг, краситель железа оксид черный-0,001 мг). 1 таблетка плацебо содержит: Ядро таблетки: Лактоза безводная-89,50 мг, повидон-К30-10,00 мг, магния стеарат-0,50 мг. Оболочка таблетки: Опадрай II белый-4,00 мг (поливиниловый спирт частично гидролизованный-1,600 мг, титана диоксид-1,000 мг, макрогол-3350-0,808 мг, тальк-0,592 мг).

Контрацепция. Контрацепция и лечение угревой сыпи средней тяжести (acne vulgaris). Контрацепция и лечение тяжелой формы предменструального синдрома (ПМС).

·      Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; ·      тромбозы (венозные и артериальные) в настоящее время или в анамнезе (в т.ч. тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения); ·      состояния, предшествующие тромбозу (в т.ч. транзиторные ишемические атаки, мерцательная аритмия, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе; ·      наличие множественных или выраженных факторов риска венозного или артериального тромбоза, в т.ч.: осложненные поражения клапанного аппарата сердца, фибрилляция предсердий, заболевания сосудов головного мозга или коронарных артерий; ·      неконтролируемая артериальная гипертензия, длительная иммобилизация, объемное хирургическое вмешательство, хирургические операции на нижних конечностях, обширные травмы, курение в возрасте старше 35 лет, ожирение с индексом массы тела более 30 кг/м² ; ·      наследственная или приобретенная предрасположенность к венозным или артериальным тромбозам, такая как резистентность к активированному протеину С (АПС), недостаточность антитромбина III, недостаточность протеина С, недостаточность протеина S, гипергомоцистеинемия и наличие антифосфолипидных антител (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт); ·      мигрень с очаговой неврологической симптоматикой в настоящее время или в анамнезе; ·      сахарный диабет с диабетической ангиопатией; ·      печеночная недостаточность и тяжелые заболевания печени (до нормализации показателей функциональных проб печени и в течение трех месяцев после возвращения этих показателей в норму); ·      опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе; ·      тяжелая или острая почечная недостаточность; ·      выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания (в том числе половых органов или молочных желез) или подозрение на них; ·      кровотечение из влагалища неясного генеза; ·      беременность или подозрение на нее; ·      период грудного вскармливания; ·      панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе; ·      наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы. Если какие-либо из перечисленных выше заболеваний или состояний развиваются впервые на фоне приема препарата, то его следует немедленно отменить. С осторожностью: ·      Факторы риска развития тромбоза и тромбоэмболий: курение, ожирение с индексом массы тела менее 30 кг/м² , дислипопротеинемия, контролируемая артериальная гипертензия, мигрень без очаговой неврологической симптоматики, неосложненные пороки клапанного аппарата сердца, наличие тромбозов и тромбоэмболий в семейном анамнезе (тромбозы, инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения в молодом возрасте у кого-либо из ближайших родственников); возраст старше 35 лет у некурящих женщин; ·      заболевания, при которых могут отмечаться нарушения периферического кровообращения: сахарный диабет без сосудистых нарушений, системная красная волчанка (СКВ), гемолитико-уремический синдром, болезнь Крона, язвенный колит, серповидно-клеточная анемия, флебит поверхностных вен; ·      наследственный ангионевротический отек; ·      гипертриглицеридемия; ·      заболевания печени легкой и средней степени тяжести; ·      заболевания, впервые возникшие или усугубившиеся во время беременности или на фоне предыдущего приема половых гормонов (в т.ч. желтуха и/или зуд, связанные с холестазом, холелитиаз, отосклероз с ухудшением слуха, порфирия, герпес во время беременности в анамнезе, хорея Сиденгама. хлоазма, послеродовый период).

Для определения частоты возникновения побочных эффектов препарата применяют следующую классификацию: Очень часто (≥ 1/10); Часто (≥ 1/100 и < 1/10); Нечасто (≥ 1/1000 и < 1/100); Редко (≥ 1/10 000 и < 1/1000); Очень редко (≥ 1/10 000). Классификация по системам органов Частота возникновения нежелательных явлений Часто Нечасто Редко Инфекционные и паразитарные заболевания   кандидоз, простой герпес   Нарушения со стороны иммунной системы   аллергические реакции бронхиальная астма Нарушения со стороны питания и обмена веществ   повышение аппетита, повышение массы тела   Нарушения со стороны психики эмоциональная лабильность депрессия   Нарушения со стороны нервной системы головная боль головокружение, нервозность, сонливость, парестезии   Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные расстройства     снижение слуха Нарушения со стороны органа зрения   нарушение зрения   Нарушения со стороны сердца   экстрасистолия, тахикардия   Нарушения со стороны сосудов   понижение артериального давления, повышение артериального давления, тромбоэмболия легочной артерии, варикозное расширение вен нижних конечностей венозная или артериальная тромбоэмболия* Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения   фарингит   Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта боль в животе тошнота, рвота, диарея, запор, гастроэнтерит   Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей акне ангионевротический отек, алопеция, зуд, сыпь, сухость кожных покровов, себорея узловатая эритема, многоформная эритема Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани   боль в шее, судороги мышц   Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей   цистит   Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез увеличение молочных желез, боль в молочных железах, повышение чувствительности молочных желез, болезненное менструальноподобное кровотечение, метроррагия, ациклические маточные кровотечения, выделения из влагалища новообразования молочных желез, кисты яичников, вульвовагинит, кандидозный вульвовагинит, кольпит, выделения из молочных желез, отсутствие менструальноподобного кровотечения, обильное менструальноподобное кровотечение, «приливы», фиброзно-кистозные изменения в молочной железе, боль в области малого таза, патологические изменения в мазке по Папаниколау, сухость слизистой оболочки влагалища, снижение либидо, кандидоз   Общие нарушения   отеки, астения, жажда, повышенное потоотделение   *Венозная или артериальная тромбоэмболия включает в себя следующие нозологические формы: окклюзия периферических глубоких вен, тромбоз и тромбоэмболия / окклюзия легочных сосудов, тромбоз, тромбоэмболия и инфаркт / инфаркт миокарда / церебральный инфаркт и инсульт. Следующие побочные реакции были зарегистрированы у женщин, применяющих КОК, с очень редкой частотой возникновения или с отсроченными симптомами, которые, как полагают, могут быть связаны с приемом КОК: ·      рак молочной железы (см. раздел «Особые указания»); ·      опухоли печени (доброкачественные и злокачественные); ·      панкреатит у женщин с гипертриглицеридемией; ·      появление или ухудшение состояний, связь которых с приемом КОК окончательно не установлена: порфирия, эпилепсия, миома матки, СКВ, герпес во время беременности, хорея Сиденгама, гемолитико-уремический синдром, холестатическая желтуха и/или зуд, связанные с холестазом; холелитиаз; ·      нарушение функции печени; ·      изменение толерантности к глюкозе и развитие инсулинорезистентности; ·      хлоазма; ·      болезнь Крона, язвенный колит. У женщин с наследственным ангионевротическим отеком прием эстрогенов может вызывать или усугублять его симптомы.

При температуре не выше 25 °C

3 года

Нет

Нет

Нет

Нет