Флагил суппозитории вагинальные 500 мг 10 шт. в Ершове

Препарат применяется только у взрослых, интравагинально (во влагалище).

Взрослые

Трихомонадный вагинит: 1 суппозиторий в сутки, в течение 10 дней в сочетании с приемом метронидазола внутрь.

Неспецифический вагинит: 1 суппозиторий 2 раза в сутки в течение 7 дней, при необходимости в сочетании с приемом метронидазола внутрь.

Обязательно одновременное лечение полового партнера метронидазолом внутрь, независимо от того, имеются ли у него проявления заболевания.

Лечение метронидазолом не должно назначаться более 10 дней, и повторяться чаще, чем 2–3 раза в год.

Правила использования препарата

Предварительно освободив суппозиторий от контурной упаковки при помощи ножниц, разрезать пленку по контуру суппозитория и ввести его глубоко во влагалище.

Вагинальные свечи с метронидазолом – антибактериальное средство, представляющее собой притивомикробный и антипротозойный препарат синтетического происхождения, относящийся к группе производных нитроимидазола.

В 1 суппозитории содержится:

Активное вещество:

Метронидазол — 500 мг;

Вспомогательное вещество:

Жир твердый — 1600 мг.

Другие синтетические антибактериальные средства

Местное лечение трихомонадного и неспецифического вагинитов.

Профилактика возникновения анаэробных инфекций при хирургических вмешательствах на органах брюшной полости и малого таза.

-        Повышенная чувствительность к имидазолам, а также к производным нитроимидазола;

-        органические поражения ЦНС (в том числе эпилепсия);

-        нарушения координации движений;

-        лейкопения (в том числе в анамнезе);

-        печеночная недостаточность (в случае приема больших доз);

-        беременность;

-        период грудного вскармливания;

-        дети и подростки в возрасте до 18 лет (для данной лекарственной формы).

С осторожностью

-        Печеночная энцефалопатия;

-        острые и хронические заболевания периферической и центральной нервной системы (риск утяжеления неврологической симптоматики);

-        почечная недостаточность.

Поскольку метронидазол проходит через плацентарный барьер и его действие на органогенез плода человека неизвестно, не рекомендуется назначать препарат Флагил^® во время беременности.

Метронидазол проникает в грудное молоко, поэтому следует избегать его применения в период грудного вскармливания.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

-        боли в эпигастрии, тошнота, рвота, диарея;

-        воспаление слизистой оболочки полости рта (глоссит, стоматит), нарушения вкусовых ощущений («металлический» привкус во рту), снижение аппетита, анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, запор;

-        панкреатит (обратимые случаи);

-        изменение цвета языка/«обложенный» язык (из-за чрезмерного роста грибковой микрофлоры).

Нарушения со стороны иммунной системы:

-        ангионевротический отек, анафилактический шок.

Нарушения со стороны нервной системы:

-        периферическая сенсорная нейропатия;

-        головная боль, судороги, головокружение;

-        сообщалось о развитии энцефалопатии (например, спутанность сознания, вертиго) и подострого мозжечкового синдрома (нарушение координации и синергизма движений, атаксия, дизартрия, нарушения походки, нистагм и тремор), которые подвергаются обратному развитию после отмены метронидазола;

-        асептический менингит;

-        вертиго (частота неизвестна).

Нарушения психики:

-        психотические расстройства, включая спутанность сознания, галлюцинации;

-        депрессия, бессонница, раздражительность, повышенная возбудимость.

Нарушения со стороны органа зрения:

-        преходящие нарушения зрения, такие как диплопия, миопия, нечеткость зрения, снижение остроты зрения, нарушение цветового восприятия;

-        нейропатия/неврит зрительного нерва.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

-        нарушения слуха/потеря слуха (включая нейросенсорную глухоту);

-        шум в ушах.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

-        агранулоцитоз, лейкопения, нейтропения и тромбоцитопения.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

-        повышение активности «печеночных» ферментов (аспартатаминотрансферазы (АСТ) и аланинаминотрансферазы (АЛТ), щелочной фосфатазы), развитие холестатического или смешанного гепатита и гепатоцеллюлярного поражения печени, иногда сопровождавшегося желтухой;

-        у пациентов, получавших лечение метронидазолом в комбинации с другими антибиотиками, наблюдались случаи развития печеночной недостаточности, потребовавшей проведения трансплантации печени.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

-        сыпь, кожный зуд, приливы крови к кожным покровам, гиперемия кожи, крапивница;

-        пустулезная кожная сыпь;

-        острый генерализованный экзантематозный пустулез;

-        фиксированная лекарственная сыпь;

-        синдром Стивенса‑Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

-        возможно окрашивание мочи в коричнево-красноватый цвет, обусловленное наличием в моче водорастворимого метаболита метронидазола;

-        дизурия, полиурия, цистит, недержание мочи, кандидоз.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

-        лихорадка, заложенность носа, артралгия, слабость;

-        ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера, ощущение жжения или учащенное мочеиспускание, вульвит (зуд, жгучая боль или гиперемия слизистой оболочки в области наружных половых органов).

Инфекционные и паразитарные заболевания:

-        после отмены препарата возможно развитие кандидоза влагалища.

Лабораторные и инструментальные данные:

-        уплощение зубца Т на ЭКГ.

Сообщалось о приеме внутрь разовых доз метронидазола до 12 г при суицидальных попытках и случайных передозировках.

Симптомы

Рвота, атаксия, небольшая дезориентация.

Лечение

Специфического антидота при передозировке метронидазолом не существует. В случае подозрения на значительное превышение дозы следует проводить симптоматическую и поддерживающую терапию.

При температуре не выше 25 °C

3 года

Нет

П N014269/01 (02.02.2018) - Санофи-Авентис Франс (Франция) - действует

Нет

Нет

Нет