Флавамед форте раствор для приема внутрь 30 мг/5 мл 100 мл флакон в Горно-Алтайске

Препарат Флавамед^® форте в форме раствора для приема внутрь можно применять независимо от приема пищи.

Общие рекомендации по применению муколитиков

-        Необходимо потреблять достаточное количество жидкости.

-        Необходимо избегать совместного приема с противокашлевыми препаратами.

-        Последний прием препарата должен быть не позднее 18 часов.

-        Выполнение комплекса упражнений (дыхательная гимнастика, детский дренирующий массаж) и активное откашливание способствуют удалению разжиженной мокроты из бронхолегочных путей.

В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4–5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.

Латинское название

FLAVAMED® FORTE

Международное непатентованное название

амброксол (ambroxol)

Форма выпуска

раствор

Упаковка

100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.

Описание

Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный или коричневатый, с малиновым запахом.

Показания

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты (хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь). Респираторный дистресс-синдром у новорожденных и недоношенных детей.

Состав

5 мл (1 мерн. ложка)
амброксола гидрохлорид 30 мг
Вспомогательные вещества: бензойная кислота - 5.75 мг, глицерол 85% - 500 мг, сорбитол 70% (некристаллизующийся) - 2500 мг, гиэтеллоза (гидроксиэтилцеллюлоза) (степень молярного замещения 2.5; средняя вязкость 5000 мПа·с) - 5 мг, ароматизатор малиновый - 10 мг, вода очищенная - 2719.25 мг.

В 5 мл раствора содержится:

Действующее вещество: амброксола гидрохлорид — 30,00 мг;

Вспомогательные вещества: бензойная кислота, глицерол 85%, сорбитол 70% (некристаллизующийся), гиэтеллоза (гидроксиэтилцеллюлоза) (степень молярного замещения 2,5; кажущаяся вязкость 5000 мПа•с), ароматизатор малиновый, вода очищенная.

Нарушение секреции и транспорта мокроты при острых и хронических заболеваниях органов дыхания:

-        острый и хронический бронхит;

-        пневмония;

-        хроническая обструктивная болезнь легких;

-        бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;

-        бронхоэктатическая болезнь.

-        Гиперчувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата;

-        детский возраст до 6 лет;

-        беременность (I триместр);

-        период грудного вскармливания;

-        наследственная непереносимость фруктозы (из-за наличия в составе препарата сорбитола, см. раздел «Особые указания»).

С осторожностью

Амброксол следует применять с осторожностью при беременности (II–III триместры), при почечной или печеночной недостаточности.

Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное или постнатальное развитие, роды.

Обширный клинический опыт применения амброксола после 28‑й недели беременности не выявил признаков отрицательного воздействия на плод. Тем не менее, применение амброксола в течение первого триместра противопоказано.

Применение амброксола во II и III триместрах беременности возможно только после тщательной оценки соотношения пользы лечения и возможных рисков.

Амброксол может проникать в грудное молоко. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдались, в период грудного вскармливания применение амброксола противопоказано.

Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицируются в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным нельзя определить частоту возникновения нежелательных реакций).

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: анафилактические реакции, анафилактический шок, гиперчувствительность.

Нарушения со стороны нервной системы

Часто: дисгевзия (нарушение вкуса).

Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения

Часто: фарингеальная гипестезия (снижение чувствительности в глотке).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: тошнота, гипестезия полости рта (снижение чувствительности в полости рта);

Нечасто: рвота, диарея, диспепсия, боль в животе и сухость во рту;

Редко: сухость в горле.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Редко: сыпь, крапивница;

Частота неизвестна: ангионевротический отек, зуд, тяжелые кожные нежелательные реакции (включая многоформную экссудативную эритему, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), острый генерализованный экзантематозный пустулез).

Специфических симптомов передозировки у человека не описано.

Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате которых наблюдались симптомы известных побочных эффектов препарата Флавамед^® форте: тошнота, диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль. При этом может потребоваться симптоматическое лечение.

Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1–2 часа после приема препарата, симптоматическая терапия.