Дроперидол раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2,5 мг/мл 2 мл ампулы 10 шт. в Грозном
Форма выпуска:
Действующее вещество Дроперидол:
Производитель:
Условия отпуска Дроперидол:
Как сделать заказ?
Информация производителя
Способ применения и дозировка
Вводимую дозу дроперидола следует определять индивидуально, принимая во внимание возраст пациента, массу его тела, общее физическое состояние, характер заболевания, одновременно применяемые лекарственные средства, вид предстоящей анестезии.
Дроперидол применяют внутримышечно и внутривенно. При введении препарата следует контролировать жизненно важные физиологические функции организма.
Премедикация
Дроперидол вводят внутримышечно за 30–60 мин до операции в дозе 2,5–10 мг (1–4 мл). Доза определяется индивидуально.
Общая анестезия
Для введения в наркоз используют Дроперидол внутривенно в дозе 2,5 мг (1 мл) на 10 кг массы тела в сочетании с наркотическими анальгетиками и/или средствами для общей анестезии. В ряде случаев могут быть применены меньшие дозы. Общая доза дроперидола устанавливается индивидуально.
Во время операции поддерживающая доза дроперидола составляет 1,25–2,5 мг (0,5–1 мл) внутривенно.
Применение дроперидола при диагностических процедурах без общей анестезии
Дроперидол вводят внутримышечно в дозе 2,5–10 мг (1–4 мл) за 30–60 мин до процедуры. Дополнительно дроперидол можно вводить внутривенно в дозе 1,25–2,5 мг (0,5–1 мл). Некоторые процедуры, подобные бронхоскопии, требуют применения местной анестезии.
Местная анестезия
Для обеспечения дополнительного седативного эффекта Дроперидол вводят внутримышечно или внутривенно медленно в дозе 2,5–5 мг (1–2 мл).
Для купирования гипертонических кризов
Дроперидол вводят в дозе 2,5–5 мг (1–2 мл) внутривенно или внутримышечно, при необходимости одновременно с другими средствами. Инъекции можно повторять через 45–90 мин.
Применение дроперидола в педиатрической практике
Для премедикации детям в возрасте от 3 лет назначают Дроперидол в дозе из расчета 100–150 мкг/кг массы тела. Для вводного наркоза внутривенно в дозе 200–400 мкг/кг массы тела или внутримышечно в дозе 300–600 мкг/кг массы тела.
Состав
Действующее вещество:
Дроперидол — 2,5 мг
Вспомогательные вещества:
Винная кислота до pH 3,3 (около 1,5 мг), вода для инъекций — до 1 мл.
Фармакотерапевтическая группа
Показания
Премедикация перед общей анестезией, вводная анестезия, потенцирование действия препаратов при общей и местной анестезии.
Нейролептанальгезия (в сочетании с наркотическими анальгетиками, чаще с фентанилом).
Обеспечение седативного эффекта, предупреждение тошноты и рвоты во время диагностических и хирургических манипуляций.
Боли и рвота в послеоперационном периоде, психомоторное возбуждение, галлюцинации.
Болевой синдром, болевой шок при травмах.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, кома, экстрапирамидные нарушения, кесарево сечение, гипокалиемия, артериальная гипотензия, детский возраст (до 3 лет), беременность, при необходимости применения препарата в период лактации, кормление грудью должно быть прекращено.
С осторожностью
Печеночная и/или почечная недостаточность, алкоголизм, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, эпилепсия, депрессия.
Применение при беременности и лактации
Препарат следует применять при беременности только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации, кормление грудью должно быть прекращено.
Побочное действие
Нежелательные реакции распределены в соответствии с классификацией поражения органов и систем органов согласно словарю MedDRA и частотой развития нежелательных реакций согласно Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ): очень часто: (≥1/10); часто: (≥1/100 и <1/10); нечасто: (≥1/1000 и <1/100); редко: (≥1/10000 и <1/1000); очень редко: (<1/10000); частота неизвестна: (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным).
Нарушения со стороны иммунной системы
Редко — анафилаксия.
Нарушения со стороны нервной системы
Часто: дисфория, сонливость;
Нечасто: беспокойство, страх;
Редко: моторная возбудимость;
Очень редко: экстрапирамидная симптоматика, которую следует купировать антихолинергическими средствами; головокружение; тремор;
Частота неизвестна: галлюцинации и депрессия.
Нарушения со стороны сердца
Нечасто: тахикардия.
Нарушения со стороны сосудов
Часто: артериальная гипотензия средней тяжести.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Частота неизвестна: ларингоспазм, бронхоспазм.
Передозировка
Симптомы передозировки обусловлены фармакологическим действием препарата.
Лечение
В случае респираторной недостаточности следует подать кислород и обеспечить искусственную вентиляцию легких. Необходим тщательный контроль состояния организма на протяжении 24 ч. Пациента следует согревать, вводить в организм теплые растворы. Снижение артериального давления устраняется аналептиками и симпатомиметическими средствами. При развитии тяжелого или длительного снижения артериального давления, во избежание гиповолемии следует применять инфузионную терапию.
Лечение экстрапирамидной симптоматики проводится м-холиноблокаторами.
Особые указания
Дроперидол применяют только в условиях стационара.
При применении дроперидола следует предвидеть возможность снижения артериального давления и располагать средствами для своевременной его коррекции.
Пациенты, получающие дроперидол, должны находиться под врачебным контролем.
После применения дроперидола пациентам не рекомендуется в течение 24 ч выполнять работу, требующую быстрой реакции и связанную с риском, управлять транспортными средствами.
Начальные дозы дроперидола следует снижать пациентам пожилого возраста и физически ослабленным. Повышая дозу препарата, следует руководствоваться уже полученным эффектом. Следует иметь в виду, что дозы, применяемых совместно с дроперидолом наркотических анальгетиков должны быть снижены.
Дроперидол редко вызывает злокачественный нейролептический синдром.
В пооперационном периоде диагностика нейролептической гипертермии представляет трудности. Следует немедленно начинать соответствующую терапию (например, применить дантролен), если имеет место повышение температуры, учащение сердечной деятельности и увеличение образования углекислого газа.
Высокие дозы дроперидола (25 мг и более) у пациентов с риском аритмии на фоне гипоксии, нарушений электролитного баланса или алкогольной абстиненции могут вызвать внезапную смерть.
При некоторых видах проводниковой анестезии (например, спинальная, перидуральная) возможно развитие блокады межреберных нервов и симпатической иннервации, что, в свою очередь, затрудняет дыхание, способствует расширению периферических сосудов и снижению артериального давления. Когда дроперидол применяют в дополнение к проводниковой анестезии, анестезиологу следует предвидеть возможные изменения и проводить тщательный контроль жизненно важных функций организма.
Снижение артериального давления может сопровождаться гиповолемией, поэтому для ее предотвращения необходима инфузионная терапия. Пациента следует положить так, чтобы улучшить венозный приток к сердцу. Во время спинальной или перидуральной анестезии необходимо следить, чтобы не свешивалась голова пациента — такое положение усиливает эффект анестезии и ухудшает венозное кровообращение.
Во избежание ортостатической гипотензии следует соблюдать осторожность при транспортировке пациента, нельзя быстро менять положение его тела.
Дроперидол может снизить давление в легочной артерии. Это следует иметь в виду во время хирургических и диагностических процедур, чтобы определить дальнейшее лечение пациента.
У пациентов с феохромоцитомой после введения дроперидола может наблюдаться резкое повышение артериального давления и тахикардия.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
При лечении препаратом пациентам в течение 24 ч необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
Срок годности
Владелец регистрационного удостоверения
Описание лекарственной формы
Прозрачный бесцветный или слабо окрашенный раствор.