Пантопразол Канон таблетки 20 мг 28 шт. в Каменске-Шахтинском

Внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая и не разламывая, запивая небольшим количеством жидкости, перед едой, обычно перед завтраком. При двукратном приеме вторую дозу препарата рекомендуется принимать перед ужином.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный гастрит (в т.ч. связанные с приемом НПВС)

Рекомендуемая доза по 40–80 мг в сут. Курс лечения 2 нед при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и 4–8 нед при обострении язвенной болезни желудка.

Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки — по 20 мг/сут.

Эрадикация Helicobacter pylori

В качестве тройной терапии применяют следующие комбинации:

1. Пантопразол Канон по 20–40 мг 2 раза в сут + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сут + кларитромицин по 500 мг 2 раза в сут. Курс лечения 7–14 дней.

2. Пантопразол Канон по 20–40 мг 2 раза в сут + метронидазол по 500 мг 2 раза в сут + кларитромицин по 500 мг 2 раза в сут. Курс лечения 7–14 дней.

3. Пантопразол Канон по 20–40 мг 2 раза в сут + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сут + метронидазол по 500 мг 2 раза в сут. Курс лечения 7–14 дней.

После окончания комбинированной терапии прием препарата Пантопразол Канон может быть продолжен с целью заживления язвы. При язве двенадцатиперстной кишки прием препарата Пантопразол Канон может быть продлен от 1 до 3 нед.

Пациентам с тяжелой степенью нарушения функции почек (Cl креатинина <20 мл/мин) или находящимся на гемодиализе эрадикационная терапия Helicobacter pylori не назначается.

Лечение симптомов ГЭРБ легкой степени выраженности (таких как изжога, тошнота, кислая отрыжка)

Рекомендуемая доза препарата — 20 мг/сут. Для достижения положительной динамики в устранении симптомов может потребоваться прием препарата в течение 2–3 дней, однако для полного устранения симптомов может потребоваться прием препарата в течение 7 дней. При ухудшении состояния в течение первых 3 дней лечения рекомендуется консультация специалиста. Прием препарата следует прекратить сразу после исчезновения симптомов.

Синдром Золлингера-Эллисона

Рекомендуемая доза 40–80 мг в сут. У пациентов с выраженными нарушениями функции печени дозу следует уменьшить до 40 мг 1 раз в 2 дня. В этом случае необходимо контролировать биохимические показатели крови. При увеличении активности печеночных ферментов следует прекратить применение препарата.

Пожилые пациенты

Коррекция дозы не требуется. Тем не менее, пожилым пациентам не следует превышать суточную дозу 40 мг. Исключением является применение комбинированной антимикробной терапии в отношении Helicobacter pylori, когда и пожилые пациенты должны применять препарат Пантопразол Канон по 40 мг 2 раза в сут.

Пациенты с почечной недостаточностью

Пациентам с тяжелой степенью нарушения функции почек (Cl креатинина <20 мл/мин) или находящимся на гемодиализе не следует превышать суточную дозу 40 мг. По этой причине эрадикационная терапия Helicobacter pylori таким пациентам не назначается.

Не следует принимать препарат Пантопразол Канон в целях профилактики.

Таблетки, покрытые пленочной кишечнорастворимой оболочкой	1 табл.
активное вещество:
пантопразол натрия сесквигидрат	22,57 мг
(в пересчете на пантопразол — 20 мг)
вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат тяжелый — 7,53 мг; макрогол (полиэтиленгликоль) — 1,2 мг; маннитол — 63 мг; кальция стеарат — 1,2 мг; кремния диоксид коллоидный — 1 мг; кросповидон — 20 мг; повидон К30 — 3,5 мг
оболочка пленочная: Opadry прозрачный (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 1,920 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) — 0,48 мг) — 2,4 мг; Акрил-Из зеленый (метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) — 5,676 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,086 мг, натрия гидрокарбонат — 0,086 мг, натрия лаурилсульфат — 0,043 мг, железа оксид желтый — 0,06 мг, краситель индигокармин — 0,069 мг, краситель бриллиантовый голубой — 0,026 мг, тальк — 1,419 мг, титана диоксид — 1,135 мг) — 8,6 мг; триэтилцитрат — 1 мг

Таблетки, покрытые пленочной кишечнорастворимой оболочкой	1 табл.
активное вещество:
пантопразол натрия сесквигидрат	45,14 мг
(в пересчете на пантопразол — 40 мг)
вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат тяжелый — 15,06 мг; макрогол (полиэтиленгликоль) — 2,4 мг; маннитол — 126 мг; кальция стеарат — 2,4 мг; кремния диоксид коллоидный — 2 мг; кросповидон — 40 мг; повидон К30 — 7 мг
оболочка пленочная: Opadry прозрачный (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 3,84 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) — 0,96 мг) — 4,8 мг; Акрил-Из зеленый (метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) — 11,352 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,172 мг, натрия гидрокарбонат — 0,172 мг, натрия лаурилсульфат — 0,086 мг, железа оксид желтый — 0,12 мг, краситель индигокармин — 0,138 мг, краситель бриллиантовый голубой — 0,052 мг, тальк — 2,838 мг, титана диоксид — 2,27 мг) — 17,2 мг; триэтилцитрат — 2 мг

Средство, понижающее секрецию желез желудка - протонного насоса ингибитор (Ингибиторы протонного насоса)

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в том числе связанный с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП)); лечение симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни легкой степени выраженности (таких, как изжога, тошнота, кислая отрыжка); синдром Золлингера-Эллисона; эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами.

гиперчувствительность к компонентам препарата; диспепсия невротического генеза; детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность в педиатрии не установлены); злокачественные заболевания желудочно-кишечного тракта; одновременное применение с атазанавиром; эрадикация Helicobacter pylori у пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина lt;20 мл/мин); период грудного вскармливания. С осторожностью печеночная недостаточность; беременность; пожилой возраст; у пациентов, имеющих повышенный риск развития осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта и длительно получающих нестероидные противовоспалительные препараты в качестве противорецидивного лечения язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки в дозе 20 мг. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Препарат Пантопразол Канон можно применять во время беременности только в том случае, если польза для матери превышает возможный потенциальный риск для плода. В экспериментальных исследованиях установлено, что пантопразол выделяется с грудным молоком, поэтому в случае необходимости применения препарата Пантопразол Канон грудное вскармливание следует прекратить.

Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов: очень часто - ?1/10 назначений (gt;10%) часто - от ?1/100 до lt; 1/10 назначений (gt;1% и lt;10%) нечасто - от ?1/1000 до lt;1/100 назначений (gt;0.1% и lt;1%) редко - от ?1/10000 до lt;1/1000 назначений (gt;0.01% и lt;0.1%) очень редко - lt;1/10000 назначений (lt;0.01%) частота не известна - невозможно оценить на основе имеющихся данных Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко – агранулоцитоз; очень редко – лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко – анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок. Нарушения психики: нечасто – нарушения сна; редко – депрессия, галлюцинации, дезориентация, помутнение сознания, особенно у пациентов предрасположенных к этому, а также усиление данных симптомов в случае, если у пациентов они ранее наблюдались. Нарушения со стороны нервной системы: часто – головная боль; нечасто – головокружение; редко – дисгевзия. Нарушение со стороны органа зрения: нечасто – нарушение зрения (затуманенное зрение). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – боль в верхней части живота, диарея, запор, метеоризм; нечасто – тошнота/рвота; редко – сухость во рту. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – тяжелое повреждение паренхимы печени, приводящее к желтухе с печеночной недостаточностью или без нее. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – зуд и кожная сыпь; очень редко – крапивница, ангионевротический отек, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), экссудативная многоформная эритема, синдром Лайелла, фотосенсибилизация. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: редко – артралгия; очень редко – миалгия. Нарушение со стороны обмена веществ: редко – гиперлипидемия, изменения массы тела; частота неизвестна – гипонатриемия, гипомагниемия. Нарушения со строны мочевыделительной системы: очень редко – интерстициальный нефрит. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: редко – гинекомастия. Общие расстройства: нечасто – слабость, утомляемость и недомогание; очень редко – периферические отеки, повышение температуры тела. Лабораторные и инструментальные данные: редко – повышение содержания билирубина; очень редко – повышение активности «печеночных» ферментов (аспартатаминотрансаминазы, гамма-глютамилтрансферазы), повышение содержания триглицеридов.

При температуре не выше 25 °C, во вторичной упаковке (в картонной пачке)

2 года

Нет

ЛП-№(003293)-(РГ-RU) (28.09.2023) - Канонфарма продакшн ЗАО (Россия) - действует

Нет

Нет

Нет