Способ применения и дозировка
Внутрь. Таблетки следует рассасывать, а не глотать целиком. После извлечения из флакона таблетку следует положить на язык и держать во рту до полного растворения. Взрослым и пожилым По 1 таблетке в день после еды. Курс лечения определяется врачом. Особые группы пациентов: Пациенты с нарушением функции печени - коррекция дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции почек - коррекция дозы не требуется. Перед применением проконсультируйтесь с врачом. Дети: Данные по применению препарата НАТЕКАЛЬ 1000 детьми и подростками отсутствуют.
Состав
Одна таблетка содержит: Действующие вещества: кальция карбонат - 1500 мг (эквивалентно кальцию 600 мг), колекальциферол -1000 ME (0,025 мг). Вспомогательные вещества: мальтодекстрин 166 мг; аспартам 8,67 мг; гипролоза 106,07 мг; лактозы моногидрат 57,65 мг; лимонная кислота безводная 208,11 мг; ароматизатор апельсиновый 4,20 мг; стеариновая кислота 42,03 мг; альфа-токоферол 0,02 мг; соевых бобов масло частично гидрогенизированное 0,75 мг; желатин 3,80 мг; сахароза 3,80 мг; крахмал кукурузный 1,605 мг.
Фармакотерапевтическая группа
кальциево-фосфорного обмена регулятор.
Показания
- Комплексная терапия остеопороза различного генеза и его осложнений; - Восполнение дефицита кальция и/или витамина D3 у лиц пожилого возраста.
Противопоказания
повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата повышенная чувствительность к арахису и соевым (препарат содержит соевых бобов масло частично гидрогенизированное) наследственная непереносимость галактозы, дефицит Lapp лактазы и мальабсорбция глюкозы-галактозы (препарат содержит лактозу); наследственная непереносимость сахарозы или дефицит сахарозы-изомальтозы (препарат содержит сахарозу); фенилкетонурия; гиперкальциемия (повышенное содержание кальция в крови); гиперкальциурия (повышенное выделение кальция с мочой); мочекаменная болезнь (образование кальциевых камней); саркоидоз и метастазы опухолей в кости; остеопороз, обусловленный длительной иммобилизацией; гипервитаминоз витамина Д; возраст до 18 лет; активный туберкулез; период беременности; тяжелая почечная недостаточность. С осторожностью: С осторожностью необходимо принимать препарат лицам с нарушением функции почек, почечной недостаточностью, доброкачественным гранулемагозом, в период грудного вскармливания. Препарат необходимо с осторожностью применять у иммобилизированных пациентов с остеопорозом, в связи с риском развития гиперкальциемии.
Побочное действие
Частота побочных эффектов препарата расценивается следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100, 1/1000, 1/10000, <1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть подсчитана по имеющимся данным). Нарушения со стороны иммунной системы: Частота неизвестна: реакции гиперчувствительности, например, ангионевротический отек или отек гортани. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: Нечасто: гиперкальциемия и гиперкальциурия. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Редко: запор, метеоризм, тошнота, боль в животе и диарея. Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: Редко: зуд, сыпь и крапивница. Особые категории: У пациентов с почечной недостаточностью существует потенциальный риск возникновения гиперфосфатемии, нефролитиаза и нефрокальциноза.
Условия хранения
При температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте. Хранить флакон плотно закрытым для защиты от влаги.
Срок годности
2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Использовать в течение 60 суток после первого вскрытия флакона.
Хранятся в холодильнике
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
