Бимоптик капли глазные 0,3 мг/мл 3 мл

Бимоптик капли глазные 0,3 мг/мл 3 мл в Кимрах

Name: Бимоптик капли глазные 0,3 мг/мл 3 мл в Кимрах
Brand: Бимоптик
SKU: 61443
Price: 688 RUB
Availability: InStock
Rating: 5 (14 reviews)

Этот товар купили 1714 раз

ИН 66

Рецептурный препарат

Увеличить

Внешний вид товара может отличаться от изображенного

Поделиться

Основное

Инструкция

Сертификаты

Поделиться

Цена от688 ₽

Самовывоз в Кимрах бесплатно

Оплата при получении в аптеке

От 30 минут из наличия в аптеках города

?Почему цена от 688 ₽?

Цена зависит от аптеки и действительна только при заказе через Мегаптеку

Форма выпуска:

капли

Все формы выпуска Бимоптик (1)

Дозировка:

0,3 мг/мл

Фасовка:

1 шт.

от 688 ₽/шт

Объем:

3 мл

Особенности товара:

Срок годности после вскрытия

28 дней

Температура хранения

не выше 25 °C

Действующее вещество Бимоптик:

Биматопрост

Производитель:

Rompharm

Условия отпуска Бимоптик:

Требуется рецепт!

Форма рецептурного бланка:

N 107-1/у

Нашли ошибку в описании или фото?

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров

Добавьте выбранный товар в корзину

Проверьте наличие в аптеках

Выкупите в аптеке прямо сейчас!

Бимоптик:

Все товары

Раздел:

Офтальмология

Кратко о товаре

БИМОПТИК РОМФАРМ — противоглаукомное средство. Применяется местно, в виде инстилляций в конъюнктивальную полость. Рекомендуемая доза — одна капля в пораженный глаз один раз в день вечером. При пропуске дозы лечение продолжают со следующей дозы.

Ответы на все вопросы о товаре читайте в статье

Бимоптик инструкция по применению

Провизор рассказывает о составе, области применения и противопоказаниях

Инструкция по применению

Способ применения и дозировка

Местно, в виде инстилляций в конъюнктивальную полость.

Рекомендуемая доза — одна капля в пораженный(ые) глаз(а) один раз в день вечером. Если доза препарата была пропущена, то лечение следует продолжить со следующей дозы.

Суточная доза препарата не должна превышать 1 капли в конъюнктивальный мешок глаза 1 раз в сутки, т.к. более частое применение может уменьшить эффект снижения внутриглазного давления.

Для уменьшения риска развития системных нежелательных реакций рекомендуется после инсталляции препарата пережимать носослезный канал путем надавливания в области его проекции у внутреннего угла глаза в течение 1–2 мин. При одновременном применении нескольких лекарственных средств для местного применения в офтальмологии следует соблюдать интервал между инсталляциями не менее 5 мин. Глазные мази необходимо применять в последнюю очередь.

Особые группы пациентов

Печеночная и почечная недостаточность. БИМОПТИК РОМФАРМ не изучался у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью умеренной и тяжелой степени, поэтому его следует применять с осторожностью у таких пациентов. У пациентов с анамнестическими сведениями о нарушении функции печени легкой степени или повышении уровня АЛТ, ACT и/или билирубина, биматопрост не оказывал отрицательного влияния на функциональное состояние печени в течение 24 месяцев.

Дети. БИМОПТИК РОМФАРМ не рекомендуется применять у детей до 18 лет в связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности препарата.

Состав

Капли глазные	1 мл
активное вещество:
биматопрост	0,30 мг
вспомогательные вещества: лимонная кислота моногидрат — 0,14 мг; натрия фосфат двузамещенный гептагидрат — 2,68 мг; натрия хлорид — 8,30 мг; бензалкония хлорид — 0,05 мг; 1 М раствор натрия гидроксида или 1 М раствор хлористоводородной кислоты — до pH 7,3 ± 0,1; вода очищенная — до 1,0 мл

Фармакотерапевтическая группа

противоглаукомное средство - простагландина F2-альфа аналог синтетический

Показания

Снижение повышенного внутриглазного давления при открытоугольной глаукоме и офтальмогипертензии у взрослых (в качестве монотерапии или в сочетании с бета-адреноблокаторами).

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, возраст до 18 лет. С осторожностью Следует соблюдать осторожность при применении препарата БИМОПТИК РОМФАРМ в терапии пациентов с известными факторами риска макулярного отека (например, у пациентов с афакией, у пациентов с артифакией и разрывом задней капсулы хрусталика). БИМОПТИК РОМФАРМ следует использовать с осторожностью у пациентов с тяжелыми глазными инфекциями в анамнезе (например, вызванными вирусом простого герпеса) или иритом/увеитом. Отсутствует опыт применения биматопроста у пациентов с сопутствующими нарушениями функции внешнего дыхания, что требует соблюдения осторожности у таких пациентов. При проведении клинических исследований у пациентов с нарушениями функции внешнего дыхания не было отмечено никакого существенного неблагоприятного воздействия на дыхательную систему. Не изучалось воздействие биматопроста на пациентов с блокадой сердца тяжелее первой степени или на пациентов с неконтролируемой застойной сердечной недостаточностью. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Фертильность Отсутствуют сведения о влиянии биматопроста на фертильность. Беременность Отсутствуют данные клинических исследований применения бимтопроста беременными женщинами. По данным исследований на животных продемонстрирована репродуктивная токсичность при применении в высоких, токсичных для организма матери дозах. Не рекомендуется применение биматопроста в период беременности в отсутствие строгих показаний. Период грудного вскармливания Неизвестно, экскретируется ли биматопрост в грудное молоко у человека. В исследованиях на животных показано, что биматопрост выделяется в грудное молоко Решение о продолжении / прекращении кормления грудью или продолжении / прекращении лечения БИМОПТИК РОМФАРМ следует принимать, учитывая пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу от терапии БИМОПТИК РОМФАРМ для матери.

Побочное действие

Нижеследующие нежелательные явления отмечались в ходе клинических исследований и в пострегистрационном периоде. Частота встречаемости приведена в соответствии со следующей классификацией: очень часто (gt;1/10); часто (gt;1/100 до lt;1/10); нечасто (gt;1/1000 до lt;1/100); редко (gt;1/10000 до lt;1/1000); очень редко (lt; 1/10000) и с неизвестной частотой (нельзя оценить на основе имеющихся данных). В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке убывания серьезности. Нарушения со стороны нервной системы: Часто: головная боль; Нечасто: головокружение; Нарушения со стороны органов зрения: Очень часто: конъюнктивальная инъекция, зуд в глазах, рост ресниц; Часто: поверхностный точечный кератит, эрозия роговицы, жжение в глазах, раздражение глаз, аллергический конъюнктивит, блефарит, снижение остроты зрения, астенопия, отек конъюнктивы, ощущение инородного тела в глазу, сухость глаза, боль в глазах, светобоязнь, слезотечение, выделения из глаз, нарушение зрения, усиление пигментации радужной оболочки, потемнение ресниц; Нечасто: геморрагические нарушения со стороны сетчатки, увеит, кистоидный макулярный отек, ирит, блефароспазм, ретракция века, периорбитальная эритема; С неизвестной частотой: энофтальм. Нарушения со стороны сосудов: Часто: гипертензия. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Нечасто: гирсутизм. Общие расстройства и нарушения в месте введения: Нечасто: астения. Данные лабораторных и инструментальных исследований Часто: отклонение от нормы биохимических показателей функции печени. В очень редких случаях отмечалась кальцификация роговицы при применении фосфатсодержащих глазных капель пациентами с сопутствующим значитель¬ным повреждением роговицы.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Специальные исследования относительно взаимодействия БИМОПТИК РОМФАРМ с другими лекарственными средствами не проводились. Не ожидается взаимодействий в организме человека, так как системные концентрации биматопроста являются чрезвычайно низкими (менее 0,2 нг/мл) после инстилляции препарата БИМОПТИК РОМФАРМ, капли глазные, 0,3 мг / мл. В клинических исследованиях биматопрост применяли одновременно с несколькими различными офтальмологическими бета-адреноблокаторами, но не наблюдалось никаких взаимодействий. Одновременное применение биматопроста и других противоглаукомных препаратов, кроме офтальмологических бета-адреноблокаторов, не изучалось в ходе исследований эффективности и безопасности комбинированной терапии. Отмечалось снижение гипотензивного эффекта биматопроста при его совместном применении с другими аналогами простагландинов в терапии офтальмогипертензии и глаукомы.