Самовывоз в Кинешме бесплатно
Оплата при получении в аптеке
Местно.
В зависимости от тяжести и выраженности заболевания закапывают в нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 4 раза в день, а также 1 каплю перед сном.
Продолжительность лечения не ограничена и может быть продолжена до субъективного улучшения состояния.
1 г геля содержит:
Действующее вещество:
Декспантенол — 50,00 мг;
Вспомогательные вещества:
Цетримид, динатрия эдетат, карбомер, натрия гидроксид, вода для инъекций.
- Лечение кератопатии не воспалительного характера, например, такой как: дистрофия роговицы, рецидивирующие эрозии, поражения роговицы при ношении контактных линз;
- в качестве вспомогательной терапии для стимуляции процесса заживления роговицы и конъюнктивы при их травмах и ожогах (химических и термических);
- вспомогательное средство при лечении инфекционных поражений роговицы бактериального, вирусного или грибкового происхождения.
Повышенная чувствительность к действующему веществу декспантенолу и/или к любому вспомогательному веществу препарата.
С осторожностью
Беременность и период грудного вскармливания (клинические данные отсутствуют).
Данные о воздействии пантотеновой кислоты при приеме внутрь на течение беременности и развитие плода или здоровье новорожденного отсутствуют. Однако известно, что при приеме внутрь пантотеновая кислота, в которую метаболизирует декспантенол, свободно проникает через плаценту и выводится через грудное молоко пропорционально количеству принятого препарата.
Экспериментальные исследования на животных после приема внутрь пантотеновой кислоты не выявили признаков тератогенного или эмбриотоксического действия.
Поскольку данные о концентрации декспантенола (пантотеновой кислоты) в плазме крови после местного применения в виде глазного геля отсутствуют, применение препарата Корнерегель во время беременности и/или грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и/или ребенка.
Частота нежелательных реакций была оценена в соответствии с классификацией систем и органов MedDRA следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко: повышенная чувствительность (зуд, высыпания на коже).
Нарушения со стороны органа зрения
Частота неизвестна: раздражение глаз, например: гиперемия, отек конъюнктивы, боль, зуд, ощущение «инородного тела», усиление слезоотделения, преходящее «затуманивание» зрения.
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
