Метилпарагидроксибензоат
и пропилпарагидроксибензоат, входящие в состав капель для приема внутрь, могут
являться причиной аллергических реакций (возможно замедленного типа).
Данные по безопасности, полученные при изучении цетиризина
Наблюдались
следующие нежелательные реакции:
Редко (≥1/10000, <1/1000)
Встречались
легкие и временные нежелательные явления, такие как утомляемость, нарушение
концентрации, сонливость, головная боль, головокружение, возбуждение, сухость
во рту и желудочно-кишечные расстройства (запор). В некоторых случаях
наблюдались реакции гиперчувствительности и ангионевротический отек.
Также
сообщалось об отдельных случаях судорог, реакции светочувствительности, поражения
печени, анафилактического шока, нарушения кровообращения, глухоты, плохого
самочувствия, зуда, васкулита, зрительных нарушений и кошмарных сновидений.
Данные клинических исследований
Клинические
исследования показали, что у 14,7% пациентов, принимавших левоцетиризин в дозе
5 мг наблюдались нежелательные реакции в сравнении с 11,3% у пациентов
группы плацебо. 95% данных нежелательных реакций были легкими или умеренно
выраженными.
В
клинических исследованиях частота прекращения терапии в следствии развития
побочных реакций составила 0,7% (4/538) у пациентов, рандомизированных для
получения левоцетиризина в дозе 5 мг и 0,8% (3/382) для пациентов,
рандомизированных в группу плацебо.
Следующие
нежелательные реакции были выявлены у пациентов (n = 538)
участвовавших в клиническом исследовании и применявших левоцетиризин в
рекомендованных дозах (5 мг один раз в сутки):
С частотой 1–10%
Нежелательные реакции
|
Левоцетиризин 5 мг (n = 538)
|
Плацебо (n = 382)
|
Сонливость
|
5,6%
|
1,3%
|
Сухость
во рту
|
2,6%
|
1,3%
|
Головная
боль
|
2,4%
|
2,9%
|
Утомляемость
|
1,5%
|
0,5%
|
Астения
|
1,1%
|
1,3%
|
Хотя
частота случаев сонливости в группе левоцетиризина была выше, чем таковая в
группе плацебо, в большинстве случаев это нежелательное явление было легкой или
умеренной степени тяжести.
Нечасто (0,1–1%)
Боли
в животе.
Пострегистрационные исследования
В
период пострегистрационного применения препарата наблюдались следующие побочные
эффекты:
Со стороны иммунной системы
Реакции
гиперчувствительности, включая анафилаксию.
Со стороны обмена веществ и питания
Повышение
аппетита.
Нарушения психики
Тревога,
агрессия, возбуждение, галлюцинации, депрессия, бессонница, суицидальные идеи, кошмарные
сновидения.
Со стороны нервной системы
Судороги,
тромбоз синусов твердой мозговой оболочки, парестезия, головокружение, вертиго,
обморок, тремор, дисгевзия.
Со стороны органа зрения
Воспалительные
проявления, нарушение зрения, нечеткость зрительного восприятия, непроизвольные
движения глазных яблок (нистагм).
Со стороны сердца
Стенокардия,
тахикардия, ощущение сердцебиения.
Со стороны сосудов
Тромбоз
яремной вены.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и
средостения
Усиление
симптомов ринита, одышка.
Со стороны кожи и подкожных тканей
Ангионевротический
отек, экзантема, гипотрихоз, зуд, сыпь, трещины, крапивница, фотосенсибилизация/токсичность,
стойкая лекарственная эритема.
Общие расстройства
Неэффективность
продукта и его взаимодействия, сухость слизистых оболочек.
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Тошнота,
рвота.
Со стороны печени и желчевыводящих путей
Гепатит.
Со стороны скелетно-мышечной, костной системы и
соединительной ткани
Боль
в мышцах, артралгия.
Со стороны почек и мочевыводящих путей
Дизурия,
задержка мочи.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Отек.
Лабораторные и инструментальные данные
Увеличение
массы тела, изменение функциональных проб печени, перекрестная реактивность.
Описание отдельных нежелательных реакции
У
малого количества пациентов наблюдался зуд после прекращения применения
левоцетиризина.
Важно сообщать о развитии нежелательных реакций с целью
обеспечения непрерывного мониторинга отношения пользы и риска лекарственного
препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются,
или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции,
сообщите об этом врачу. Медицинские работники сообщают о любых нежелательных
реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о
нежелательных реакциях.