Вивитрол порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 380 мг + растворитель 1 шт. в Копейске

Вивитрол должны вводить квалифицированные медицинские работники только с использованием имеющихся в упаковке компонентов.

До начала лечения Вивитролом продолжительность безопиоидного периода для пациентов должна составлять как минимум 7–10 дней во избежание острого синдрома отмены опиоидов, который может потребовать госпитализации.

Рекомендованная доза Вивитрола составляет 380 мг внутримышечно один раз в 4 недели или один раз в месяц. Препарат следует вводить в ягодичную мышцу, чередуя ягодицы, только с использованием входящих в комплект игл. Нельзя заменять компоненты упаковки.

Вивитрол нельзя вводить внутривенно и подкожно!

Если больной пропустит введение очередной дозы, следующая инъекция должна быть сделана как можно быстрее. Перед применением Вивитрола не требуется перорального приема налтрексона.

Возобновление лечения после перерыва

Данные о возобновлении лечения после перерыва отсутствуют. Пациенты, возобновляющие терапию Вивитролом, не должны принимать опиоиды во время возобновления терапии.

Перевод пациентов с алкогольной зависимостью с перорального налтрексона на Вивитрол

Нет систематических данных о переводе больных с перорального налтрексона на Вивитрол.

Перевод пациентов с бупренорфина, бупренорфина/налоксона или метадона

Не имеется систематически собранных данных о переводе больных с бупренорфина или метадона на Вивитрол, однако обзор пострегистрационных клинических случаев показал, что некоторые пациенты могут испытывать тяжелые проявления острого синдрома отмены при переходе от терапии агонистами опиоидных рецепторов к терапии антагонистами опиоидных рецепторов. При переводе с бупренорфина или метадона синдром отмены может возникать в течение 2 недель. Медицинский персонал должен быть готов к лечению синдрома отмены при помощи неопиоидных лекарственных средств.

Указания по приготовлению суспензии

Суспензию должны готовить и вводить квалифицированные медицинские работники.

Чтобы обеспечить точное дозирование, необходимо четко следовать указаниям по приготовлению и введению препарата.

Для приготовления суспензии следует использовать только поставляемый в комплекте растворитель. Вводить препарат следует только находящейся в комплекте иглой. Компоненты упаковки (флакон с порошком, флакон с растворителем, игла для приготовления суспензии и игла для инъекции с защитным колпачком) необходимы для введения препарата. В комплекте также находится запасная игла для инъекции с защитным колпачком. Не заменяйте находящиеся в комплекте компоненты.

Перед приготовлением достаньте упаковку с препаратом из холодильника и дайте ей нагреться до комнатной температуры (примерно 45 мин).

Перед применением препарат необходимо проверить на отсутствие механических включений и изменения цвета. Правильно перемешанная суспензия должна быть от белого до белого со слегка желтовато‑коричневым оттенком цвета, без комков и свободно стекать по стенкам флакона.

Соблюдайте правила асептики.

Чтобы уменьшить риск травмы от укола иглой:

-        не отсоединяйте намеренно устройство защиты иглы;

-        выбросьте погнутую или поврежденную иглу в контейнер для острых предметов и используйте запасную иглу, входящую в комплект. Не пытайтесь выпрямлять иглу или задействовать устройство защиты иглы, если игла погнута или повреждена;

-        осторожно обращайтесь с устройством защиты иглы, чтобы игла не вылезла наружу;

-        не нажимайте на колпачок иглы свободной рукой.

	В набор входят: 1 флакон с порошком, 1 флакон с растворителем, 1 одноразовый шприц, 1 короткая игла для приготовления суспензии, 2 иглы для инъекции с защитным колпачком, инструкция по медицинскому применению препарата.
	1.      Перед использованием достаньте упаковку с препаратом из холодильника и дайте ей нагреться до комнатной температуры (примерно 45 мин). 2.      Для облегчения перемешивания постучите донышком флакона с порошком по твердой поверхности, чтобы разрыхлить порошок. 3.      Снимите алюминиевые крышки с обоих флаконов. Не используйте препарат, если крышки флаконов повреждены или отсутствуют. 4.      Протрите горлышки флаконов спиртовой салфеткой. 5.      Наденьте короткую иглу для приготовления суспензии на шприц и отберите 3,4 мл растворителя из флакона с растворителем. Во флаконе останется некоторое количество растворителя.
	Введите 3,4 мл растворителя во флакон с порошком.
	Перемешайте растворитель и порошок, интенсивно встряхивая флакон в течение примерно 1 мин. Перед тем как продолжить, убедитесь, что суспензия однородна. Правильно перемешанная суспензия должна быть от белого до белого со слегка желтовато‑коричневым оттенком цвета, без комков и свободно стекать по стенкам флакона.
	1.      Сразу же после приготовления отберите в шприц 4,2 мл суспензии, используя иглу для приготовления суспензии. 2.      Снимите эту иглу и наденьте на шприц иглу для инъекции. Для этого откройте и наполовину отогните край оболочки блистерной упаковки иглы для инъекции. Возьмитесь за основание иглы (не за колпачок). Прикрепите люэровский наконечник иглы к шприцу легким вращающим движением по часовой стрелке. Плотно установите иглу на защитном устройстве, нажав и повернув по часовой стрелке. Стяните колпачок с иглы — не крутите его, поскольку это может привести к расшатыванию иглы.
	Перед инъекцией постучите по шприцу для высвобождения пузырьков воздуха, затем осторожно надавите на поршень, пока в шприце не останется 4 мл суспензии. Суспензия готова для немедленного введения.
	1.      Круговым движением протрите место инъекции спиртовой салфеткой и дождитесь высыхания места инъекции. Не прикасайтесь к месту инъекции до введения препарата. 2.      Иглу шприца вводят глубоко в ягодичную мышцу. После этого подсасывающим движением поршня проверяют, не попала ли игла в сосуд (если попала, в шприц забрасывается кровь). При появлении крови или при забивании иглы необходимо повторить процедуру, предварительно заменив иглу на запасную. 3.      Препарат вводят плавным движением глубоко в ягодичную мышцу. Суспензию вводят попеременно в разные ягодицы. 4.      Вивитрол нельзя вводить внутривенно и подкожно.
	После введения препарата закройте иглу защитным колпачком, прижав его одной рукой к твердой поверхности и держа в направлении от себя. Использование предохраняющего колпачка предупреждает разбрызгивание жидкости, которая может оставаться на игле после инъекции. Убедитесь, что игла полностью закрыта защитным колпачком. Выбросьте использованные и неиспользованные компоненты упаковки.

 

Фармакологическое действие Фармакологическое действие — блокирующее опиатные рецепторы. Показания препарата Вивитрол лечение алкогольной зависимости у пациентов, способных воздержаться от приема алкоголя перед началом лечения (пациенты не должны активно потреблять алкоголь в начале лечения препаратом Вивитрол); предотвращение рецидива опиоидной зависимости после опиоидной детоксикации (пациенты не должны принимать опиоиды в начале лечения препаратом). Лечение препаратом Вивитрол должно быть частью соответствующей программы устранения алкогольной зависимости, включающей психосоциальную поддержку. Дети и пожилые больные Данные о безопасности и эффективности применения препарата у детей отсутствуют. В клинические испытания препарата Вивитрол было включено недостаточное количество пациентов старше 65 лет, чтобы сравнить эффект от лечения у пожилых пациентов и более молодых больных. Противопоказания больным, принимающим наркотические анальгетики; при приеме опиоидов на фоне лечения препаратом; больным в состоянии острой отмены опиоидов (опиоидный абстинентный синдром); больным, не прошедшим провокационную пробу налоксоном или имеющим положительный результат анализа на наличие опиоидов в моче; больным с гиперчувствительностью к действующему веществу препарата или любому из его наполнителей и компонентам растворителя; при тяжелых нарушениях функции печени (включая острый гепатит и печеночную недостаточность); при беременности и лактации; детский возраст до 18 лет. С осторожностью Применение при печеночной недостаточности: пациентам с легким или умеренно выраженным нарушением функции печени (классы А и В по Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется. У больных с тяжелым нарушением функции печени фармакокинетика препарата Вивитрол не изучалась. Таким пациентам Вивитрол, как и все другие в/м инъекции, следует назначать с осторожностью из-за риска, связанного с в/м инъекцией (например при наличии тромбоцитопении и нарушения коагуляции). Применение при почечной недостаточности: пациентам с легкой почечной недостаточностью (Cl креатинина 50–80 мл/мин) коррекция дозы не требуется. У больных с умеренно выраженной и тяжелой почечной недостаточностью фармакокинетика препарата Вивитрол не изучалась. Ввиду того, что налтрексон и его первичный метаболит выводятся из организма главным образом с мочой, рекомендуется с осторожностью назначать Вивитрол пациентам с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью. Применение при беременности и кормлении грудью Воздействие препарата Вивитрол на беременных женщин не изучено. Назначать Вивитрол во время беременности следует только в том случае, если потенциальная польза от его применения превышает потенциальный риск для плода. При пероральном приеме налтрексона было отмечено выделение налтрексона и 6-β-налтрексола с грудным молоком. Из-за потенциальной канцерогенности и вероятности возникновения у грудных детей серьезных побочных явлений следует принять решение о прекращении терапии препаратом Вивитрол во время кормления грудью или прекращении кормления грудью во время лечения препаратом, в зависимости от степени важности терапии для матери. Побочные действия В клинических исследованиях длительностью до 6 мес 9% пациентов с алкогольной зависимостью, которых лечили препаратом Вивитрол, прекратили лечение из-за возникновения побочных эффектов. В группе пациентов, которым вводили плацебо, лечение из-за побочных явлений прекратили 7% пациентов. Наиболее частые причины отказа от лечения препаратом Вивитрол были реакции в месте введения (3%), тошнота (2%), беременность (1%), головная боль (1%) и суицидальное поведение (0,3%). В группе больных, получающих инъекции плацебо, лечение прекратили только 1% пациентов по причине возникновения реакций в месте введения. В клинических исследованиях длительностью до 6 мес 2% пациентов с опиоидной зависимостью, которых лечили препаратом Вивитрол, прекратили лечение из-за возникновения побочных эффектов. В группе пациентов, которым вводили плацебо, лечение из-за побочных явлений прекратили 2% пациентов. Побочные явления, у пациентов с алкогольной зависимостью Встречались в ходе клинических исследований более чем в 5% случаев (частые), степень выраженности этих побочных явлений характеризовалась как легкая и умеренная. Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, частые позывы к дефекации, желудочно-кишечное расстройство, частый жидкий стул, боль в животе, дискомфорт в желудке, сухость во рту, анорексия, снижение аппетита, нарушение аппетита. Со стороны дыхательной системы: инфекции верхних дыхательных путей, ларингит, синусит, фарингит (в т.ч. стрептококковый), назофарингит. Общие расстройства и реакции в месте введения: боль, болезненность, уплотнение, припухлость, зуд, кровоизлияния, астения, летаргия, вялость. Со стороны опорно-двигательной системы: артрит, боль в суставах, скованность суставов, боль в спине, боль в конечностях, спазм мышц, подергивание мышц, скованность мышц. Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, папулезные высыпания, потница. Со стороны нервной системы: головная боль, мигрень, головокружение, обморок, сонливость, тревога, седативное состояние. Побочные явления у пациентов с опиоидной зависимостью Были в основном такими же, как и у пациентов с алкогольной зависимостью. Ниже перечислены побочные явления у пациентов с опиоидной зависимостью, встречающиеся в ходе клинических исследований более чем в 2% случаев (частые), степень выраженности этих побочных явлений характеризовалась как легкая и умеренная. Лабораторные показатели: увеличение активности АЛТ, АСТ и ГГТ. Со стороны дыхательной системы: назофарингит, грипп. Со стороны нервной системы: бессонница, головная боль. Со стороны ССС: повышение АД. Общие расстройства и реакции в месте введения: боль. Со стороны ЖКТ: зубная боль. Побочные явления, выявленные в ходе предрегистрационных исследований препарата Со стороны ЖКТ: извращение вкуса, увеличение аппетита, рефлюкс-эзофагит, запор, метеоризм, геморрой, колит, желудочно-кишечное кровотечение, паралитическая непроходимость кишечника, параректальный абсцесс, гастроэнтерит, абсцесс зуба, дискомфорт в животе, острый панкреатит. Общие расстройства и реакции в месте введения: повышение температуры, летаргия, боль в груди, стесненность в груди, увеличение или уменьшение массы тела, дрожь, озноб, отек лица. Психические расстройства: раздражительность, нарушение сна, синдром отмены алкоголя, ажитация, эйфория, делирий. Со стороны нервной системы: нарушение внимания, мигрень, снижение умственной деятельности, судороги, ишемический инсульт, аневризмы мозговых артерий, парестезия. Со стороны органов чувств: нечеткое зрение, конъюнктивит. Со стороны опорно-двигательной системы: боль в конечностях, спазм мышц, скованность в суставах, миалгия. Со стороны кожи и подкожных тканей: усиленное потоотделение, в т.ч. ночью, зуд. Со стороны дыхательной системы: боль в горле, одышка, заложенность носа, обструктивный бронхит, бронхит, пневмония, ларингит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей. Со стороны обмена веществ: тепловой удар, обезвоживание, гиперхолестеринемия. Со стороны ССС: приливы, тромбоз глубоких вен, легочный тромбоз, учащенное сердцебиение, фибрилляция предсердий, инфаркт миокарда, стенокардия, нестабильная стенокардия, хроническая сердечная недостаточность, атеросклероз коронарных артерий. Со стороны крови и лимфатической системы: лимфаденопатия, в т.ч. воспаление шейных лимфатических узлов, повышение содержания лейкоцитов в крови. Со стороны иммунной системы: сезонная аллергия, реакции гиперчувствительности, в т.ч. ангионевротический отек и крапивница, погрессирование ВИЧ-инфекции у ВИЧ-инфицированных пациентов. Со стороны мочеполовой системы: самопроизвольный аборт, снижение либидо, инфекции мочевыводящих путей. Со стороны гепатобилиарной системы: холелитиаз, увеличение акт

Порошок (состав на 1 флакон)

Действующее вещество:

Налтрексона основание — 430 мг (избыток 12,9%);

Вспомогательное вещество:

Сополимер молочной и гликолевой кислоты (полимер: 75:25 DLJN1 [поли(d,1‑лактид‑когликолид)]).

Растворитель (состав на 1 мл)

Кармеллоза натрия (натрия карбоксиметилцеллюлоза), полисорбат 20, натрия хлорид, вода для инъекций, натрия гидроксид / хлористоводородная кислота. Во флаконе содержится 4,0 мл растворителя.

Средства для коррекции нарушений при алкоголизме, токсико- и наркомании

Препарат показан для лечения алкогольной зависимости у пациентов, способных воздержаться от приема алкоголя перед началом лечения. Пациенты не должны активно потреблять алкоголь в начале лечения Вивитролом.

Препарат показан для предотвращения рецидива опиоидной зависимости после опиоидной детоксикации.

Лечение препаратом должно быть частью соответствующей программы устранения зависимости, включающей психосоциальную поддержку.

Вивитрол противопоказан:

-        пациентам, принимающим опиоидные анальгетики, в том числе пациентам с текущей физической опиоидной зависимостью;

-        пациентам в состоянии острой отмены опиоидов (опиоидный абстинентный синдром);

-        пациентам, не прошедшим провокационную пробу налоксоном или имеющим положительный результат анализа на наличие опиоидов в моче;

-        пациентам с гиперчувствительностью к налтрексону или к любому из вспомогательных веществ, или к компонентам растворителя;

-        при нарушениях функции печени тяжелой степени (включая острый гепатит и печеночную недостаточность);

-        при беременности и в период грудного вскармливания;

-        детям в возрасте до 18 лет.

С осторожностью

Почечная недостаточность

Почечная недостаточность легкой степени (клиренс креатинина 50–80 мл/мин) почти не влияет на фармакокинетику Вивитрола, и необходимость в коррекции дозы препарата отсутствует. У больных с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени фармакокинетика Вивитрола не изучалась. Поскольку налтрексон и его основной метаболит выводятся главным образом почками, рекомендуется соблюдать осторожность при применении Вивитрола пациентами с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени.

Печеночная недостаточность

Фармакокинетика Вивитрола не изменяется у пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени (классы A и B по Чайлд‑Пью). Таким больным коррекции дозы не требуется. У больных с тяжелым нарушением функции печени фармакокинетика Вивитрола не изучалась.

Как и любая другая внутримышечная инъекция, инъекции Вивитрола должны осуществляться с осторожностью у пациентов с тромбоцитопенией или любым расстройством коагуляции (например, гемофилия и тяжелая печеночная недостаточность).

Беременность

Доступных данных о применении препарата Вивитрол у беременных женщин недостаточно, чтобы выявить связанный с препаратом риск значимых врожденных эффектов, выкидыша, неблагоприятных исходов у матери или плода.

Исследования эффектов препарата Вивитрол по отношению к репродуктивной функции и развитию у животных не проводились. При ежедневном пероральном введении налтрексона самкам крыс в дозах более 30 мг/кг/сутки и кроликов в дозах более 60 мг/кг/сутки отмечалось повышение частоты потери плода на раннем сроке; при этом системная экспозиция была не менее чем в 11 раз и не менее чем в 2 раза выше, чем при применении у человека, соответственно. При ежедневном пероральном введении налтрексона беременным крысам и крольчихам в период органогенеза препарат не индуцировал врожденные аномалии при применении в дозах до 200 мг/кг/сутки; при этом системная экспозиция была в 175 раз и в 14 раз выше, чем при применении у человека, соответственно. Расчетный фоновый риск значимых врожденных дефектов и выкидышей в целевой популяции неизвестен. Любая беременность сопровождается риском врожденных дефектов, прерывания и других неблагоприятных исходов.

Связанный с заболеванием риск для матери, плода и эмбриона

Опиоидная зависимость, по поводу которой не проводилось терапии, во время беременности связана с такими неблагоприятными акушерскими исходами, как низкая масса тела при рождении, преждевременные роды и гибель плода. Кроме того, опиоидная зависимость, по поводу которой не проводилось терапии, часто приводит к дальнейшему или возобновляющемуся применению запрещенных наркотических средств.

В опубликованных исследованиях было продемонстрировано, что употребление алкоголя связано с нанесением вреда плоду, включая ограничение роста, аномалии строения лица, аномалии центральной нервной системы, поведенческие расстройства и отставание в интеллектуальном развитии.

Период грудного вскармливания

Налтрексон и его основной метаболит, 6‑бета‑налтрексол, определяются в грудном молоке. Отсутствуют данные об эффектах препарата по отношению к ребенку, получающему грудное вскармливание, или о его влиянии на выработку молока. Следует учитывать пользу грудного вскармливания для развития ребенка и клиническую потребность матери в лечении налтрексоном, а также любые потенциальные нежелательные эффекты у получающего грудное молоко ребенка, связанные с налтрексоном или состоянием здоровья матери.

Следующие клинически значимые нежелательные реакции описаны в других разделах инструкции:

-        случайная передозировка опиоидов (см. раздел «Особые указания»);

-        реакции в месте инъекции (см. раздел «Особые указания»);

-        острый синдром отмены (см. раздел «Особые указания»);

-        гепатотоксичность (см. раздел «Особые указания»);

-        депрессия и суицидальное поведение (см. раздел «Особые указания»);

-        эозинофильная пневмония (см. раздел «Особые указания»);

-        реакции гиперчувствительности (см. раздел «Особые указания»).

Данные клинических исследований

В клинических исследованиях у пациентов с алкогольной зависимостью длительностью до 6 месяцев 9% пациентов, получавших лечение Вивитролом, прекратили лечение из‑за возникновения побочных эффектов по сравнению с 7% пациентов, получавших плацебо. Нежелательными явлениями, приведшими к большему количеству выбываний из исследования в группе, получавшей Вивитрол в дозе 380 мг, чем в группе плацебо, были реакции в месте инъекции (3%), тошнота (2%), беременность (1%), головная боль (1%) и эпизоды суицидального характера (0,3%). В группе плацебо 1% пациентов прекратил прием из‑за реакций в месте инъекции, и 0% пациентов — из‑за других нежелательных эффектов.

В клинических исследованиях длительностью 6 месяцев 2% пациентов с опиоидной зависимостью, которых лечили Вивитролом, прекратили лечение из‑за возникновения побочных эффектов. В группе пациентов, которым вводили плацебо, лечение прекратили 2% пациентов.

Алкогольная зависимость

Ниже перечислены побочные явления у пациентов с алкогольной зависимостью, встречающиеся в ходе клинических исследований в более чем 5% случаев, степень выраженности этих побочных явлений характеризовалась как легкая и умеренная. Частоту нежелательных реакций классифицировали следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000).

Со стороны желудочно‑кишечного тракта

Очень часто: тошнота, рвота, диарея (в т. ч. частые позывы к дефекации, желудочно‑кишечное расстройство, частый жидкий стул), боль в животе (включает боль в животе, боль в верхней части живота, дискомфорт в желудке, боль в нижней части живота);

Часто: сухость во рту.

Инфекции и инвазии

Очень часто: фарингит (в т. ч. стрептококковый фарингит, назофарингит).

Психиатрические нарушения

Очень часто: бессонница, нарушение сна, тревога (в т. ч. беспокойство, усиление тревоги, ажитация. Обсессивно‑компульсивное расстройство, паническая атака, нервозность, посттравматический стрессовый синдром);

Часто: депрессия.

Общие расстройства и реакции в месте введения

Очень часто: реакции в месте введения, боль, болезненность, уплотнение, узелки, отек, астения (в т. ч. недомогание; усталость, вялость, медлительность);

Часто: зуд, кровоподтеки.

Со стороны опорно‑двигательной системы и соединительной ткани

Часто: артралгия, артрит, скованность суставов, боль в спине, скованность в спине, мышечные судороги (в т. ч. спазмы, напряженность, ригидность, подергивание мышц, скованность мышц).

Со стороны кожи и подкожных тканей

Часто: сыпь (в т. ч. папулезные высыпания, потница).

Со стороны нервной системы

Очень часто: головная боль (в т. ч. синусовая головная боль, мигрень, частые головные боли), головокружение, обморок;

Часто: сонливость, седативное состояние.

Нарушения питания и обмена веществ

Очень часто: анорексия, снижение аппетита, нарушение аппетита.

Опиоидная зависимость

Побочные явления у пациентов с опиоидной зависимостью были в основном такими же, как и у пациентов с алкогольной зависимостью.

Ниже перечислены побочные явления у пациентов с опиоидной зависимостью, встречающиеся в ходе клинических исследований в более чем 2% случаев (частые), степень выраженности этих побочных явлений характеризовалась как легкая и умеренная.

Лабораторные показатели

Очень часто: увеличение активности аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы;

Часто: увеличение активности гамма‑глутамилтрансферазы.

Инфекции и инвазии

Часто: назофарингит, грипп.

Психиатрические нарушения

Часто: бессонница.

Со стороны нервной системы

Часто: головная боль.

Со стороны сердечно‑сосудистой системы

Часто: повышение артериального давления.

Общие расстройства и реакции в месте введения

Часто: боль в месте введения.

Со стороны желудочно‑кишечного тракта

Часто: зубная боль.

Лабораторные исследования

Число эозинофилов

В клинических исследованиях у пациентов, принимавших Вивитрол, наблюдалось повышение числа эозинофилов по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. При продолжении приема Вивитрола число эозинофилов нормализовалось в течение нескольких месяцев.

Число тромбоцитов

При приеме Вивитрола в дозе 380 мг отмечалось снижение числа тромбоцитов. В клинических исследованиях у пациентов с алкогольной зависимостью, получавших лечение Вивитролом, среднее максимальное снижение числа тромбоцитов составило 17,8 ´ 10³/мкл по сравнению с 2,6 ´ 10³/мкл в группе плацебо.

После 24 недель лечения у пациентов с опиоидной зависимостью, получавших Вивитрол, среднее максимальное снижение числа тромбоцитов составило 62,8 ´ 10³/мкл по сравнению с 39,9 ´ 10³/мкл в группе плацебо. В рандомизированных контролируемых клинических исследованиях при приеме Вивитрола не было отмечено увеличения частоты нежелательных явлений, связанных с кровотечениями.

Повышение активности печеночных ферментов

В краткосрочных контролируемых исследованиях у пациентов с алкогольной зависимостью частота повышения активности аспартатаминотрансферазы (ACT) при применении препарата Вивитрол была схожа с наблюдаемой при применении налтрексона перорально (1,5% в обоих случаях) и была несколько выше наблюдаемой при приеме плацебо (0,9%).

В 6‑месячном контролируемом исследовании у пациентов с опиоидной зависимостью у 89% из них имелся исходный диагноз гепатита C, у 41% — исходный диагноз ВИЧ‑инфекции. При применении Вивитрола часто наблюдалось повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, ACT и ГГТ), частота такого повышения в группе применения Вивитрола была выше по сравнению с плацебо. Пациенты не включались в исследование, если они имели исходное значение АЛТ или ACT более чем в 3 раза выше верхней границы нормы (ВГН). В ходе исследования повышение активности трансаминаз более чем в 3 раза выше ВГН чаще наблюдалось у пациентов, получавших Вивитрол, чем у получавших плацебо. Повышение активности более чем в 3 раза выше ВГН было отмечено у 20% пациентов, получавших Вивитрол, и у 13% пациентов, получавших плацебо. Повышение активности ACT более чем в 3 раза выше ВГН также чаще отмечалось в группе Вивитрола (14%) по сравнению с группой плацебо (11%). У пациентов с опиоидной зависимостью, принимавших Вивитрол, среднее максимальное увеличение активности АЛТ от исходного уровня составило 61 МЕ/л по сравнению с 48 МЕ/л в группе плацебо. Аналогично для ACT, у пациентов с опиоидной зависимостью, принимавших Вивитрол, среднее максимальное увеличение активности ACT от исходного уровня составило 40 МЕ/л по сравнению с 31 МЕ/л в группе плацебо.

Креатининфосфокиназа

В краткосрочных контролируемых исследованиях у пациентов с алкогольной зависимостью частота повышения активности креатининфосфокиназы (КФК) от нормального уровня до начала лечения к патологическому — в конце исследования была выше у пациентов, получавших Вивитрол в дозе 380 мг (11%) и налтрексон перорально (17%) по сравнению с пациентами, получавшими плацебо (8%). В ходе открытых исследований у 16% пациентов, принимавших препарат более 6 месяцев, наблюдалось повышение активности КФК. У пациентов, принимавших налтрексон перорально и препарат Вивитрол в дозе 380 мг, повышение активности КФК наиболее часто находилось в пределах 1–2‑х кратного превышения ВГН. Тем не менее, были зарегистрированы случаи повышения активности КФК в 4 раза выше ВГН в группе, принимающей налтрексон перорально, и в 35 раз выше ВГН в группе, принимающей Вивитрол в дозе 380 мг. В целом не наблюдалось различий между группами плацебо и налтрексона (перорального или инъекционного) по отношению к доле пациентов с активностью КФК, превышающей ВГН по крайней мере в три раза. Повышение активности КФК было связано исключительно с действием налтрексона.

У пациентов с опиоидной зависимостью частота повышения активности КФК от нормального уровня до начала лечения к патологическому — в ходе исследования была выше у пациентов, получавших Вивитрол в дозе 380 мг (39%), по сравнению с пациентами, получавшими плацебо (32%). Были зарегистрированы случаи аномального повышения активности КФК, достигавшего 41,8‑кратного превышения ВГН в группе пациентов, принимавших плацебо, и 22,1‑кратного — в группе пациентов, принимавших Вивитрол в дозе 380 мг.

Другие побочные действия, зарегистрированные в клинических исследованиях

Ниже приведен список нежелательных реакций, зарегистрированных во всех клинических исследованиях у пациентов с алкогольной и/или опиоидной зависимостью, получавших Вивитрол. Данный перечень не включает вышеперечисленные нежелательные явления, нежелательные реакции, для которых была исключена связь с приемом лекарственного средства, неинформативные явления слишком общего характера, а также явления, зарегистрированные единожды и с существенной вероятностью не являющиеся жизнеугрожающими.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Лимфаденопатия (в том числе шейный аденит), повышение числа лейкоцитов.

Нарушения со стороны сердечно‑сосудистой системы

Стенокардия, нестабильная стенокардия, фибрилляция предсердий, хроническая сердечная недостаточность, атеросклероз коронарных артерий, инфаркт миокарда, сердцебиение, тромбоз глубоких вен, приливы, легочная эмболия.

Нарушения со стороны органа зрения

Конъюнктивит, нечеткое зрение.

Желудочно‑кишечные нарушения

Дискомфорт в животе, колит, запор, метеоризм, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, желудочно‑кишечные кровотечения, геморрой, острый панкреатит, паралитическая кишечная непроходимость, периректальный абсцесс.

Системные нарушения и осложнения в месте введения

Боль в груди, чувство стеснения в груди, озноб, отек лица, раздражительность, вялость, повышение температуры тела, дрожь.

Нарушения со стороны гепатобилиарной системы

Острый холецистит, желчно‑каменная болезнь.

Нарушения со стороны иммунной системы

Сезонная аллергия, реакция гиперчувствительности (включая ангионевротический отек и крапивницу).

Инфекции и инвазии

Бронхит, гастроэнтерит, ларингит, пневмония, синусит, абсцесс зуба, инфекции верхних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, прогрессирование ВИЧ‑заболевания у ВИЧ‑инфицированных пациентов.

Нарушение лабораторных показателей

Уменьшение веса, увеличение веса.

Нарушения метаболизма и питания

Увеличение аппетита, обезвоживание, тепловой удар, повышение концентрации холестерина в крови.

Нарушения со стороны опорно‑двигательного аппарата и соединительной ткани

Тугоподвижность суставов, мышечные спазмы, миалгия, боли в конечностях.

Нарушения со стороны нервной системы

Аневризма артерии головного мозга, судороги, нарушение внимания, извращение вкуса, психические нарушения, мигрень, ишемический инсульт, парестезии.

Беременность, послеродовой период и перинатальные состояния

Замершая беременность (самопроизвольный выкидыш).

Психические нарушения

Необычные сновидения, ажитация, синдром отмены алкоголя, эйфорическое настроение, бред, снижение либидо.

Респираторные, торакальные нарушения и нарушения средостения

Хроническая обструктивная болезнь легких, одышка, боли в ротоглотке, заложенность пазух.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки

Ночная потливость, зуд, повышенное потоотделение.

Побочные явления, выявленные в ходе пострегистрационного наблюдения

Побочные явления, включая реакции в месте инъекции и синдром отмены, приводящие к серьезным последствиям, включая госпитализацию, были зарегистрированы после самостоятельного введения пациентами препарата Вивитрол. Суспензию должны готовить и вводить квалифицированные медицинские работники.

В ходе пострегистрационного наблюдения были зарегистрированы реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции.

Отчеты о других препаратах для внутримышечного введения, содержащих микросферы из полилактид‑ко‑гликолида (ПЛГ)

Окклюзия артерии сетчатки

В ходе пострегистрационных наблюдений очень редко сообщалось о возникновении окклюзии артерии сетчатки после инъекции другого препарата, содержащего микросферы из полилактид‑ко‑гликолида (ПЛГ). Это нежелательное явление было зарегистрировано в присутствии аномального артериовенозного анастомоза. Ни одного случая окклюзии артерии сетчатки не было зарегистрировано во время клинических исследований Вивитрола или в пострегистрационных наблюдениях. Вивитрол следует вводить внутримышечно в ягодичную мышцу, необходимо соблюдать осторожность для избегания случайного попадания в кровеносный сосуд.

Данные о передозировке ограниченны. Однократные дозы до 784 мг вводили 5 здоровым добровольцам. У них не было отмечено никаких серьезных или тяжелых побочных явлений.

Наиболее распространенными побочными явлениями были реакции в месте инъекции, тошнота, боль в животе, сонливость и головокружение. Значительного повышения активности печеночных ферментов не отмечалось.

В случае передозировки следует проводить соответствующее поддерживающее лечение.

При температуре 2–8 °C (не замораживать). Допускается хранение при температуре, не превышающей 25 °C, не более 7 дней. Избегать воздействия температуры выше 25 °C.

3 года

ЛСР-006057/08 (18.02.2020) - Джонсон & Джонсон (Россия) - действует

Нет