Везикар таблетки 5 мг 30 шт. в Котово
Самовывоз в Котово бесплатно
Оплата при получении в аптеке
Действующее вещество Везикар:
Производитель:
Условия отпуска Везикар:
Страна:
Как сделать заказ?
Информация производителя
Способ применения и дозировка
Взрослые, включая пожилых
По 5 мг один раз в день внутрь, целиком, запивая жидкостью, независимо от времени приема пищи. При необходимости доза может быть увеличена до 10 мг один раз в день.
Дети
Безопасность и эффективность Везикара у детей не изучена. Поэтому, не следует использовать Везикар у детей.
Пациенты с почечной недостаточностью
Не требуется корректировки дозы у пациентов со слабой или умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина >30 мл/мин). Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ≤30 мл/мин) солифенацин должен назначаться с осторожностью и не следует назначать более 5 мг в сутки.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Не требуется корректировки дозы у пациентов со слабой печеночной недостаточностью. Пациентам с умеренной печеночной недостаточностью (стадия В по классификации Чайлд-Пью) солифенацин должен назначаться с осторожностью и не следует назначать более 5 мг в сутки.
Пациенты, получающие сильные ингибиторы изофермента CYP3A4
Максимальная доза Везикара должна быть ограничена 5 мг, когда принимается совместно с кетоконазолом или терапевтической дозой другого ингибитора изофермента CYP3A4 (ритонавир, нелфинавир, итраконазол).
Описание
Состав
Каждая таблетка 5 мг содержит:
Состав ядра таблетки: Солифенацин сукцинат — 5,0 мг, лактоза моногидрат — 107,5 мг, крахмал кукурузный — 30,0 мг, гипромеллоза 3 мПа•с — 6,0 мг, магния стеарат — 1,5 мг, вода очищенная* — 54,0 мг;
Состав пленочного покрытия таблетки: Опадрай желтый 03F12967 — 4,0 мг (гипромеллоза 6 мПа•с — 61,83%, тальк — 18,54%, макрогол 8000 — 11,6%, титана диоксид — 7,88%, железа оксид желтый — 0,15%), вода очищенная* — 36,0 мг.
Каждая таблетка 10 мг содержит:
Состав ядра таблетки: Солифенацин сукцинат — 10,0 мг, лактоза моногидрат — 102,5 мг, крахмал кукурузный — 30,0 мг, гипромеллоза 3 мПа•с — 6,0 мг, магния стеарат — 1,5 мг, вода очищенная* — 54,0 мг;
Состав пленочного покрытия таблетки: Опадрай розовый 03F14895 — 4,0 мг (гипромеллоза 6 мПа•с — 62,0%, тальк — 18,59%, макрогол 8000 — 11,63%, титана диоксид — 7,75%, железа оксид красный — 0,03%), вода очищенная* — 36,0 мг.
* вода удаляется в процессе производства.
Фармакотерапевтическая группа
Показания
Симптоматическое лечение недержания мочи, учащенного мочеиспускания и ургентных позывов к мочеиспусканию у пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря.
Противопоказания
· Задержка мочеиспускания.
· Тяжелые желудочно-кишечные заболевания (включая токсический мегаколон).
· Миастения gravis.
· Закрытоугольная глаукома.
· Гиперчувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ.
· Проведение гемодиализа.
· Тяжелая печеночная недостаточность.
· Тяжелая почечная недостаточность или печеночная недостаточность средней степени тяжести при одновременном лечении сильными ингибиторами изофермента CYP3A4, такими как кетоконазол (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
· Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
· Детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
Прежде чем начать лечение Везикаром, следует установить, нет ли других причин нарушения мочеиспускания (сердечная недостаточность или заболевания почек). Если выявлена инфекция мочевыводящих путей, следует начать соответствующее антибактериальное лечение.
Везикар следует с осторожностью назначать пациентам:
· С клинически значимой обструкцией выходного отверстия мочевого пузыря, ведущей к риску развития задержки мочи.
· С желудочно-кишечными заболеваниями с обструкцией.
· С риском пониженной моторики желудочно-кишечного тракта.
· С тяжелой почечной (клиренс креатинина ≤30 мл в минуту) и умеренной печеночной недостаточностью (стадия В по классификации Чайлд-Пью); дозы для этих пациентов не должны превышать 5 мг.
· Одновременно принимающим сильный ингибитор изофермента CYP3A4, например, кетоконазол.
· С грыжей пищеводного отверстия диафрагмы, гастроэзофагеальным рефлюксом и пациентам, одновременно принимающим лекарственные препараты (например, бисфосфонаты), которые могут вызвать или усилить эзофагит.
· С вегетативной нейропатией.
Применение при беременности и лактации
Нет клинических данных о женщинах, которые забеременели во время приема солифенацина. Исследования на животных не выявили прямого неблагоприятного воздействия на фертильность, развитие эмбриона/плода или роды. Следует соблюдать осторожность при назначении данного препарата беременным женщинам, только если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Нет данных об экскреции солифенацина в грудное молоко. У мышей солифенацин и/или его метаболиты экскретировались в грудное молоко и вызывали дозозависимое нарушение развития у новорожденных мышей. Применение Везикара не рекомендуется в период грудного вскармливания.
Побочное действие
Везикар может вызывать побочные эффекты, связанные с антихолинергическим действием солифенацина, чаще слабой или умеренной выраженности. Частота этих нежелательных эффектов зависит от дозы. Наиболее часто отмечаемый побочный эффект Везикара — сухость во рту. Она наблюдалась у 11% пациентов, получавших дозу 5 мг в день, у 22% пациентов, получавших дозу 10 мг в день, и у 4%, получавших плацебо. Выраженность сухости во рту обычно была слабой и лишь в редких случаях приводила к прерыванию лечения. В целом приверженность лечению (комплаенс) была очень высока. Около 90% пациентов, получавших Везикар, полностью завершили курс 12‑недельного лечения.
В таблице ниже приводятся остальные побочные эффекты, зарегистрированные в клинических исследованиях Везикара:
|
Очень частые ≥1/10 |
Частые (≥1/100, <1/10) |
Нечастые (≥1/1000, <1/100) |
Редкие (≥1/10000, <1/1000) |
Очень редкие <1/10000 |
Неизвестно (частота не может быть установлена из имеющихся данных) |
Нарушения со стороны иммунной системы |
|
|
|
|
|
анафилактические реакции* |
Нарушения со стороны обмена веществ и питания |
|
|
|
|
|
снижение аппетита*, гиперкалиемия |
Нарушения психики |
|
|
|
|
галлюцинации*, спутанность сознания* |
делирий* |
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта |
сухость во рту |
запор, тошнота, диспепсия, боль в животе |
гастроэзофагеаль-ная рефлюксная болезнь, сухость глотки |
толстокишечная непроходимость, копростаз, рвота* |
|
илеус*, дискомфорт в области живота* |
Нарушения со стороны печени и желчевы-водящих путей |
|
|
|
|
|
нарушения работы печени*, изменение показателей функциональных печеночных тестов* |
Инфекци-онные и паразита-рные заболевания |
|
|
инфекция мочевыводящих путей, цистит |
|
|
|
Нарушения со стороны нервной системы |
|
|
сонливость, дисгевзия (нарушение вкуса) |
головокружение*, головная боль* |
|
|
Нарушения со стороны органа зрения |
|
нечеткость зрения (нарушение аккомо-дации) |
сухость глаз |
|
|
глаукома* |
Нарушения со стороны сердца |
|
|
|
|
|
желудочковая тахикардия по типу «пируэт»*, удлинение интервала QT (ЭКГ)*, фибрилляция предсердий*, тахикардия*, ощущение сердцебиения* |
Нарушения общего состояния |
|
|
усталость, периферические отеки |
|
|
|
Нарушения дыхатель-ной системы, органов грудной клетки и средо-стения |
|
|
сухость полости носа |
|
|
дисфония* |
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей |
|
|
сухость кожи |
сыпь*, зуд* |
мультиформная эритема*, крапивница*, ангионевроти-ческий отек* |
эксфолиативный дерматит* |
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соедини-тельной ткани |
|
|
|
|
|
мышечная слабость* |
Нарушения со стороны почек и мочевыво-дящих путей |
|
|
затруднение мочеиспускания |
задержка мочи |
|
почечная недостаточность* |
* наблюдалось в пост-маркетинговом периоде
Сообщение о нежелательных явлениях.
Сообщения о предполагаемых нежелательных явлениях после авторизации препарата на рынке очень важны, поскольку компания проводит непрерывный мониторинг соотношения риск/польза.
Передозировка
Передозировка солифенацином потенциально может привести к тяжелым антихолинергическим эффектам. Самая высокая доза солифенацина, которая случайна была дана одному пациенту — 280 мг в течение 5 часов. Эта доза привела к изменению психического состояния пациента, но не потребовала госпитализации. В случаях передозировки следует назначить активированный уголь, промывание желудка эффективно в течение часа, но не следует вызывать рвоту. Как и в случаях передозировки других антихолинергических средств, симптомы следует лечить следующим образом:
· при тяжелых антихолинергических эффектах центрального действия (галлюцинации, выраженная возбудимость) — физостигмин или карбахол.
· при судорогах или выраженной возбудимости — бензодиазепины.
· при дыхательной недостаточности — искусственное дыхание.
· при тахикардии — бета-блокаторы.
· при острой задержке мочи — катетеризация.
· при мидриазе — закапывать в глаза пилокарпин и/или поместить больного в темное помещение.
Как и в случае передозировки других антихолинергических препаратов, особое внимание следует уделять пациентам с установленным риском удлинения интервала QT (т.е. при гипокалиемии, брадикардии и при одновременном приеме препаратов, вызывающих удлинения интервала QT) и пациентам с ранее выявленными сердечными заболеваниями (ишемия миокарда, аритмии, застойная сердечная недостаточность).
Особые указания
У пациентов с такими факторами риска, как существующее удлинение интервала QT и гипокалиемия, наблюдалась удлинение интервала QT и желудочковая тахикардия по типу «пируэт».
Эффективность и безопасность не изучалась у пациентов с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря. Было доложено о нескольких случаях ангионевротического отека с обструкцией дыхательных путей у пациентов, принимающих солифенацин. Поэтому, при возникновении ангионевротического отека, должен быть прекращен прием солифенацина и приняты соответствующие меры.
Было доложено о нескольких случаях анафилактических реакций у пациентов, принимающих солифенацин. Поэтому, при возникновении анафилактической реакции, должен быть прекращен прием солифенацина и приняты соответствующие меры.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Солифенацин, подобно другим антихолинергическим препаратам, может вызывать нечеткость зрительного восприятия, а также (редко) сонливость и чувство усталости, что может отрицательно сказаться на способности управлять автомобилем и работать с механизмами.
Условия хранения
Срок годности
Хранятся в холодильнике
Владелец регистрационного удостоверения
Содержит спирт
Кодеинсодержащий
Наркотический/Психотропный
Описание лекарственной формы
Везикар 5 мг
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, имеющие маркировку «150» и логотип компании на одной стороне.
Везикар 10 мг
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, светло-розового цвета, имеющие маркировку «151» и логотип компании на одной стороне.