Оказывает антипролиферативное, иммуномодулирующее (иммуносупрессивное) и противовоспалительное действие.
Показания
В качестве базисного препарата для лечения взрослых больных с активной формой ревматоидного артрита с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов
активная форма псориатического артрита
Противопоказания
Нарушения функции печени
тяжелые иммунодефицитные состояния (в т.ч. СПИД)
выраженные нарушения костномозгового кроветворения или выраженная анемия, лейкопения, тромбоцитопения в результате других причин (кроме ревматоидного артрита и псориатического артрита)
тяжелые, неконтролируемые инфекции
почечная недостаточность средней и тяжелой степени (из-за малого опыта клинического применения)
выраженная гипопротеинемия (в т.ч. при нефротическом синдроме)
беременность
период лактации (период грудного вскармливания)
детородный возраст у женщин, не собирающихся или неспособных пользоваться надежными способами контрацепции в период лечения лефлуномидом, и затем до тех пор, пока плазменный уровень активного метаболита остается выше 0.02 мг/л
мужчины, собирающиеся зачать ребенка (они должны быть предупреждены о возможном неблагоприятном влиянии лефлуномида на сперматозоиды будущего отца) (Во время лечения лефлуномидом необходимо использовать надежные способы контрацепции)
возраст пациентов менее 18 лет (отсутствие данных по эффективности и безопасности в этой группе больных)
повышенная чувствительность к компонентам препарата
С осторожностью:
пациенты с интерстициальными заболеваниями легких (повышенный риск развития интерстициального поражения легких)
пациенты анемией, лейкопенией, тромбоцитопенией и нарушениями костномозгового кроветворения в анамнезе; пациенты, недавно получавшие или получающие одновременно с лефлуномидом лекарственные препараты с иммуносупрессивным или гематотоксическим действием; пациенты с не связанными с ревматоидным артритом значимыми отклонениями от нормы гематологических показателей до начала лечения лефлуномидом (требуется частый гематологический контроль)
возраст более 60 лет, одновременное применение других нейротоксических препаратов и сахарный диабет (повышенный риск развития периферической невропатии)
почечная недостаточность легкой степени.
Способ применения и дозы
Начальная доза - 100 мг ежедневно в течение 3 дней. Поддерживающая доза - 10-20 мг 1 раз/сут.
Терапевтический эффект проявляется через 4-6 недель от начала приема и может нарастать в течение 4-6 мес.
Форма выпуска и дозы
Препарат выпускается в таблетках в дозах 10 мг и 20 мг
Проверено провизором
Наталия Долгих,номер 105924 3510859, регистрационный номер 31944
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.