Ренобрейн СМ лиофилизат для приг.р-ра для внутримышечного введения 10 мг флакон 10 шт. в Краснодаре

В/м.

Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1–2 мл 0,5% раствора прокаина, воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида (направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования) и вводят однократно ежедневно.

Взрослым — в дозе 10 мг действующего вещества в течение 10 дней.

Детям при массе тела до 20 кг — в дозе 0,5 мг действующего вещества/кг; с массой тела более 20 кг — в дозе 10 мг действующего вещества в течение 10 дней.

При необходимости проводят повторный курс через 3–6 мес.

Полушарный ишемический инсульт в остром и раннем восстановительном периодах

Взрослым — в дозе 10 мг действующего вещества 2 раза в сутки (утром и днем) в течение 10 дней с повторным курсом через 10 дней.

Комплексная терапия следующих заболеваний и состояний:

нарушение мозгового кровообращения;

черепно-мозговая травма и ее последствия;

энцефалопатии различного генеза;

когнитивные нарушения (расстройства памяти и мышления);

острые и хронические энцефалиты и энцефаломиелиты;

эпилепсия;

астенические состояния (надсегментарные вегетативные расстройства);

сниженная способность к обучению;

задержка психомоторного и речевого развития у детей;

различные формы детского церебрального паралича.

Индивидуальная непереносимость препарата.

Беременность. Препарат противопоказан при беременности (из-за отсутствия данных клинических исследований).

Лактация. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (из-за отсутствия данных клинических исследований).

Следующие нежелательные реакции перечислены в соответствии с системно-органной классификацией, в порядке убывания частоты возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000).

Сведений о передозировке препарата Ренобрейн^® СМ нет.