Артрафик мазь 5% 30 г 1 шт. в Краснодаре





Самовывоз в Краснодаре бесплатно
Оплата при получении в аптеке








Действующее вещество Артрафик:
Производитель:
Условия отпуска Артрафик:
Страна:
Как сделать заказ?
Аналоги Артрафик

Способ применения и дозировка
Местно. Наносят 2–3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2–3 мин до полного впитывания. Курс лечения — 2–3 нед. При необходимости — курс лечения повторяют.
Описание
Латинское название
Artrafic
Международное непатентованное название
Хондроитин сульфат натрия (chondroitin sulfate sodium)
Форма выпуска
Мазь
Упаковка
По 30 г в тубы алюминиевые.
Описание
Мазь светло-желтого цвета с характерным запахом
Фармакологическое действие
Артрафик стимулирует регенерационные (восстановительные) процессы и нормализует обмен веществ в суставном хряще, оказывает анальгезирующее и противовоспалительное действие, замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Артрафик содержит натуральный компонент хондроитина сульфат (высокомолекулярный мукополисахарид), получаемый из тканей крупного рогатого скота.
Хондроитина сульфат улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее репарации, тормозит процессы дегенерации (разрушения) хрящевой ткани; препятствует коллапсу соединительной ткани; ингибирует ферменты, вызывающие повреждение хрящевой ткани, стимулирует синтез глюкозаминогликанов, способствует регенерации (восстановлению) суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. Это приводит к уменьшению болезненности и увеличению подвижности пораженных суставов. В соответствии с данными, полученными в экспериментальных исследованиях на мышах с использованием радиомеченого ЗН-хондроитина сульфата, показатель всасываемости хондроитина сульфата составляет 14%.
Диметилсульфоксид, входящий в состав мази, способствует лучшему проникновению хондроитина сульфата через клеточные мембраны вглубь тканей. Хондроитина сульфат после нанесения мази на кожу поступает в сустав с достижением максимальной концентрации через 30 минут и последующим двухфазным выведением препарата из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 час после применения. Время удержания препарата в суставе составляет 5 часов.
Показания
Артрафик применяется в лечении и профилактике остеохондроза, остеоартроза периферических суставов и позвоночника.
Способ применения и дозы
Наружно: Артрафик наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 мин до полного впитывания. Курс лечения - 2-3 недели. При необходимости - курс лечения повторяют.
Состав
Активное вещество: хондроитина сульфат натрия в пересчете на сухое вещество - 5,0 г. Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид - 10,0 г; вазелин - 50,0 г; ланолин - 15,0 г; вода очищенная - до 100,0 г.
Противопоказания
Противопоказаниями к применению препарата Артрафик являются: гиперчувствительность к компонентам препарата; нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения препарата.
С осторожностью: беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Применение при беременности и кормлении грудью
Во время беременности применять Артрафик с осторожностью.
Особые указания
Следует избегать попадания препарата Артрафик на слизистые оболочки и открытые раны.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 град.
Состав
Мазь для наружного применения | 100 г |
действующее вещество: | |
хондроитина сульфат натрия в пересчете на сухое вещество | 5,0 г |
вспомогательные вещества: вазелин — 50,0 г; ланолин — 15,0 г; диметилсульфоксид — 10,0 г; вода очищенная — до 100,0 г |
Фармакотерапевтическая группа
Фармакодинамика
Артрафик® стимулирует регенерационные (восстановительные) процессы и нормализует обмен веществ в суставном хряще, оказывает анальгезирующее и противовоспалительное действие, замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза.
Артрафик® содержит натуральный компонент — хондроитина сульфат (высокомолекулярный мукополисахарид), получаемый из тканей крупного рогатого скота. Хондроитина сульфат улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее репарации, тормозит процессы дегенерации (разрушения) хрящевой ткани; препятствует коллапсу соединительной ткани; ингибирует ферменты, вызывающие повреждение хрящевой ткани, стимулирует синтез глюкозаминогликанов, способствует регенерации (восстановлению) суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. Это приводит к уменьшению болезненности и увеличению подвижности пораженных суставов.
Фармакокинетика
В соответствии с данными, полученными в экспериментальных исследованиях на мышах с использованием радиомеченого 3Н-хондроитина сульфата, показатель всасывания хондроитина сульфата составляет 14%.
Хондроитина сульфат после нанесения мази на кожу поступает в сустав с достижением Cmax через 30 мин и последующим двухфазным выведением препарата из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 ч после применения. Время удержания препарата в суставе составляет 5 ч.
Показания
Лечение и профилактика остеохондроза, остеоартроза периферических суставов и позвоночника.
Противопоказания
гиперчувствительность к действующему компонентам препарата;
нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения препарата.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Если замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Передозировка
О случаях передозировки препарата Артрафик® не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Особые указания
Не использовать препарат Артрафик® без консультации врача при беременности, в период лактации (грудного вскармливания) и в возрасте до 18 лет.
Следует избегать попадания препарата Артрафик® на слизистые оболочки и открытые раны.
Вспомогательные вещества. Препарат Артрафик® содержит диметилсульфоксид, который может раздражать кожу, и ланолин, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Влияние на управление транспортными средствами и механизмами. Не вызывает седативного эффекта, психомоторных нарушений и не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.
Условия хранения
Срок годности от даты производства
Владелец регистрационного удостоверения
Описание лекарственной формы
Мазь светло-желтого цвета с характерным запахом.
Форма выпуска
