Аласенс порошок для приготовления раствора для приема внутрь и инстилляций 1,5 г флакон 1 шт. в Красногорске

Способ введения — внутрь. Дня проведения флюоресцентной диагностики злокачественных новообразований головного мозга, гортани, трахеи, бронхов, слизистой оболочки полости рта и пищеварительного тракта, раннего рака эндометрия, предопухолевой и опухолевой патологии шейки матки, метастатического поражения брюшины Аласенс^® принимают внутрь в дозах 10–30 мг/кг в виде раствора в 50–200 мл питьевой воды за 3–6 часов до проведения диагностики. Раствор препарата Аласенс^® готовят непосредственно перед приемом.

Способ введения — инстилляция. Для проведения флюоресцентной диагностики злокачественных новообразований мочевого пузыря и эндометрия Аласенс^® применяют в виде инстилляции 50 мл 1,5% или 3% стерильного раствора, который вводят в мочевой пузырь или полость матки за 1–2 часа до проведения диагностики. Раствор готовят не ранее, чем за 1 час до использования путем растворения необходимого количества порошка Аласенс^® в 50 мл стерильного 5% раствора гидрокарбоната натрия.

В качестве источника излучения, возбуждающего флюоресценцию протопорфирина IX в тканях при обследовании больных, используются источники оптического излучения фирм «Карл Шторц», «Рихард Вольф» (Германия) и другое сертифицированное оборудование с длиной волны в диапазоне от 375 до 480 нм. Полученное двухмерное флюоресцентное изображение наблюдается с использованием видеосистемы.

Возможность применения у детей (в возрасте до 18 лет) не изучена.

1 флакон содержит:

Активное вещество:

5-аминолевулиновой кислоты гидрохлорид 1,5 г.

Вспомогательные вещества:

Нет.

Флюоресцентная диагностика злокачественных новообразований мочевого пузыря, гортани, трахеи, бронхов, головного мозга, слизистой оболочки полости рта и пищеварительного тракта, раннего рака эндометрия, предопухолевой и опухолевой патологии шейки матки, метастатического поражения брюшины.

Повышенная чувствительность к препарату.

Острая или хроническая порфирия.

Беременность, период грудного вскармливания.

Детский возраст (до 18 лет).

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется (безопасность и эффективность применения не установлены). При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Возможны аллергические реакции.

В первые часы после приема внутрь препарата Аласенс^® при пребывании на ярком солнечном свете возможны фототоксические реакции кожи (покраснение, зуд, отеки открытых участков кожи).

Возможно развитие транзиторных артериальной гипотензии и тахикардии.

Значительное превышение дозы препарата Аласенс^® может привести к временному увеличению активности «печеночных» трансаминаз, не требующему специальных методов лечения.

После приема препарата Аласенс^® внутрь рекомендуется соблюдение светового режима в течение 24 часов, а именно:

-     Изоляция от прямого солнечного света (допускается нахождение пациента в помещении с искусственными источниками света);

-     Использование соответствующей одежды для защиты открытых участков тела (лицо, руки) от прямого солнечного света.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Данных о влиянии на способность управлять транспортными средствами и механизмами нет.

От белого или белого с зеленовато-желтым или кремовым оттенком до светло-кремового цвета кристаллический порошок.