Орвирем сироп для детей 2 мг/мл 100 мл флакон 1 шт. в Крымске
Самовывоз в Крымске бесплатно
Оплата при получении в аптеке
Форма выпуска:
Фасовка:
Действующее вещество Орвирем:
Производитель:
Условия отпуска Орвирем:
Страна:
Как сделать заказ?
Информация производителя
Способ применения и дозировка
Принимают внутрь (после еды), запивая водой в соответствии с указаниями схемы (лечебной или профилактической).
5 мл сиропа (10 мг действующего вещества);
р./сут — раз в сутки;
РД — разовая доза (в миллиграммах);
СД — суточная доза (в миллиграммах).
Лечебная схема
Режим дозирования по дням приема |
|||||
Возраст |
1‑й день (РД/СД) |
2‑й день (РД/СД) |
3‑й день (РД/СД) |
4‑й день (РД/СД) |
5‑й день (РД/СД) |
1–3 года |
10 мл 3 р/сут (20/60) |
10 мл 2 р/сут (20/40) |
10 мл 2 р/сут (20/40) |
10 мл 1 р/сут (20/20) |
10 мл 1 р/сут (20/20) |
3–7 лет |
15 мл 3 р/сут (30/90) |
15 мл 2 р/сут (30/60) |
15 мл 2 р/сут (30/60) |
15 мл 1 р/сут (30/30) |
15 мл 1 р/сут (30/30) |
7–10 лет |
25 мл 2 р/сут (50/100) |
25 мл 2 р/сут (50/100) |
25 мл 2 р/сут (50/100) |
25 мл 2 р/сут (50/100) |
25 мл 2 р/сут (50/100) |
11–14 лет |
25 мл 3 р/сут (50/150) |
25 мл 3 р/сут (50/150) |
25 мл 3 р/сут (50/150) |
25 мл 3 р/сут (50/150) |
25 мл 3 р/сут (50/150) |
Профилактическая схема
Возраст |
Режим дозирования (СД) |
Продолжительность приема |
1–3 года |
10 мл 1 р/сут (20) |
10–15 дней |
3–7 лет |
15 мл 1 р/сут (30) |
10–15 дней |
старше 7 лет |
25 мл 1 р/сут (50) |
10–15 дней |
Внимание!
Суточная доза римантадина не должна превышать 5 мг на кг массы тела.
Описание
Состав
На 1 мл:
Действующее вещество:
Римантадина гидрохлорид — 2,0 мг;
Вспомогательные вещества:
Сахароза (сахар-белый) — 770,0 мг, натрия альгинат — 3,2 мг, краситель азорубин (Е122) (кармуазин) — 0,013 мг, вода очищенная — до 1,0 мл.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакодинамика
Римантадин — противовирусное средство, производное адамантана; активен в отношении различных штаммов вируса гриппа А, Являясь слабым основанием, римантадин действует за счет повышения pH эндосом, имеющих мембрану вакуолей, которые окружают вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, не допуская, таким образом, передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Римантадин также угнетает выход вирусных частиц из клетки, т. е. прерывает транскрипцию вирусного генома.
Фармакокинетика
После приема внутрь римантадина почти полностью всасывается в кишечнике.
Абсорбция — медленная. Связь с белками плазмы — около 40%. Объем распределения: взрослые — 17–25 л/кг, дети — 289 л/кг. Концентрация в носовом секрете на 50% выше, чем плазменная.
Величина максимальной концентрации римантадина в плазме крови (Cmax) при приеме 100 мг 1 раз в сутки — 181 нг/мл, по 100 мг 2 раза в сутки — 416 нг/мл.
Метаболизируется в печени. Период полувыведения (Т1/2) — 24–36 ч; выводится почками 15% — в неизмененном виде, 20% — в виде гидроксильных метаболитов.
При хронической почечной недостаточности Т1/2 увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корригируется пропорционально уменьшению клиренса креатинина.
Показания
Профилактика и раннее лечение гриппа А у детей старше 1 года.
Профилактика римантадином может быть эффективна при контактах с заболевшими дома, при распространении инфекции в замкнутых коллективах и при высоком риске возникновения во время эпидемии гриппа.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к римантадину и компонентам препарата;
- тяжелая печеночная недостаточность;
- почечная недостаточность тяжелой степени тяжести;
- тиреотоксикоз;
- беременность и период грудного вскармливания;
- детский возраст до 1 года;
- дефицит сахарозы/изомальтазы;
- непереносимость фруктозы;
- глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью
Эпилепсия (в том числе в анамнезе), почечная/печеночная недостаточность средней и легкой степени тяжести, сахарный диабет, артериальная гипертензия, атеросклероз сосудов головного мозга, заболевания желудочно-кишечного тракта.
Применение при беременности и лактации
Применение препарата Орвирем® противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.
Побочное действие
Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница).
Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, неврологические реакции, нарушение концентрации внимания, раздражительность, усталость, двигательные расстройства, сонливость, подавленное настроение, эйфория, гиперкинезия, тремор, галлюцинации, спутанность сознания, судороги.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта: шум в ушах, изменение или потеря обоняния.
Нарушения со стороны сердца: тахикардия, сердечная недостаточность, блокада сердца (нарушение сердечного ритма), ощущение сердцебиения, нарушение мозгового кровообращения, потеря сознания.
Нарушения со стороны сосудов: артериальная гипертензия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка, бронхоспазм, кашель.
Желудочно-кишечные нарушения: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, метеоризм, анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, диарея, диспепсия, гипербилирубинемия.
Общие нарушения и реакции в месте введения: астения.
Передозировка
Симптомы: возбуждение, галлюцинации, аритмия. В некоторых случаях, при превышении рекомендованной дозы наблюдаются: слезоточивость глаз и боль в глазах, повышенное мочеиспускание, лихорадка, запор, потливость, воспаление слизистой оболочки ротовой полости, сухость кожи.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. При отравлении необходимо поддерживать жизненно важные функции. При возникновении симптомов со стороны центральной нервной системы эффективно внутривенное введение физостигмина: детям — 0,5 мг, с повторением в случае необходимости, но не более 2 мг/ч. Римантадин частично выводится при гемодиализе.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Фармакодинамическое: римантадин снижает эффективность противоэпилептических препаратов.
Фармакокинетическое: адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание римантадина.
Ацидифирующие мочу средства (аммония хлорида, кислота аскорбиновая и др.) уменьшают эффективность действия римантадина, вследствие более быстрого выведения последнего почками.
Алкализирующие мочу средства (ацетазоламид, диакарб, натрия гидрокарбонат и др.) усиливают действие римантадина, вследствие уменьшения его выведения почками.
Парацетамол и ацетилсалициловая кислота снижают максимальную концентрацию римантадина на 11% и 10% соответственно.
Циметидин снижает клиренс римантадина на 18%.
Особые указания
Применение римантадина в течение 2–3 дней до и 6–7 часов после возникновения клинических проявлений гриппа типа А снижает выраженность симптомов заболевания и степень серологической реакции. Некоторое терапевтическое действие может также проявиться, если римантадин назначен в пределах 18 часов после возникновения первых симптомов гриппа. При применении возможно обострение хронических сопутствующих заболеваний.
У пациентов эпилепсией на фоне применения римантадина повышается риск развития эпилептического припадка.
Препарат Орвирем® содержит краситель азорубин (Е122) (кармуазин), который может вызывать аллергические реакции.
15 мл сиропа соответствует 1 хлебной единице (ХЕ), что следует учитывать при назначении препарата пациентам с сахарным диабетом.
Возможно появление резистентных к препарату вирусов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Учитывая вероятность развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами.
Условия хранения
Срок годности
Хранятся в холодильнике
Владелец регистрационного удостоверения
Содержит спирт
Кодеинсодержащий
Наркотический/Психотропный
Описание лекарственной формы
Густая жидкость розового или светло-красного цвета.