Самовывоз в Кстово бесплатно
Оплата при получении в аптеке
Режим дозирования
В остром периоде заболевания препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли 6–8 раз в день. После клинического выздоровления продолжать инстилляции по 2 капли 3 раза в день в течение 7 дней.
Дети
Безопасность и эффективность аминобензойной кислоты у детей в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены.
Способ применения
Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок.
Порядок работы с флаконом-капельницей
1. Вращающими движениями против часовой стрелки открыть флакон-капельницу и снять крышку.
2. Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона-капельницы, перевернуть флакон-капельницу, зафиксировать между большим и указательным пальцами одной руки.
3. Запрокинуть голову назад, расположить наконечник флакона-капельницы над глазом и указательным пальцем другой руки оттянуть нижнее веко вниз. Слегка надавить на флакон-капельницу и закапать необходимое количество препарата в конъюнктивальный мешок глаза.
4. После использования надеть крышку на флакон-капельницу и закрыть вращающими движениями по часовой стрелке.
Действующее вещество:
п‑Аминобензойная кислота — 0,07 мг;
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид — 9 мг, вода очищенная до 1 мл.
Аминобензойная кислота является индуктором интерферона, оказывает антиоксидантное, иммуномодулирующее, радиопротекторное действие, ускоряет регенерацию роговицы.
Препарат не обладает тератогенным, мутагенным, эмбриотоксическим действием.
При инстилляции в конъюнктивальный мешок аминобензойная кислота всасывается и проявляет терапевтическое действие.
В качестве монотерапии и в составе комплексной терапии вирусных поражений глаза:
- конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератоувеиты, вызываемые вирусом герпеса (herpes simplex, herpes zoster), аденовирусами;
- кератопатии инфекционного, посттравматического и послеоперационного генеза.
Индивидуальная повышенная гиперчувствительность к компонентам препарата.
До настоящего времени данные клинических испытаний относительно применения препарата Актипол®‑М во время беременности, лактации, а также у детей отсутствуют. Однако препарат может применяться в том случае, если предполагаемая польза превышает риск.
Для описания частоты нежелательных реакций используется следующая классификация: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко — местные аллергические реакции.
Нарушения со стороны органа зрения
Очень редко — конъюнктивальная гиперемия.
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
В комбинации с аналогами нуклеозидов (ацикловир, ганцикловир и др.), противомикробными средствами (фторхинолоны) и антибиотиками (полимиксин В) усиливается терапевтическое действие этих препаратов.
Не применять препарат одновременно с сульфаниламидными препаратами и их производными (сульфацил-натрия).
Вспомогательные вещества
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в 1 мл, то есть, по сути, не содержит натрия.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не отмечено.
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость
