Циннаризин таблетки 25 мг 50 шт. в Курске

Внутрь, после еды.

-        При нарушениях мозгового кровообращения — по 25–50 мг 3 раза в день;

-        при нарушениях периферического кровообращения — по 50–75 мг 3 раза в день;

-        при лабиринтных расстройствах — по 25 мг 3 раза в день;

-        при морской и воздушной болезнях, перед предстоящей поездкой;

-        взрослым — 25 мг, при необходимости прием дозы повторяют через 6 ч.

Детям назначают половину дозы для взрослых.

Максимальная суточная доза не должна превышать 225 мг.

При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно.

Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев.

1 таблетка содержит в качестве:

Активного вещества:

25 мг циннаризина;

Вспомогательных веществ:

Аэросил, кальция стеарат, крахмал картофельный, лактоза (сахар молочный), поливинилпирролидон (повидон) низкомолекулярный медицинский.

Циннаризин — селективный блокатор «медленных» кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их концентрацию в депо плазмолемм, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, усиливает вазодилатирующее действие углекислого газа. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (адреналин и норадреналин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Эффективен у больных с латентной недостаточностью мозгового кровообращения, начальным атеросклерозом сосудов головного мозга и хроническими заболеваниями сосудов головного мозга с постинсультными очаговыми симптомами. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в т.ч. миокарда), усиливает постишемическое расширение сосудов. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии.

Максимальная концентрация в плазме крови достигается после приема внутрь через 1–3 часа. Связь с белками плазмы около 91%. Полностью метаболизируется в печени посредством дезалкилирования. Период полувыведения — 4 часа. Выводится в виде метаболитов: 1/3 — почками, 2/3 — кишечником.

-        Период реконвалесценции после перенесенного ишемического и геморрагического инсульта, черепно‑мозговой травмы;

-        дисциркуляторная энцефалопатия;

-        лабиринтные расстройства (в т.ч. для поддерживающей терапии при головокружении, шуме в ушах, нистагме, тошноте, рвоте лабиринтного происхождения);

-        мигрень, (профилактика приступов);

-        болезнь Меньера;

-        морская и воздушная болезнь (профилактика);

-        нарушение периферического кровообращения (профилактика и лечение) — облитерирующий эндартериит, облитерирующий тромбангиит, болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, тромбофлебит, трофические нарушения, трофические и варикозные язвы, прегангренозные состояния, парестезии, ночные спазмы и похолодание в конечностях.

Повышенная чувствительность к препарату, беременность, период лактации, детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Болезнь Паркинсона.

Со стороны нервной системы: сонливость, повышенная утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия), депрессия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха.

Со стороны кожных покровов: повышенное потоотделение, красный плоский лишай (крайне редко).

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Прочие: снижение АД, увеличение массы тела, развитие волчаночноподобного синдрома.

Симптомы

Рвота, сонливость, тремор, чрезмерное снижение артериального давления, кома.

В случае передозировки не существует специфического антидота, необходимо сделать промывание желудка и принять активированный уголь.

Лечение

Симптоматическое.

Фармацевтическое

Химическая несовместимость не известна.

Фармакодинамическое

Усиливает действие алкоголя, седативных и антидепрессантных средств. При одновременном применении с ноотропными, антигипертензивными и сосудорасширяющими средствами усиливает их эффект, а при одновременном применении с препаратами, назначающимися при артериальной гипотензии — уменьшает их эффект.

Фармакокинетическое

Нет данных.

В начале лечения следует воздерживаться приема этанола.

В связи с наличием антигистаминного эффекта циннаризин может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложноположительный результат), а также нивелировать положительные реакции при проведении кожных диагностических проб (за 4 дня до исследования лечение следует отменить).

При длительном применении рекомендуется проведение контрольного обследования функции печени, почек, картины периферической крови.

Женщинам, принимающим циннаризин, не рекомендуется кормление грудью.

Пациентам с болезнью Паркинсона, следует назначать только в тех случаях, когда преимущества от его назначения превышают возможный риск ухудшения состояния.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской.