Цералин-Лекфарм раствор для инъекций 250 мг/мл 4 мл 5 шт. в Лермонтове

Препарат применяют внутримышечно и внутривенно.

Внутривенно препарат применяют в виде медленной внутривенной инъекции (в течение 3–5 мин, в зависимости от вводимой дозы), или капельно (со скоростью введения 40–60 капель в мин).

Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.

Рекомендуемый режим дозирования

Острый период ишемического инсульта и ЧМТ

1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза. Длительность лечения не менее 6 недель. Через 3–5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы цитиколина.

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга

Рекомендуемая доза составляет 500–2000 мг в сутки. Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания. В дальнейшем возможно применение пероральных форм цитиколина.

Пациенты пожилого возраста

Для данной возрастной группы коррекции дозы не требуется.

Дети

Препарат противопоказан к применению у детей в возрасте до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).

Пациенты с нарушением функции почек

Коррекции дозы у пациентов с нарушением функции почек не требуется.

Пациенты с нарушением функции печени

Коррекции дозы у пациентов с нарушением функции печени не требуется.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл

1 мл раствора содержит:

Действующее вещество:

Цитиколин натрия 130,6 мг в пересчете на цитиколин 125,0 мг;

Вспомогательные вещества:

1 М раствор натрия гидроксида или 1 М раствор кислоты хлористоводородной до pH 7,2 ± 0,1, вода для инъекций до 1,0 мл.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл

1 мл раствора содержит:

Действующее вещество:

Цитиколин натрия 261,3 мг в пересчете на цитиколин 250,0 мг;

Вспомогательные вещества:

1 М раствор натрия гидроксида или 1 М раствор кислоты хлористоводородной до pH 7,2 ± 0,1, вода для инъекций до 1,0 мл.

-        Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);

-        восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;

-        черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;

-        когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

-        Выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);

-        детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных);

-        повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

-        период грудного вскармливания.

Достаточные данные о применении цитиколина у беременных женщин отсутствуют.

Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния на беременность не выявлено, в период беременности цитиколин можно применять только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

При необходимости применения цитиколина в период грудного вскармливания следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о проникновении цитиколина в грудное молоко отсутствуют.

Нежелательные реакции наблюдаются очень редко (<1/10000), включая отдельные случаи.

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции — сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.

Нарушения психики: галлюцинации, возбуждение.

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тремор, онемение в парализованных конечностях, стимуляция парасимпатической нервной системы.

Нарушения со стороны сосудов: кратковременное изменение артериального давления.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, снижение аппетита, рвота, диарея, изменение активности «печеночных» ферментов.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: озноб, отеки, чувство жара.

При появлении перечисленных нежелательных реакций или реакций, не указанных в инструкции по медицинскому применению, необходимо обратиться к врачу.

В связи с низкой токсичностью препарата случаи передозировки не описаны.

В случае передозировки показана симптоматическая терапия.