Нифекард ХЛ таблетки 30 мг 30 шт. в Махачкале

Этот товар купили 2855 раз
ИН 78
Рецептурный препарат
изображение
Увеличить
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться

Самовывоз в Махачкале бесплатно

Оплата при получении в аптеке

От 30 минут из наличия в аптеках города
?Почему цена от 222 ₽?
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе с сайта
Товар в наличии в 23 аптеках
Аптека №1МФСФармияШАХ

Форма выпуска:

таблетки пролонгированные
Все формы выпуска Нифекард ХЛ (1)

Действующее вещество Нифекард ХЛ:

Нифедипин

Производитель:

Lek

Условия отпуска Нифекард ХЛ:

Требуется рецепт!

Страна:

Словения

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!

Информация производителя

Нифекард ХЛ:
все товары
Способ применения и дозировкаСоставФармакотерапевтическая группаПоказанияПротивопоказанияПрименение при беременности и лактацииПобочное действиеПередозировкаУсловия храненияСрок годностиХранятся в холодильникеВладелец регистрационного удостоверенияСодержит спиртКодеинсодержащийНаркотический/ПсихотропныйОписание лекарственной формыФорма выпускаСертификаты

Способ применения и дозировка

Внутрь. Таблетки следует принимать в одно и то же время суток, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости (не запивать грейпфрутовым соком). Таблетки нельзя разламывать, дробить или делить. Режим дозирования устанавливается индивидуально.

Доза препарата Нифекард® ХЛ составляет: 1 таблетка препарата 30 мг или 60 мг в сутки однократно. Подбор дозы начинается с 30 мг/сутки, коррекция осуществляется с интервалами в 7–14 дней.

Максимальная суточная доза Нифекард® ХЛ — 90 мг.

При необходимости отмены препарата Нифекард® ХЛ, дозу следует снижать постепенно.

Особые группы пациентов

Дети

Безопасность и эффективность применения нифедипина у детей до 18 лет не установлены.

Пациенты пожилого возраста

Возможно замедление выведения нифедипина у пациентов пожилого возраста, поэтому могут потребоваться меньшие поддерживающие дозы препарата по сравнению с молодыми пациентами.

Пациенты с нарушениями функции печени

У пациентов с нарушением функции печени применение нифедипина должно проводиться под тщательным наблюдением, и при необходимости может потребоваться снижение дозы препарата.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется.

Состав

1 таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Ядро:

Нифедипин 30,00 мг/60,00 мг, соответственно;

Повидон (K‑30) 75,00/150,00 мг, натрия лаурилсульфат 2,40/4,80 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 2906) 101,92/203,84 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 2208) 83,88/123,36 мг, Лудипресс* 70,00/50,00 мг, тальк 6,00/6,00 мг, магния стеарат 0,80/2,00 мг.

Оболочка:

Гипромеллозы фталат 18,20/40,00 мг, триэтилцитрат 1,80/4,00 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 2910) 3,00/4,50 мг, гидроксипропилцеллюлоза 3,00/4,50 мг, макрогол 400 (полиэтиленгликоль) 1,00/1,50 мг, тальк 0,50/0,75 мг, титана диоксид 1,93/2,90 мг, краситель железа оксид желтый 0,57/0,85 мг.

* Лудипресс — представляет собой смесь лактозы моногидрата, повидона и кросповидона в соотношении 93 : 3,5 : 3,5.

Фармакотерапевтическая группа

Блокаторы кальциевых каналов

Показания

-        Артериальная гипертензия.

-        Ишемическая болезнь сердца (ИБС): стабильная стенокардия напряжения, вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала).

Противопоказания

-        Повышенная чувствительность к нифедипину, другим производным дигидропиридина или к любому другому компоненту препарата.

-        Кардиогенный шок.

-        Гемодинамически значимая обструкция выносящего тракта левого желудочка (включая тяжелый аортальный стеноз).

-        Выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт. ст.).

-        Одновременное применение рифампицина.

-        Нестабильная стенокардия и острый период инфаркта миокарда (в течение первых 4‑х недель).

-        Наличие илеостомы после проктоколэктомии (карман Кока).

-        Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

-        Беременность (до 20 недель).

-        Период грудного вскармливания.

С осторожностью

-        Аортальный стеноз, митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия.

-        Артериальная гипотензия.

-        Ишемическая болезнь сердца (особенно при тяжелом обструктивном поражении коронарных артерий).

-        Хроническая сердечная недостаточность.

-        Пациенты, находящиеся на гемодиализе.

-        Сахарный диабет.

-        Нарушения функции печени любой степени тяжести (у пациентов с легким, средним или тяжелым нарушением функции печени может потребоваться тщательный контроль и уменьшение дозы препарата).

-        Беременность после 20 недели.

-        Одновременное применение с сердечными гликозидами, бета-адреноблокаторами и другими гипотензивными препаратами.

-        Одновременное применение с индукторами или ингибиторами изофермента CYP3A4 (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

-        Выраженный стеноз любого отдела желудочно-кишечного тракта (возможно развитие непроходимости кишечника, очень редко могут образовываться безоарные камни).

-        Пожилой возраст.

Применение при беременности и лактации

Фертильность

В некоторых исследованиях блокаторов «медленных» кальциевых каналов, таких как нифедипин, отмечались обратимые биохимические изменения головки сперматозоидов, которые могут привести к нарушению их функции. При безуспешных попытках экстракорпорального оплодотворения и при исключении других причин бесплодия, следует принимать во внимание вероятность влияния на сперму блокаторов «медленных» кальциевых каналов, в частности нифедипина, при условии их применения.

Беременность

Прием нифедипина в период беременности не рекомендуется, за исключением тех случаев, когда клиническое состояние женщины требует лечения нифедипином. Применение нифедипина оправдано исключительно в тех случаях, когда у женщин с артериальной гипертензией тяжелой степени нет ответа на стандартную терапию.

Контролируемых клинических исследований по применению нифедипина у беременных женщин не проводилось. Исследования на животных показали тератогенность и эмбрио‑/фетотоксичность нифедипина. Имеющейся информации недостаточно для того, чтобы исключить вероятность возникновения побочных эффектов, представляющих опасность для плода и новорожденного.

По имеющимся клиническим данным нельзя судить о специфическом перинатальным риске. Вместе с тем имеются данные об увеличении вероятности перинатальной асфиксии, кесарева сечения, преждевременных родов и задержки внутриутробного развития плода. Неясно, являются ли перечисленные случаи следствием основного заболевания (артериальной гипертензии), проводимого лечения или специфическим эффектом препарата Нифекард® ХЛ.

При применении во время беременности в качестве токолитических средств блокаторов кальциевых каналов, включая нифедипин, наблюдался острый отек легких, особенно в случаях многоплодной беременности (два и более плода) при внутривенном введении препаратов и сочетанном применении бета‑2-агонистов.

Период грудного вскармливания

Нифедипин выделяется с грудным молоком. Концентрация нифедипина в грудном молоке почти сравнима с таковой в материнской сыворотке крови. Применение препарата «Нифекард® ХЛ» в период грудного вскармливания противопоказано; в случае необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Побочное действие

При применении нифедипина побочные эффекты были оценены в плацебо-контролируемых исследованиях.

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным. В пределах каждой группы, выделенной в зависимости от частоты возникновения, побочные реакции представлены в порядке уменьшения их тяжести.

Побочные эффекты, которые отмечались только в ходе постмаркетинговых наблюдений, и частота которых не оценивалась, обозначены как «частота неизвестна».

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Частота неизвестна: агранулоцитоз, лейкопения.

Нарушения со стороны иммунной системы

Нечасто: аллергические реакции, аллергический отек/ ангионевротический отек (включая отек гортани1).

Редко: кожный зуд, кожная сыпь, крапивница.

Частота неизвестна: анафилактические/ анафилактоидные реакции.

1 Может быть жизнеугрожающим.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Частота неизвестна: гипергликемия.

Нарушения психики

Нечасто: тревожность, нарушения сна.

Нарушения со стороны нервной системы

Часто: головная боль.

Нечасто: вертиго, мигрень, головокружение, тремор.

Редко: парестезия/ дизестезия конечностей.

Частота неизвестна: гипостезия, сонливость.

Нарушения со стороны органа зрения

Нечасто: нарушение зрения.

Частота неизвестна: боль в области глаз.

Нарушения со стороны сердца

Нечасто: тахикардия, ощущение сердцебиения.

Частота неизвестна: загрудинные боли (стенокардия).

Нарушения со стороны сосудов

Часто: отеки (включая периферические отеки), вазодилатация.

Нечасто: чрезмерное снижение АД, обморок.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Нечасто: носовые кровотечения, заложенность носа.

Частота неизвестна: диспноэ, отек легких.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: запор.

Нечасто: гастроинтестинальная и абдоминальная боль, тошнота, диспепсия, вздутие живота, сухость слизистой оболочки полости рта.

Редко: гиперплазия десен.

Частота неизвестна: безоары (комки в желудке из непереваренных остатков пищи), дисфагия, кишечная непроходимость, эрозивно-язвенное поражение слизистой кишечника, рвота, недостаточность желудочно-пищеводного сфинктера.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Нечасто: транзиторное повышение активности «печеночных» трансаминаз.

Частота неизвестна: желтуха.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: эритема.

Частота неизвестна: токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), аллергическая реакция фоточувствительности, пурпура.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Нечасто: мышечные судороги, отечность суставов.

Частота неизвестна: артралгия, миалгия.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Нечасто: полиурия, дизурия.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы

Нечасто: эректильная дисфункция.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Часто: плохое самочувствие.

Нечасто: неспецифическая боль, озноб.

Передозировка

Симптомы

Потеря сознания вплоть до развития комы, выраженное снижением АД, брадикардия и/или тахикардия, гипергликемия, метаболический ацидоз, гипоксия, кардиогенный шок с развитием отека легких.

Лечение

Мероприятия по оказанию помощи при передозировке в первую очередь должны быть направлены на выведение нифедипина из организма и восстановление стабильных показателей гемодинамики. При передозировке показано промывание желудка, при необходимости в сочетании с промыванием тонкого кишечника с целью предотвращения дальнейшего всасывания активного вещества.

Гемодиализ не эффективен, рекомендуется плазмаферез вследствие высокой степени связывания с белками и относительно малого объема распределения.

Лечение брадиаритмий симптоматическое с применением бета-симпатомиметиков; в случае возникновения угрожающих жизни брадиаритмий необходима постановка временного кардиостимулятора.

При стойком выраженном снижении АД в результате кардиогенного шока и артериальной вазодилатации следует применять кальций (рекомендуется медленное внутривенное введение 10–20 мл 10% раствора глюконата кальция, допустимо повторное введение). В результате концентрация кальция в сыворотке крови может подняться до верхнего предела нормы или чуть выше. Если при лечении кальцием артериальное давление немного повышается, рекомендуется применение сосудосуживающих препаратов из группы симпатомиметиков — допамина или норадреналина. Дозы указанных препаратов должны определяться исключительно исходя из полученного эффекта.

Ввиду возможной объемной перегрузки сердца, инфузионную терапию рекомендуется проводить с осторожностью под контролем гемодинамических показателей.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Срок годности

3 года

Хранятся в холодильнике

Нет

Владелец регистрационного удостоверения

П N011996/01 (29.08.2023) - Сандоз д.д. (Словения) - действует

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет

Описание лекарственной формы

От светло-коричневато-желтого до светло-коричневато-оранжевого цвета, круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с выдавленной надписью «NDP 30» (для дозировки 30 мг) или «NDP 60» (для дозировки 60 мг).

Форма выпуска

таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.

Самовывоз в Махачкале

ШАХ
Махачкала, ул. Гамида Далгата, 15
ШАХ
Махачкала, ул. Зои Космодемьянской, 54К
ШАХ
Махачкала, ул. Магомедтагирова, 161Ж
МФС
Махачкала, ул. М. Гаджиева, 160
ШАХ
Махачкала, ул. И. Казака, 40А
ШАХ
Махачкала, ул. Каммаева, 4/1
ШАХ
Махачкала, ул. Шихсаидова, 43А
ШАХ
Махачкала, ул. имени Абдулхакима Исмаилова, 59
ШАХ
Махачкала, пр-кт Али-Гаджи Акушинского, 335
ШАХ
Махачкала, ул. Газопроводная, 3В
Аптеки в вашем городе 27 аптек
ШАХ — 24 аптеки
Аптека №1 — 1 аптека
МФС — 1 аптека
Фармия — 1 аптека

Кратко о товаре Нифекард ХЛ таблетки 30 мг 30 шт. в Махачкале

Купить Нифекард ХЛ таблетки 30 мг 30 шт. в Махачкале можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
Цена на Нифекард ХЛ таблетки 30 мг 30 шт. в Махачкале – от 222 ₽ рублей
Инструкция по применению для Нифекард ХЛ таблетки 30 мг 30 шт.
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе через сервис Мегаптека.ру