Себозол мазь для нар прим 2% 15 г 1 шт. в Микуни

Наружно. Мазь наносят один раз в день на пораженный участок кожи, захватывая также на 2 см здоровые участки.

Средняя продолжительность лечения следующая: кандидамикозов и плесневых микозов — 2–3 недели, дерматофитии — 2–6 недель, отрубевидного лишая — 2–3 недели, паховой эпидермофитии — 2–4 недели.

При себорейном дерматите мазь применяется 1–2 раза в день в течение 2–4 недель.

Для лечения плесневых микозов применяют 1 раз в день в течение 5 дней; для их профилактики — 1 раз в день в течение 3 дней.

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

100 г препарата содержат:

Действующее вещество

Кетоконазол — 2,0 г

Вспомогательные вещества

Воск эмульсионный, цетостеариловый спирт (цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%), моноглицериды, полисорбат‑80, пропиленгликоль, глицерол, клещевины обыкновенной семян масло жирное, бутилгидрокситолуол, метил парагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.

Грибковые инфекции, вызванные чувствительными возбудителями; дерматомикозы (дерматомикоз гладкой кожи, паховая эпидермофития, эпидермофития кистей и стоп, кандидоз кожи, отрубевидный лишай, себорейный дерматит, вызванный Pityrosporum ovale).

Гиперчувствительность к кетоконазолу или любому из вспомогательных веществ препарата.

Адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин и в период грудного вскармливания не проводилось. Не известны риски, связанные с применением кетоконазола при наружном применении. При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка, после консультации с врачом. Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.

Частота развития побочных эффектов при лечении кетоконазолом классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные сообщения), не известно (частота не может быть посчитана по имеющимся данным).

Нарушения со стороны иммунной системы

Нечасто: гиперчувствительность.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Часто: ощущение жжения.

Нечасто: буллезная сыпь, контактный дерматит, сыпь, шелушение кожи, жирность/сухость кожи.

Системные нарушения и осложнения в месте введения

Часто: эритема и зуд в месте нанесения.

Нечасто: кровотечение, дискомфорт, сухость, жжение, раздражение, парестезия в месте нанесения.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Применение мази в чрезмерных количествах может привести к эритеме, отеку и ощущению жжения, которые обычно исчезают после прекращения терапии.

Информация о наличии каких-либо неблагоприятных эффектов у детей отсутствует, эффективность и безопасность применения у них не установлены.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Однородная мазь белого или белого с желтоватым или розоватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом.