Спазматен раствор для инъекций 500 мг/мл+2 мг/мл+0,02 мг/мл 5 мл ампулы 10 шт. в Минеральных Водах

Этот товар купили 41 раз
ИН 0
Рецептурный препарат
изображение
Увеличить
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться
Нет в наличии в вашем городе
Посмотрите другие формы выпуска спазматен в наличии или аналоги. Вы можете оставить номер телефона, и мы пришлем вам смс, когда товар появится в наличии.
Товар в наличии в других городах
В 1 аптеке Безопасного от 254 ₽

Форма выпуска:

раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Все формы выпуска Спазматен

Производитель:

ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»

Условия отпуска Спазматен:

Требуется рецепт!

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!
Способ применения и дозировкаСоставФармакотерапевтическая группаПоказанияПротивопоказанияПрименение при беременности и лактацииПобочное действиеПередозировкаУсловия храненияСрок годностиВладелец регистрационного удостоверения

Способ применения и дозировка

Парентерально (внутривенно (в/в) и внутримышечно (в/м)).

Взрослые и дети старше 15 лет: разовая доза составляет 2–5 мл (в/в или в/м), суточная доза — до 10 мл. В/в введение разовой дозы, превышающей 2 мл (1 г в пересчете на метамизол натрия), возможно только после тщательной постановки показаний.

При любом пути введения максимальная разовая доза не должна превышать 5 мл (эквивалентно 2,5 г метамизола натрия), максимальная суточная доза не должна превышать 10 мл раствора (эквивалентно 5 г метамизола натрия). Максимальная продолжительность лечения — не более 5 дней.

Дети от 3 месяцев до 15 лет: разовую дозу устанавливают с учетом массы тела (см. таблицу).

Масса тела/возраст

Внутривенное введение

Внутримышечное введение

грудные дети 5–8 кг; 3–11 месяцев

внутривенное введение противопоказано

0,1–0,2 мл

дети 9–15 кг; 1–2 года

0,1–0,2 мл

0,2–0,3 мл

дети 16–23 кг; 3–4 года

0,2–0,3 мл

0,3–0,4 мл

дети 24–30 кг; 5–7 лет

0,3–0,4 мл

0,4–0,5 мл

дети 31–45 кг; 8–12 лет

0,5–0,6 мл

0,6–0,7 мл

дети 46–53 кг; 12–15 лет

0,8–1,0 мл

0,8–1,0 мл

При необходимости может быть назначено повторное введение препарата в таких же дозах.

Пациенты старше 65 лет: как правило коррекция дозы у данной категории пациентов не требуется. При наличии у таких пациентов почечной или печеночной недостаточности рекомендуется снижение дозы вследствие возможного увеличения периода полувыведения метамизола натрия.

Пациенты с нарушением функции печени и почек: следует избегать назначения максимальных дозировок. Возможно проведение кратковременной терапии (1–2 введения) без уменьшения дозы, однако длительное применение препарата Спазматен в течение 2 и более дней возможно только при условии снижения дозы на 50% от рекомендуемой пациентам с нормальной функцией печени и почек. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) доза должна быть уменьшена в 3 раза.

Перед введением инъекционного раствора ампулу с препаратом следует согреть в руке до температуры тела.

Раствор фармацевтически несовместим с другими лекарственными препаратами!

Состав

1 мл раствора содержит:

Действующие вещества:

Метамизол натрия — 500 мг (в виде метамизола натрия моногидрата 527 мг),

Питофенона гидрохлорид — 2 мг,

Фенпивериния бромид — 0,02 мг;

Вспомогательные вещества:

0,1 М раствор хлористоводородной кислоты, вода для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа

НПВС - Пиразолоны в комбинациях

Показания

Для краткосрочного симптоматического лечения острого болевого синдрома сильной и средней степени выраженности при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов:

-        желудочные и кишечные колики;

-        почечные колики при почечнокаменной болезни;

-        спастическая дискинезия желчевыводящих путей;

-        альгодисменорея.

Противопоказания

-        Гиперчувствительность к компонентам препарата, а также к производным пиразолона;

-        угнетение костномозгового кроветворения, нарушения костномозгового кроветворения (например, вследствие лечения цитостатиками) или заболевания кроветворной системы (агранулоцитоз, лейкопения, апластическая анемия);

-        выраженная печеночная и/или почечная недостаточность;

-        дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

-        тахиаритмии, тяжелая стенокардия, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность;

-        закрытоугольная глаукома;

-        гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями);

-        кишечная непроходимость, мегаколон;

-        коллапс;

-        беременность, период лактации;

-        атония желчного и мочевого пузыря.

Для внутривенного введения — младенческий возраст (до 1 года) или масса тела менее 9 кг.

Для внутримышечного введения — младенческий возраст (до 3 мес) или масса тела менее 5 кг.

С осторожностью

Почечная и/или печеночная недостаточность; бронхиальная астма; склонность к артериальной гипотензии; гиперчувствительность к другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) или ненаркотическим анальгетикам; крапивница и/или острый ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП.

Применение при беременности и лактации

Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания, т. к. возможно преждевременное закрытие артериального (Боталлова) протока и перинатальных осложнений вследствие влияния метамизола натрия на способность тромбоцитов матери и плода к агрегации.

Побочное действие

Нежелательные реакции (HP) сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем MedDRA и классификацией частоты развития HP ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000). Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

Перечисленные ниже нежелательные реакции вызваны в основном метамизолом натрия, который входит в состав лекарственного препарата.

Со стороны крови и лимфатической системы

Редко: лейкопения.

Очень редко: агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия (гемолитическая анемия, апластическая анемия).

Риск появления агранулоцитоза невозможно предсказать. Агранулоцитоз может возникнуть и у пациентов, принимавших метамизол натрия в прошлом без появления подобных HP.

Со стороны иммунной системы

Редко: анафилактический шок, анафилактические или анафилактоидные реакции, особенно после парентерального применения.

Такие реакции могут возникнуть во время введения препарата или непосредственно после прекращения введения, но могут проявиться и через несколько часов. Обычно они развиваются в течение первого часа после инъекции. Более легкие реакции проявляются в виде типичных реакций со стороны кожи и слизистых оболочек (например, зуд, жжение, покраснение, крапивница, отеки — местные или общие), одышка и редко жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Легкие реакции могут перейти в более тяжелые формы с генерализованной крапивницей, тяжелым ангионевротическим отеком (в том числе с ларингоспазмом), в тяжелый бронхоспазм, нарушение сердечного ритма, снижение артериального давления (иногда с предшествующим повышением артериального давления).

По этой причине, если возникает любая кожная реакция гиперчувствительности, симптомы нарушения функции почек или гематотоксические реакции, применение препарата следует немедленно прекратить.

Очень редко: приступ бронхиальной астмы (у пациентов с «аспириновой» астмой), циркуляторный шок.

Шок может сопровождаться холодным потом, головокружением, сонливостью, угнетением сознания, бледностью кожи, ощущением сдавливания в области сердца, поверхностным дыханием или тахипноэ, тахикардией, похолоданием конечностей, сильным падением артериального давления. При первых признаках шока применение препарата необходимо отменить и принять соответствующие меры неотложной помощи.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки

Нечасто: фиксированная лекарственная экзантема.

Редко: макулопапулезные и другие виды высыпаний, синдром Лайелла или синдром Стивенса‑Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и DRESS‑синдром (реакция на лекарственное средство с сыпью, эозинофилией и системными симптомами), ангионевротический отек, уменьшение потоотделения.

В случае возникновения каких-либо кожных реакций применение лекарственного препарата должно быть немедленно прекращено.

Со стороны нервной системы

Головокружение, головная боль.

Со стороны органов чувств (зрение)

Зрительные нарушения, нарушение аккомодации.

Со стороны сердца

Нечасто: ощущение сердцебиения, тахикардия, нарушения сердечного ритма, цианоз.

Со стороны сосудов

Нечасто: артериальная гипотензия, гиперемия.

Гипотензивные реакции редко могут проявляться во время или после применения. Они могут сопровождаться или не сопровождаться другими симптомами анафилактоидных или анафилактических реакций.

Редко такие реакции могут быть результатом резкого снижения артериального давления. Быстрое введение повышает риск гипотензивных реакций.

Критическое снижение артериального давления без других признаков гиперчувствительности дозозависимо и может проявиться в виде гиперпирексии.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Частота неизвестна: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в животе и дискомфорт, запор, обострение гастрита и язвенной болезни желудка, в редких случаях рвота с примесью крови и кишечные кровотечения, образование язв, чувство жжения в эпигастральной области.

Со стороны печени и желчевыводящих путей

Частота неизвестна: может развиваться лекарственное поражение печени (тошнота, рвота, лихорадка, чувство усталости, потеря аппетита, потемнение мочи, кал светлого цвета, пожелтение кожи и белков глаз, зуд, сыпь или боль в верхней части живота), включая острый гепатит, желтуху, повышение уровня «печеночных» трансаминаз.

Со стороны мочевыделительной системы

Редко: протеинурия, олигурия, анурия, полиурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет, затрудненное мочеиспускание, нарушение функций почек.

Частота неизвестна: задержка мочи.

Со стороны дыхательной системы

Бронхоспазм.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

При парентеральном применении — астения, боль в месте введения и местные реакции.

Передозировка

Симптомы

Тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, снижение артериального давления, тахикардия, острый агранулоцитоз, геморрагический синдром, гипотермия, олигурия, одышка, шум в ушах, сонливость, бред, спутанность сознания, нарушения функции печени и почек, судороги, паралич дыхательной мускулатуры.

Лечение

Симптоматическая терапия.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Срок годности

2 года

Владелец регистрационного удостоверения

ЛП-003740 (27.12.2022) - Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь) - действует
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Аптеки в вашем городе 16 аптек
Городская аптека — 6 аптек
ВИТА — 4 аптеки
Социальная Аптека — 4 аптеки
АптекаПлюс — 2 аптеки

Кратко о товаре Спазматен раствор для инъекций 500 мг/мл+2 мг/мл+0,02 мг/мл 5 мл ампулы 10 шт. в Минеральных Водах

Купить Спазматен раствор для инъекций 500 мг/мл+2 мг/мл+0,02 мг/мл 5 мл ампулы 10 шт. в Минеральных Водах можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
Цена на Спазматен раствор для инъекций 500 мг/мл+2 мг/мл+0,02 мг/мл 5 мл ампулы 10 шт. в Минеральных Водах
Инструкция по применению для Спазматен раствор для инъекций 500 мг/мл+2 мг/мл+0,02 мг/мл 5 мл ампулы 10 шт.
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе через сервис Мегаптека.ру