Микодерил раствор для наружного применения 1% флакон 20 мл в Минеральных Водах

Наружно.

При поражении кожи

Препарат наносят 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и прилегающие к ней участки после тщательной очистки и высушивания, захватывая приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения.

Длительность лечения: при дерматомикозах — 2–4 недели (при необходимости — до 8 недель), при кандидозах — 4 недели.

При поражениях ногтей (онихомикозах)

Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами и пилкой для ногтей. Препарат применяют 2 раза в день, длительность лечения при онихомикозах — до 6 месяцев. Для предотвращения рецидивов инфекции следует продолжать применять препарат не менее 2 недель после исчезновения клинических симптомов.

1 мл раствора содержит:

Действующее вещество:

Нафтифина гидрохлорид — 10,0 мг;

Вспомогательные вещества:

Пропиленгликоль — 50,0 мг, этанол (этиловый спирт 95%) — 400,0 мг, вода очищенная — до 1 мл.

-        Грибковые инфекции кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inguinalis);

-        межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum);

-        грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);

-        кандидозы кожи;

-        разноцветный (отрубевидный) лишай;

-        дерматомикозы (с сопутствующим зудом или без него).

Препарат Микодерил^® эффективен при лечении микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а также в зонах роста волос.

-        Повышенная чувствительность к нафтифину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;

-        беременность и период грудного вскармливания (безопасность и эффективность применения не установлены);

-        нанесение на раневую поверхность.

С осторожностью

Следует соблюдать осторожность при применении препарата в детском возрасте (опыт клинического применения ограничен).

К настоящему времени опыт применения нафтифина у беременных женщин значительно ограничен. В целях предосторожности нафтифин не стоит наносить во время беременности и в период грудного вскармливания.

В отдельных случаях могут наблюдаться:

Общие расстройства и нарушения в месте нанесения препарата

Ощущение сухости, покраснение и жжение.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Контактный дерматит, эритема.

Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна.

При случайном приеме внутрь показано промывание желудка, симптоматическая терапия.

Микодерил^® не предназначен для применения в офтальмологии. Не следует допускать попадания препарата в глаза.

Для достижения терапевтического эффекта требуется курсовое лечение.

Препарат содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами

Микодерил^® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор с запахом этанола.