Програф капсулы 1 мг 50 шт. в Московской области

Этот товар купили 283 раза
ИН 33
Рецептурный препаратСодержит лактозу
изображение
Увеличить
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться
Цена от2 656 ₽

Самовывоз в Московской области бесплатно

Оплата при получении в аптеке

От 30 минут из наличия в аптеках города
?Почему цена от 2 656 ₽?
Цена зависит от аптеки и действительна только при заказе через Мегаптеку
Товар в наличии в 55 аптеках
РиглаПланета ЗдоровьяМагнит36,6ОзеркиДоктор СтолетовГорздравБудь Здоров!

Форма выпуска:

капсулы
Все формы выпуска Програф (3)

Дозировка:

1 мг

Фасовка:

50 шт
от 53,12 ₽/шт

Действующее вещество Програф:

Такролимус

Производитель:

Астеллас Ирланд Ко

Условия отпуска Програф:

Требуется рецепт!

Страна:

Ирландия

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!
Кратко о товаре
Препарат Програф® применяется для предупреждения отторжения аллотрансплантата печени, почки или сердца, а также для лечения отторжения аллотрансплантата, устойчивого к другой терапии. Принимается по 1 капсуле утром и вечером, запивается водой, на пустой желудок. Длительность приёма не ограничена.

Ответы на все вопросы о товаре читайте в статье

Програф: инструкция по применению
Програф: инструкция по применению
Рассказываем о формах выпуска, противопоказаниях и нежелательных реакциях
Способ применения и дозировкаОписаниеСоставФармакотерапевтическая группаПоказанияПротивопоказанияПобочное действиеУсловия храненияСрок годности от даты производстваХранятся в холодильникеФорма выпуска

Способ применения и дозировка

Суточную дозу препарата Програф® в форме капсул разбивают на 2 приема (утром и вечером) равными дозами. Капсулы следует принимать немедленно после их извлечения из блистера. Влагопоглотитель (пакет с силикагелем), вложенный в упаковку, не съедобен.
Капсулы запивают жидкостью, предпочтительно водой. Для достижения максимальной абсорбции капсулы рекомендуется принимать на пустой желудок, за 1 час или через 2-3 часа после приема пищи.
Продолжительность приема препарата
Для профилактики отторжения трансплантата состояние иммуносупрессии необходимо поддерживать постоянно, следовательно, продолжительность терапии не ограничена.

Описание

Твердые желатиновые капсулы размером №5, корпус и крышечка непрозрачные, белого цвета, с надпечаткой красного цвета "1 mg" на крышечке капсулы и "[f]617" на корпусе капсулы. Содержимое капсул - белый порошок.

Состав

Действующее вещество: такролимус 1 мг
Вспомогательные вещества: гипромеллоза - 1 мг, кроскармеллоза натрия - 1 мг, лактозы моногидрат - 61.35 мг, магния стеарат - 0.65 мг.
Состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171) - 0.34 мг, желатин - 27.66 мг.
Состав чернил надписи на капсулах: Opacode S-1-15083 (глазурь фармацевтическая (шеллака раствор в этаноле) - 60.7%, лецитин (соевый) - 0.48%, симетикон - 0.01%, краситель железа оксид красный (Е172) - 20%, гипроллоза - 0.3%, вода очищенная* - 4%, спирт марки SDA 3A (этанол, метанол)* - 5%, н-бутиловый спирт* - 9.51%).
10 шт. - блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (5) - пакеты алюминиевые запаянные (1) в комплекте с пакетиком, содержащим 1 г силикагеля - пачки картонные.
* - растворители в готовой лекарственной форме отсутствуют.

Фармакотерапевтическая группа

0030 Иммунодепрессанты

Показания

Предупреждение отторжения аллотрансплантата печени, почки или сердца.
Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к другим режимам иммуносупрессивной терапии.

Противопоказания

Известная гиперчувствительность к такролимусу, другим макролидам, любому из компонентов препарата.

Побочное действие

Многие из нежелательных лекарственных реакций, заявленных ниже, обратимы и/или уменьшаются при снижении дозировки. При пероральном применении частота развития нежелательных лекарственных реакций ниже, чем при в/в введении. Ниже перечислены реакции в нисходящем порядке, в зависимости от частоты развития: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100, <1/10; нечасто — ≥1/1000, <1/100; редко — ≥1/10000, <1/1000; очень редко — <1/10000, в т.ч. единичные случаи. Сердечно-сосудистая система: очень часто — гипертензия; часто — гипотензия, тахикардия, сердечная аритмия и нарушение проводимости, тромбоэмболические и ишемические проявления, стенокардия, заболевания сосудов; нечасто — отклонения в параметрах ЭКГ, инфаркт, сердечная недостаточность, шок, гипертрофия миокарда, остановка сердца. Заболевания ЖКТ и печени: очень часто — диарея, тошнота и/или рвота; часто — дисфункция ЖКТ (например диспепсия), отклонения в уровнях ферментов печени, боль в животе, запор, изменения массы тела и аппетита, воспаление и язвы в ЖКТ, желтуха, заболевания желчных путей и желчного пузыря; нечасто — асцит, кишечная непроходимость (илеус), поражение ткани печени, панкреатит; редко — печеночная недостаточность. Кровь и лимфатическая система: часто — анемия, лейкопения, тромбоцитопения, геморрагия, лейкоцитоз, нарушение коагуляции; нечасто — недостаточность гематопоэтической системы, в т.ч. панцитопения, тромботическая микроангиопатия. Почки: очень часто — нарушение функции почек (например повышение уровня креатинина в сыворотке крови); часто — поражение ткани почек, почечная недостаточность; нечасто — протеинурия. Метаболизм и электролиты: очень часто — гипергликемия, гиперкалиемия, сахарный диабет; часто — гипомагниемия, гиперлипидемия, гипофосфатемия, гипокалиемия, гиперурикемия, гипокальциемия, ацидоз, гипонатриемия, гиповолемия, дегидратация; нечасто — гипопротеинурия, гиперфосфатемия, повышение уровня амилазы, гипогликемия. Мышечно-скелетная система: часто — судороги; нечасто — миастения, заболевания суставов. Нервная система/система органов чувств: очень часто — тремор, головная боль, бессонница; часто — нарушение чувствительности (например парестезия), нарушение зрения, спутанность сознания, депрессия, головокружение, возбуждение, нейропатия, судороги, раскоординированность, психоз, тревожность, нервозность, нарушение сна, нарушение сознания, эмоциональная лабильность, галлюцинации, нарушение слуха, нарушение мышления, энцефалопатия; нечасто — гипертензия, заболевания глаз, амнезия, катаракта, нарушение речи, паралич, кома, глухота; очень редко — слепота. Система органов дыхания: часто — нарушение респираторной функции (например одышка), плевральный выпот; нечасто — ателектазия, бронхоспазм. Кожа: часто — зуд, алопеция, сыпь, потливость, акне, фоточувствительность; нечасто — гирсутизм; редко — синдром Лайелла; очень редко — синдром Стивенса-Джонсона. Смешанные проявления: очень часто — локализованная боль (например артралгия); часто — жар, периферический отек, астения, нарушение мочеиспускания; нечасто — нарушения со стороны гениталий у женщин, в т.ч. отечность. Новообразования: пациенты, получающие иммуносупрессивную терапию, входят в группу повышенного риска развития злокачественных опухолей. При применении такролимуса отмечено развитие как доброкачественных, так и злокачественных опухолей, в т.ч. развитие вируса Эпштейна-Барр (EBV) — ассоциированных лимфопролиферативных заболеваний и рака кожи. Реакции гиперчувствительности: аллергические и анафилактические реакции. Инфекции: у пациентов, получающих такролимус, как и при лечении другими иммуносупрессивными препаратами, повышен риск развития инфекционных заболеваний (вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных). Может ухудшиться течение ранее диагностированных инфекционных заболеваний. В редких случаях наблюдалось развитие гипертрофии желудочка или гипертрофии межжелудочковой перегородки сердца, зарегистрированных как кардиомиопатия. В большинстве случаев эти проявления были обратимыми, развиваясь, в основном, у детей, у которых минимальные концентрации такролимуса в крови намного превышали рекомендуемые максимальные уровни. Другими факторами, которые повышают риск развития таких клинических состояний, являлись: ранее существующее заболевание сердца, применение кортикостероидов, гипертония, дисфункции почек или печени, инфекции, избыток жидкости в организме и отеки. Как и при применении других потенциальных иммуносупрессивных препаратов, у пациентов, получавших Програф® , отмечено развитие EBV лимфопролиферативных нарушений. У больных, которых перевели на терапию Прографом® , это может быть вызвано избыточной иммуносупрессией до начала применения данного препарата. Пациентам, которых перевели на терапию Прографом® , запрещено сопутствующее применение антилимфоцитарной терапии. У очень маленьких EBV-cepo-негативных детей (в возрасте до 2 лет) отмечен повышенный риск развития лимфопролиферативных заболеваний (у этой группы больных до начала применения Прографа® необходимо серологическое определение EBV.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности от даты производства

Капсулы в алюминиевой блистерной упаковке: 3 года.
После вскрытия первичной упаковки (запаянного алюминиевого пакета): 1 год.
Препарат не следует применять после истечения указанного срока годности.

Хранятся в холодильнике

Нет

Форма выпуска

капсулы
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Аптеки в вашем городе 1 аптека
ТРИКА — 1 аптека
4.0 / 5
На основе 12 оценок покупателей
Кира Пестова
15 декабря 2020
Препарат дорогой, но спас моего ребенка при пересадки сердца. Я начиталась побочных эффектов препарата и побоялась давать, но врач меня убедил, что без препарата может орган не прижиться.
Юлия Калашникова
6 апреля 2020
Програф назначался моему мужу при пересадки печени, чтобы не было отторжения. Не без побочных эффектов, конечно, но печень прижилась. Послеоперационный период пройден был успешно.
Петухова Дарья
24 января 2020
Конечно, данный препарат, очень необходим при таких тяжелых операциях, как пересадка сердца, но он вызывает кучу побочных эффектов. Ребенку было очень плохо с этих капсул: одышка, головные боли, даже судороги, про проблемы с кишечником вообще молчу. Не знаю, как мы пережили этот период